Skin matrix омолаживающее средство: Купить Скин Матрикс (SkinMatrix) — крем от морщин. Оригинал. Обзор.

Содержание

Крем Skin Matrix (Скин Матрикс) от морщин

Женщинам важно чувствовать себя привлекательными. Чтобы возрастные изменения не затронули ваше лицо, используйте крем от морщин SkinMatrix. Эффективная формула способствует обновлению кожи на клеточном уровне. Вы приобретете свежий и сияющий вид, который долго будет оставаться вашим преимуществом. В салонах красоты за такие метаморфозы вам придется отдать кругленькую сумму, причем результат не гарантирован. А в данном случае вы сможете добиться максимального омолаживания в домашних условиях и при минимуме расходов.

Чудесное преображение

Даже при самой хорошей наследственности старения кожи не избежать. Это не означает, что вам нужно смириться с признаками увядания – напротив, их можно убрать, открыв для себя омолаживающий крем SkinMatrix. Он создан для особой заботы о своей внешности, поэтому возможности новинки чрезвычайно широки:

  • Возобновление выработки коллагена и гиалуроновой кислоты.
  • Разглаживание морщин.
  • Выравнивание тона кожи.
  • Подтяжка лица.
  • Восстановление четкости контуров.
  • Устранение дряблости.
  • Насыщение питательными веществами.
  • Глубокое увлажнение.
  • Предотвращение новых дефектов.

Комплексная работа выделяет крем СкинМатрикс от морщин и выводит его в лидеры среди антивозрастных препаратов. Другие продукты имеют ограниченный потенциал, что не способствует кардинальному решению проблемы. А в данном случае можно достичь многого, пользуясь одним-единственным средством. Даже профессиональные процедуры не всегда так же хороши, как новый крем.

Секрет эффективности крема SkinMatrix

Разгадать тайну уникального эликсира нетрудно. Ученые ориентировались на многовековые корейские рецепты омолаживания. Дополнив проверенную формулу открытиями современной косметологии, разработчики получили удивительный по своей действенности препарат. Его главными компонентами стали:

  • Экстракты шиитаке и рейши. Грибы содержат ценные вещества, увеличивающие выработку коллагена и эластина, которые так нужны возрастной коже.
  • Финик эфиопский. Вытяжка из плодов финиковой пальмы способна замедлить увядание, повысить упругость кожного покрова и запустить обновление клеток.
  • Экстракт гинкго билоба. Этот ингредиент крема для омоложения кожи SkinMatrix играет роль мощного антиоксиданта. Он обезвреживает свободные радикалы и убирает токсичные элементы, ускоряющие старение.
  • Экстракт центеллы. Заметно повышает содержание гиалуроновой кислоты, увлажняет и питает дерму.

Итак, натуральный состав является одним из главных преимуществ. А среди других достоинств средства можно назвать быстрые результаты (через пару недель вы помолодеете лет на 10), отсутствие побочных реакций и естественное действие.

Практические рекомендации

Чтобы добиться успеха с кремом от морщин SkinMatrix, достаточно регулярно наносить его на лицо. Домашнее применение избавляет от визитов к косметологу и от лишних расходов. В процессе омолаживания придерживайтесь следующей схемы:

  1. Очистите кожу, используя привычные средства.
  2. Возьмите немного эликсира.
  3. Распределите состав по лицу.
  4. Слегка вотрите его и дождитесь полного впитывания.
  5. Повторяйте процедуры ежедневно.

Таким образом, вам осталось лишь купить крем SkinMatrix и приступить к улучшению внешности. Препарат поможет вам восстановить красоту и укрепить уверенность в собственной привлекательности. Его можно заказать в нашем интернет-магазине, отправив заявку прямо сейчас.

Вы можете купить крем Skin Matrix (Скин Матрикс) от морщин с доставкой по всей России: Москва, Санкт-Петербург, Новосибирск, Екатеринбург, Нижний Новгород, Казань, Челябинск, Омск, Самара, Ростов-на-Дону, Уфа, Красноярск, Пермь, Воронеж, Волгоград, Саратов, Краснодар, Тольятти, Тюмень, Ижевск, Барнаул, Иркутск, Ульяновск, Хабаровск, Владивосток, Ярославль, Томск, Оренбург, Новокузнецк, Кемерово, Рязань, Астрахань, Набережные Челны, Пенза, Липецк, Киров, Тула, Чебоксары, Калининград и др.

Антивозрастные косметические средства в Симферополе

500 ₽

Сыворотка мгновенного действия с пептидами — Soin Beauté Rapide AMIE-SII 2х5 мл. +7 (916) 29… показать

из Москвы в Симферополь

Купить

590 ₽

Ночной крем для лица»Спокойствие» +7 (953) 93… показать

из Москвы в Симферополь

Купить

582,14 ₽

Сыворотка Моментальный лифтинг 30 мл тм «Солнечный Свет» 8 (800) 50… показать

из Новосибирска в Симферополь

Купить

525,81 ₽

Сыворотка Антивозрастная с лифтинг-эффектом 30 мл тм «Солнечный Свет» 8 (800) 50… показать

из Новосибирска в Симферополь

Купить

990 ₽

Сыворотка с пептидами и гиалуроновой кислотой Serum aux Peptides Soin Matrix+ для выравнивания рельефа кожи +7 (916) 29… показать

из Москвы в Симферополь

Купить

1 050 ₽

Сыворотка мгновенного действия Beauté Rapide 2х5мл +7 (916) 29… показать

из Москвы в Симферополь

Купить

2 870 ₽

Крем–гель для женщин Female Body Balance BIA–Gel, 56 мл 8 (800) 20… показать

из Москвы в Симферополь

Купить

2 100 ₽

Сыворотка с пептидами, экстрактом ламинарии и гиалуроновой кислотой Soin Matrix+ для выравнивания рельефа кожи 5х2мл +7 (916) 29… показать

из Москвы в Симферополь

Купить

2 870 ₽

Крем–гель омолаживающий Active Longevity BIA–Gel, 56 мл 8 (800) 20… показать

из Москвы в Симферополь

Купить

590 ₽

Антивозрастная сыворотка для лица +7 (953) 93… показать

из Москвы в Симферополь

Купить

579 ₽

Увлажняющая ночная маска Защита и восстановление +7 (953) 93… показать

из Москвы в Симферополь

Купить

525,81 ₽

Сыворотка Антивозрастная с гиалуроновой кислотой 30 мл тм «Солнечный Свет» 8 (800) 50… показать

из Новосибирска в Симферополь

Купить

465 ₽

Сыворотка Aquavita интенсивный уход «Амарант», 30 мл 8 (800) 20… показать

из Москвы в Симферополь

Купить

175 ₽

Эмульсия Рициниол Молодость, 15 мл 8 (800) 20… показать

из Москвы в Симферополь

Купить

989 ₽

Ампулы для упругости кожи +7 (953) 93… показать

из Москвы в Симферополь

Купить

349 ₽

Подушечки для пилинга»Ровный тон и укрепление» +7 (953) 93… показать

из Москвы в Симферополь

Купить

649 ₽

Сыворотка -коректор морщин с ретинолом +7 (953) 93… показать

из Москвы в Симферополь

Купить

599 ₽

Сыворотка -активатор сияние кожи с витамином С +7 (953) 93… показать

из Москвы в Симферополь

Купить

960 ₽

Сыворотка омолаживающая с протеинами шелка, 30 мл 8 (800) 20… показать

из Москвы в Симферополь

Купить

-35%

606 ₽ 928 ₽

Коконы тутового шелкопряда для ухода за кожей лица, 10шт 8 (800) 55… показать

из Москвы в Симферополь

Купить

819 ₽

Эмульсия ампульная с муцином улитки Ampoule Emulsion Snail Ekel +7 (969) 99… показать

из Москвы в Симферополь

Купить

819 ₽

Эмульсия ампульная с коллагеном Ampoule Emulsion Snail Ekel +7 (969) 99… показать

из Москвы в Симферополь

Купить

819 ₽

Эссенция с золотом и улиточным муцином Ekel +7 (969) 99… показать

из Москвы в Симферополь

Купить

-35%

653 ₽ 1 000 ₽

Сыворотка для лица BioAqua 24K Gold 8 (800) 55… показать

из Москвы в Симферополь

Купить

-35%

640 ₽ 980 ₽

Сыворотка для лица BioAqua с гранатом 8 (800) 55… показать

из Москвы в Симферополь

Купить

-35%

1 881 ₽ 2 879 ₽

Сыворотка Elizavecca Witch Piggy Hell 8 (800) 55… показать

из Москвы в Симферополь

Купить

-35%

890 ₽ 1 363 ₽

Elizavecca Witch Piggy Hell-Pore Control Hyaluronic Acid 97% Сыворотка для лица 8 (800) 55… показать

из Москвы в Симферополь

Купить

270 ₽

Эмульсия Рициниол Витаминный, 25 мл 8 (800) 20… показать

из Москвы в Симферополь

Купить

270 ₽

Эмульсия «Рициниол Пшеничный», 25 мл 8 (800) 20… показать

из Москвы в Симферополь

Купить

819 ₽

Тонер ампульный с коллагеном Ampoule Toner Collagen Ekel +7 (969) 99… показать

из Москвы в Симферополь

Купить

2 050 ₽

Сыворотка с пептидами и экстрактом ромашки «Soin a La Camomille», 5х3 мл. +7 (916) 29… показать

из Москвы в Симферополь

Купить

990 ₽

Сыворотка с пептидами и экстрактом ромашки «Soin a La Camomille» +7 (916) 29… показать

из Москвы в Симферополь

Купить

990 ₽

Сыворотка для жирной кожи с пептидами 5х2 мл +7 (916) 29… показать

из Москвы в Симферополь

Купить

990 ₽

Под заказ

Сыворотка профессиональная французская для кожи вокруг глаз с лифтинг-эффектом «Soin Contour Yeux» +7 (916) 29… показать

из Москвы в Симферополь

Купить

340 ₽

Крем ProBio 30+для сохранения красоты и молодости кожи, 30 мл 8 (800) 20… показать

из Москвы в Симферополь

Купить

360 ₽

Крем ProBio 45+для омоложения кожи лица, 35 мл 8 (800) 20… показать

из Москвы в Симферополь

Купить

2 040 ₽

Сыворотка для жирной кожи с экстрактом энантии хлоранта, дипептид-3 Soin Peaux Grasses5х2мл +7 (916) 29… показать

из Москвы в Симферополь

Купить

990 ₽

Сыворотка для лица коллагеновая, Beauty Style, 5 мл * 12 шт +7 (978) 25… показать

по г. Симферополь

Купить

490 ₽

Гель для лица с экстрактом икры, Beauty Style, 120 гр +7 (978) 25… показать

по г. Симферополь

Купить

999 ₽

Гель активный «Кислородный гель с гиалуроновой кислотой», Beauty Style +7 (978) 25… показать

по г. Симферополь

Купить

1 815 ₽

Препарат для безинъекционной мезотерапии «МИОЛИФТ» +7 (965) 59… показать

из Казани в Симферополь

Купить

1 925 ₽

Препарат для безинъекционной мезотерапии «СЕНСОЛИФТ» +7 (965) 59… показать

из Казани в Симферополь

Купить

-35%

566 ₽ 867 ₽

Невидимые полоски для подтяжки лица Dodo Label, 40 шт 8 (800) 55… показать

из Москвы в Симферополь

Купить

-35%

623 ₽ 954 ₽

Ночная восстанавливающая сыворотка Snail Sleeping Hair Ampoule, Lador 8 (800) 55… показать

из Москвы в Симферополь

Купить

445 ₽

Крем шунгитовый омолаживающий, 100 г 8 (800) 20… показать

из Москвы в Симферополь

Купить

450 ₽

Косметическое масло Кия на основе жожоба, 30 мл 8 (800) 20… показать

из Москвы в Симферополь

Купить

590 ₽

Крем-бальзам для лица серии «Предгорье Кавказа» 8 (800) 20… показать

из Москвы в Симферополь

Купить

450 ₽

Концентрат против морщин, 15 мл 8 (800) 20… показать

из Москвы в Симферополь

Купить

515 ₽

Крем Lipofilling обновляющий, питательный «Амарант», 50 мл 8 (800) 20… показать

из Москвы в Симферополь

Купить

480 ₽

Сыворотка Формула Молодости корректирующая «Амарант», 30 мл 8 (800) 20… показать

из Москвы в Симферополь

Купить

365 ₽

Гель–концентрат «Гиалурон», 75 мл 8 (800) 20… показать

из Москвы в Симферополь

Купить

545 ₽

Крем Лифтинг восстановление упругости кожи «Амарант», 50 мл 8 (800) 20… показать

из Москвы в Симферополь

Купить

655 ₽

Сливки 4D уход с гиалуроновой кислотой «Амарант», 80 мл 8 (800) 20… показать

из Москвы в Симферополь

Купить

635 ₽

Сливки Анти-Стресс с дигидрокверцетином «Амарант», 80 мл 8 (800) 20… показать

из Москвы в Симферополь

Купить

770 ₽

Крем-лифтинг SPF-4, 30 мл 8 (800) 20… показать

из Москвы в Симферополь

Купить

800 ₽

Крем-маска ботанический комплекс-активатор, 75 мл 8 (800) 20… показать

из Москвы в Симферополь

Купить

510 ₽

Крем-эксфолиант с эффектом пилинга, 75 мл 8 (800) 20… показать

из Москвы в Симферополь

Купить

350 ₽

Крем ProBio 45+30 мл 8 (800) 20… показать

из Москвы в Симферополь

Купить

440 ₽

Концентрат мультивитаминный для век «Амарант», 30 мл 8 (800) 20… показать

из Москвы в Симферополь

Купить

1 440 ₽

Крем дневной уход, интенсивное увлажнение 45+50 мл 8 (800) 20… показать

из Москвы в Симферополь

Купить

Купоны на скидку Нижний Новгород, сайт бесплатных скидочных купонов и акций


С купонами на скидку в Нижнем Новгороде ваша жизнь изменится исключительно в лучшую сторону, приятных моментов станет на порядок больше. Это доказано нашими клиентами, подтверждениями служат их отзывы! Они признаются, что акции купонов не только приоткрывают для них завесу над сверхвыгодными ценами, но еще и позволяют пробовать новые товары и услуги. Кто знает, как скоро бы вы собрались в новый аквапарк или на картинг, не купив скидочный купон? Тем более, если обычная стоимость такого похода не так уж низка. А купон гарантирует вам существенную экономию!


Если вы не желаете отказываться от заманчивых предложений, тратить заработанное впустую, обязательно уделите внимание продаже купонов. Ведь купоны могут действовать на самые разные направления. Это может быть поход в салон красоты на французский маникюр или стрижку, лазерную эпиляцию или сеанс в солярии, шоколадное обертывание в СПА-центре или же годовой абонемент в фитнес-клуб. Но не нужно думать, что купоны, скидки, акции нашего интернет-сайта привлекают исключительно леди, разбирающихся в последних тенденциях наращивания ресниц. Вовсе нет, купоны на скидку для себя найти сможет каждый, вне зависимости от возраста и пола, ошеломительный дисконт доступен всем!


Много купонов со скидками у нас отведено на отдых – как в вашем городе, так и за его пределами. Наши партнеры предлагают экскурсии по городам России, тематические туры, путевки в экзотические страны. И все это – с колоссальными скидками! Представьте, что в загадочной Австралии вы сможете оказаться всего за 10 % от обычной стоимости тура вашей мечты! А сколько еще таких сюрпризов мы приготовили для вас – эти секреты нашей команды станут доступны для вас, если вы заглянете во вкладку «Скоро». Здесь собраны акции купонов, которые будут стартовать для наших клиентов в ближайшее время. Кроме того, порой мы повторяем самые удачные предложения, чтобы вы снова могли воспользоваться скидкой на доставку пиццы, в боулинг, кинотеатр, суши-бар, ресторан, кафе, сауну и не только! Стали пользоваться спросом купоны на обучение – в автошколе, на курсах живописи, иностранных языков и многое другое.


После того, как вы приняли решение купить купон на скидку, достаточно только внести в срок оплату и распечатать купон. Дальше – действуйте согласно информации на купоне. Там есть карта-подсказка и другие нужные подробности.

SkinMatrix — Омолаживающий крем Скин Матрикс, 399 грн. — Kidstaff

Подробное описание: SkinMatrix — Омолаживающий крем Скин Матрикс

Характеристики
Страна производитель Индия
Тип средства Крем
Пол
Унисекс
Объем 75.0 (мл)
Описание
SkinMatrix — Омолаживающий крем (Скин Матрикс)

Представленное омолаживающее средство имеет много преимуществ:

им легко и просто пользоваться;
его состав абсолютно натуральный и совсем безвредный;
оно помещается в дамскую сумочку и его комфортно носить с собой;
подходит для любого типа кожи;
не провоцирует появление побочных эффектов;
имеет приятную текстуру, что приносит дополнительное удовольствие во время применения;
среди используемых компонентов нет парабенов и химических веществ.
Еще одним преимуществом SkinMatrix является то, что им могут пользоваться женщины разных возрастов. Если лицо уже успели покрыть морщины, а сама поверхность стала дряблой, то это средство поможет вернуть молодость и будет активно противостоять старению. А если тридцатилетняя особа начинает замечать у себя только первые признаки увядания, то такой крем поможет отсрочить их появление и поспособствует поддержанию природной и естественной красоты. И это еще не все. СкинМатрикс обладает и своими уникальными свойствами:

эффективно разглаживает все морщины;
устраняет гусиные лапки и борется с пигментацией кожи;
нормализует водный баланс в глубоких слоях эпидермиса;
насыщает клетки важнейшими микроэлементами;
замедляет процесс старения и стимулирует регенерацию клеток;
улучшает внешний вид лица, делая его цветущим и отдохнувшим;
активизирует выработку коллагена;
минимизирует проявление темных кругов под глазами.
Состав
В основе средства SkinMatrix лежат натуральные компоненты. Главными и самыми действующими из них являются:

Экстракт гриба рейши и шиитаке. Эти два ингредиента подтягивают мягкие ткани, которые потеряли свою упругость. Разглаживают глубокие морщины, осветляют пигментные пятна, поддерживают в слоях кожи достаточный уровень увлажнения и содействуют выработке эластина и коллагена.
Экстракт гинкго билоба. Является природным антиоксидантным средством. Способствует выведению из клеток токсинов и шлаков, которые засоряют поры, и ускоряют старение.
Вытяжка эфиопского финика. Усиливает клеточную регенерацию, тормозит процессы увядания кожной поверхности, придает ей дополнительную эластичность, улучшает цвет лица.
Экстракт центеллы. Блокирует биологическое старение эпидермиса, запускает клеточное омоложение, стимулирует выработку гиалуроновой кислоты, которая в дальнейшем поддерживает цветущий и привлекательный вид.
Минеральные масла.
Принцип действия SkinMatrix
Эффективность представленного крема достигается за счет того, что его основные и активные составляющие способны проникать вглубь эпидермиса, достигая там клеток и запуская в них омолаживающие процессы. Именно в этих слоях компоненты средства SkinMatrix начинают стимулировать выработку всех важных веществ (эластин, коллаген), которые отвечают за отсутствие морщин и за подтянутость мягких тканей лица. Поэтому с каждым разом кожная поверхность преображается. После первой недели использования женщина сможет увидеть положительные изменения. А применяя крем постоянно, она настолько преобразится, что комплименты относительно ее великолепного внешнего вида будут ссыпаться со всех сторон.

Инструкция по использованию

Крем обладает освежающим ароматом и нежной текстурой, которая обволакивает кожную поверхность, не оставляя на ней жирных следов и ощущения стянутости.

Крем в небольшом количестве нужно выдавить на ладонь, а затем нанести на лицо аккуратными, массирующими движениями. Делать это лучше по направлению массажных линий, чтобы не спровоцировать растяжение эпидермиса. Это средство не смывается. Оно в течение нескольких минут полностью впитывается в кожу, тем самым начиная ее обогащать невероятным количеством полезнейших микроэлементов.

Чтобы сбросить несколько лет и забыть о своих морщинах, то использовать этот крем нужно в течение 4 недель перед сном.

Омолаживающий крем для тела Natura Kamchatka By Natura Siberica Амурский бриллиант, 200 мл

Специалисты российского бренда натуральной косметики Natura Siberica разработали отличное средство на основе северной черной икры и королевской ламинарии для омоложения и восстановления кожи с возрастными изменениями. Это омолаживающий крем для тела Амурский бриллиант серии Natura Kamchatka.

Преимущества продукта

  • Глубоко увлажняет, питает и смягчает.

  • Омолаживает и восстанавливает.

  • Предотвращает возрастные процессы.

  • Повышает тонус и эластичность.

  • Содержит натуральные компоненты и не имеет в составе SLS и парабенов.

Как действует?

Продукт обеспечивает коже сияние молодости и тонус благодаря экстрактам северной черной икры, королевской ламинарии и органическим экстрактам дикорастущих растений Камчатского региона, где производитель выращивает и собирает компоненты для своих средств на собственной ферме. Также его мягкая формула содержит растительный коллаген и гиалуроновую кислоту. Этот комплекс ценных составляющих предупреждает процессы старения клеток, активизирует их восстановление. Увлажняя кожу, крем дарит ей нежность, гладкость и сияние. Питая и смягчая — повышает ее упругость, эластичность и защитные функции.

С чем использовать?

Для большего эффекта рекомендуется перед нанесением средства использовать для очищения кожи гели для душа и соляные скрабы для тела той же серии Natura Kamchatka. Так кожа лучше подготовится к применению крема, а его действие будет более заметным.

Показать больше

Aqua, Butyrospermum Parkii Butter, Cetearyl Alcohol, Coco-Caprylate/Caprate, Glyceryl Stearate Citrate, Glyceryl Stearate, Sorbitan Caprylate, Cyclopentasiloxane, Sodium Polyacrylate, Caviar Extract (экстракт черной икры), Laminaria Digitata Extract(*) (экстракт королевской ламинарии), Undaria Pinnatifida Extract (экстракт бурой водоросли), Hydrolyzed Wheat Protein (растительный коллаген), Hydrolyzed Rice Protein (растительный эластин), Panthenol (провитамин B5), Sodium Hyaluronate (гиалуроновая кислота), Larix Sibirica Needle Extract(WH) (экстракт лиственницы сибирской), Agrostis Sibirica Extract(WH) (экстракт полевицы сибирской), Sorbus Sibirica Extract(WH) (экстракт сибирской рябины), Pinus Sibirica Seed Oil Polyglyceryl-6 EstersPS, Tocopheryl Acetate, Sodium Stearoyl Glutamate, Parfum, Benzyl Alcohol, Sodium Benzoate, Potassium Sorbate, Dehydroacetic Acid, Citric Acid, Cinnamal.

Крем наносить на кожу мягкими массирующими движениями до полного впитывания.

Syneron Matrix Батон-Руж | Эстетика по уходу за кожей Батон-Руж — Эстетика по уходу за кожей

Часто задаваемые вопросы: Сублативное омоложение ™ с использованием eMatrix ™

Чем отличается сублативное омоложение от других агрессивных фракционных аппаратов?

Сегодняшние пациенты желают результатов, напоминающих подтяжку лица, но не хотят, чтобы после этих процедур были недели или даже месяцы простоя. Агрессивные методы лечения также имеют ограничения по диапазону типов кожи, которые можно лечить, из-за высокого риска обесцвечивания кожи.Хотя сублативное омоложение классифицируется как агрессивное лечение, оно уникально, поскольку обеспечивает оптимальную эффективность с минимальным временем простоя по доступной цене и безопасно для ВСЕХ типов кожи.

Как работает сублативное омоложение с помощью eMatrix?

Для достижения наилучших возможных результатов при устранении любых дефектов кожи энергия, будь то лазер или свет, должна подаваться под кожу, не перегревая верхний слой кожи. Это было проблемой для современных более агрессивных методов лечения, потому что они работают, перегревая верхний слой кожи до точки полной абляции (удаления), заставляя новую кожу развиваться.Сублативное омоложение использует фракционные биполярные радиочастоты для проникновения через кожу — чтобы пропустить больше энергии под поверхность кожи, чтобы действительно максимизировать выработку коллагена — при сохранении верхнего слоя кожи нетронутым. После процедуры

вы можете заметить повышение уровня полезного коллагена по мере образования новых здоровых клеток кожи. Уменьшаются морщины от легких до умеренных, а также поверхностные изменения цвета кожи, а текстура кожи становится более гладкой и эластичной.

Сколько процедур мне нужно?

Протокол лечения каждого пациента будет варьироваться в зависимости от индивидуальных потребностей и желаемых результатов.Большинство пациентов получат три курса лечения с интервалом от четырех до шести недель.

Когда я могу ожидать результатов?

Пациенты начнут видеть результаты после первого лечения, и результаты будут улучшаться в течение одного года после лечения. Поскольку это лечение восстанавливает коллаген, нет никаких ограничений на то, как долго сохраняются результаты. Поддерживающее лечение рекомендуется через год для поддержания и дальнейшего улучшения текущих результатов.

Больно?

В отличие от других агрессивных фракционных процедур, сублативное омоложение с помощью eMatrix очень переносимо.Во время лечения многие пациенты испытывают ощущение тепла, покалывания. После лечения часто возникает появление и ощущение розового или красного «солнечного ожога». Для уменьшения неприятных ощущений во время лечения можно использовать местные обезболивающие мази.

Есть ли побочные эффекты?

На сегодняшний день сообщений о клинических побочных эффектах не поступало. Красота сублативного омоложения заключается в его способности предложить значительные результаты для ВСЕХ типов кожи с минимальным временем простоя. Сразу после процедуры на кожу можно нанести минеральную косметику.

Каждый ли подходит для сублативного омоложения?

Сублативное омоложение — единственная фракционная процедура, которую можно использовать для всех типов кожи. Некоторые кожные заболевания (например, экзема) могут препятствовать лечению пациентов.

Омоложение кожи с помощью неинвазивных импульсных электрических полей

Оптимизация параметров PEF: напряжения, длительности импульса и количества импульсов для индукции коллагенеза кожи

Протокол эксперимента с импульсным электрическим полем включает несколько возможных параметров: 1) напряженность электрического поля ( E , Vmm −1 ), 2) длительность импульса ( t p , мкс) и 3) количество импульсов ( N ).Выбор этих параметров часто зависит от опыта исследователя в отношении конкретной системы электропорации; поэтому в литературе встречается множество параметров, которые приводят к значительной путанице. Более того, поскольку эти параметры необходимо применять одновременно во время лечения PEF, индивидуальная роль каждого из параметров в этом процессе неясна. Следовательно, цель этой первой серии экспериментов состояла в том, чтобы определить влияние параметров импульсного электрического поля на коллагенез кожи, поскольку контролируемый коллагенез отличает омоложение кожи от рубцевания.Диапазон параметров PEF и их комбинаций велик. Поэтому, чтобы уменьшить количество экспериментов, но при этом очертить влияние каждого параметра независимо, мы применили ортогональную матрицу Тагучи к экспериментальному плану 18 . Мы проверили влияние приложенного напряжения в диапазоне 100–500 В, которое определяет локальное E , как смоделировано на рис. S1- N (диапазон 200–1000) и t p (10–90 мкс диапазон). Для доставки PEF на кожный лоскут накладывали два электрода, как показано на рис.1а. Дополнительная информация 1 описывает анализ Тагучи, выполненный для независимого определения значимости (ранга) каждого компонента PEF. Следуя методике Тагучи, мы проверили 5 доз (уровней) каждого из параметров. Значения, проверенные экспериментально, показаны в Таблице S1. Экспериментальные результаты воздействия испытанных протоколов PEF (таблица S1) на синтез коллагена в коже крыс показаны в таблице S1. Эксперименты для ортогональной матрицы Тагучи L25 и отношения сигнал-шум Тагучи (S / N), рассчитанные для каждого из проведенных экспериментов, суммированы в таблице S2.Диапазон эффективности для каждого из факторов был рассчитан с использованием уравнения. S7 (Дополнительная информация 1). Наивысший рейтинг -1- был присвоен параметрам с наибольшим эффектом.

Рисунок 1

Оптимизация системы и протокола PEF.

a Схематическое изображение экспериментальной установки и цифровое изображение электродов, используемых для введения PEF. Индивидуальное влияние параметров PEF на коллагенез. Через три недели после лечения (а-в) через два месяца после лечения (г-е) .Эффект каждого отдельного параметра был рассчитан с использованием метода Тагучи. a и d демонстрируют эффект повышения напряжения на синтез нового коллагена через три недели и два месяца после введения PEF. b, и e демонстрируют эффект увеличения продолжительности импульса на синтез нового коллагена через три недели и два месяца после PEF. d и f показывают эффект увеличения количества импульсов на синтез нового коллагена через три недели и два месяца после введения PEF.Для каждой временной точки и каждого параметра использовали трех животных. Четыре животных использовали в качестве контроля. Полоса ошибок показывает ± SEM.

Индивидуальные эффекты каждого из тестируемых факторов на синтез коллагена через три недели после однократной обработки PEF нормальной кожи крысы суммированы в таблице 1. Как видно, параметр длительности импульса оказывает наиболее заметное влияние на синтез коллагена. (Тагучи Ранг 1). Увеличение длительности импульса обычно увеличивает содержание коллагена в коже.Приложенное напряжение занимает второе место (рейтинг Тагучи 2) по значимости для повышения уровня коллагена, тогда как количество импульсов имеет наименьшее влияние на повышение уровня коллагена (рейтинг Тагучи 3).

Таблица 1 Ранжирование эффектов параметров импульсного электрического поля на увеличение коллагена через три недели после приложения импульсного электрического поля, согласно анализу Тагучи.

Индивидуальные реакции на синтез коллагена для каждого из тестируемых факторов через два месяца после однократной обработки нормальной кожи крысы PEF показаны в таблице 2.Как показано, количество импульсов наиболее заметно влияет на поддержание повышенного содержания коллагена в коже (рейтинг Taguchi 1). Приложенное напряжение и длительность импульса имеют одинаковые эффекты (равные ранги Тагучи).

Таблица 2 Ранжирование влияния параметров импульсного электрического поля на увеличение коллагена через два месяца после введения импульсного электрического поля, согласно анализу Тагучи.

Нормализованное индивидуальное влияние приложенного напряжения, длительности импульса и количества импульсов на увеличение общего содержания коллагена в нормальной коже крысы, измеренное с помощью анализа гидроксипролина, показано на рис.1. Влияние приложенного напряжения на общее содержание коллагена в коже показано на рис. 1б, д; и соответствующее распределение E (Vmm -1 ) в различных слоях кожи при приложенных напряжениях показано на рис. S1c. В качестве контроля мы использовали нормальную необработанную кожу животных соответствующего возраста.

Применение 100 В увеличивало соотношение содержания коллагена на 1,15 ± 0,09 по сравнению с необработанной кожей через три недели после введения PEF. Через два месяца после лечения концентрация коллагена вернулась к базовому уровню.Применение 200 В увеличивало соотношение содержания коллагена на 1,34 ± 0,14 по сравнению с необработанной кожей через три недели после введения PEF. Через два месяца после лечения концентрация коллагена вернулась к базовому уровню. Увеличение приложенного напряжения до 300 В увеличивало отношение общего содержания коллагена на 1,57 ± 0,13 по сравнению с необработанной кожей через три недели после введения PEF. Через два месяца после лечения содержание коллагена в коже все еще превышало базальный уровень в 1 раз.31 ± 0,13. Дальнейшее повышение напряжения до 400 В и 500 В не вызывало дополнительного увеличения соотношения содержания коллагена по сравнению с необработанной кожей — ни через три недели, ни через два месяца после введения PEF.

Влияние длительности импульса на коллагенез в коже показано на рис. 1c, f. Увеличение длительности импульса с 10 мкс до 90 мкс вызывает повышение содержания коллагена на 1,41 ± 0,01 по сравнению с базальным уровнем через три недели после введения PEF и на 1,20 ± 0,12 через два месяца после введения PEF.Однако мы не обнаружили корреляции между длительностью импульса и уровнем синтеза коллагена.

Влияние количества импульсов на содержание коллагена в коже показано на рис. 1г, ж. Увеличение числа импульсов с 200 до 1000 увеличивало содержание коллагена на 1,41 ± 0,14 по сравнению с базальным уровнем через три недели после введения PEF и на 1,20 ± 0,12 через два месяца после введения PEF. Однако мы не обнаружили корреляции между количеством импульсов и уровнем синтеза коллагена.

Основываясь на результатах исследований Тагучи, мы составили протокол PEF для более полного изучения потенциала PEF для омоложения кожи. Приложенное напряжение: 500 В (вызвано значительным повышением содержания коллагена, рис. 1b, e). Длительность импульса: 70 мкс (приводило к значительному увеличению содержания коллагена, рис. 1в, е). Количество импульсов: 200 (привело к значительному увеличению содержания коллагена рис. 1г, ж). Частота подачи импульсов: 3 Гц (во всех экспериментах использовалась одинаковая частота; оптимизация частоты подачи импульсов является предметом наших будущих исследований).

Средний измеренный ток во время введения PEF с использованием этого протокола составил 2,21 ± 0,18 А (n = 41). Важно отметить, что проводимость ткани и, следовательно, ток изменяются во время приложения электрических полей 19 , и здесь мы сообщаем средние значения тока, измеренные в эксперименте после каждого импульса. Омоложение кожи оценивали путем количественной оценки 1) пролиферации эпидермиса, 2) увеличения плотности коллагеновых волокон и 3) ангиогенеза.

Нетепловые импульсные электрические поля вызывают пролиферацию эпидермиса кожи крысы

Области (1 см 2 ) дорсальной кожи крысы, обработанные PEF, контролировали в течение двух месяцев после введения PEF.Цифровые фотографии кожи, обработанной PEF, представлены на рис. 2а. Обработанная область была отмечена перманентными черными чернилами для татуировки. Через день после введения PEF наблюдается эритема на обработанном участке кожи. Через три дня после введения PEF покраснение на обработанных участках все еще ощущалось. Через неделю после введения PEF покраснение исчезло, и цвет участков, обработанных PEF, стал бледнее, чем цвет окружающей кожи. Текстура участка, обработанного PEF, также была более гладкой, чем окружающие необработанные участки.Через три недели после лечения кожа, обработанная PEF, имела более бледный цвет, чем окружающие ткани. У некоторых животных по краям обработанных участков появлялась пигментация с оранжевым оттенком. Через два месяца после введения PEF участки, обработанные PEF, нельзя было визуально отличить от окружающей необработанной кожи.

Рисунок 2

Индукция пролиферации эпидермиса кожи с помощью PEF.

a Цифровые фотографии кожи крысы, обработанной PEF, через два месяца после обработки. b Динамика утолщения эпидермиса кожи и разрешение до исходного уровня. На изображениях показано окрашивание H&E эпидермиса, обработанного PEF. Графики показывают среднюю толщину эпидермиса и рогового слоя. (*) p-val <0,001; г. Влияние PEF на уровни экспрессии p63 в кератиноцитах эпидермиса. Изображения показывают иммуногистохимическое окрашивание p63 в различные моменты времени до 2 месяцев после введения PEF. График справа показывает средний уровень интенсивности окрашивания p63 в эпидермальных кератиноцитах.(*) p-val <0,001; (**) p-val = 0,0011. Пять животных на момент времени, пять измерений на животное. Шкала 50 мкм. Полоса ошибок показывает ± SEM. Статистический анализ был выполнен сначала с использованием однофакторного дисперсионного анализа для многомерного анализа и апостериорного анализа с использованием тестов Даннета для оценки значимости между отдельными группами. Значимость была установлена ​​на уровне P <0,05.

Что касается гистологического исследования, то через день после введения PEF в эпидермисе были обнаружены участки очагового некроза, покрывающие новый регенеративный эпителий (базальные клетки и некоторые плоскоклеточные клетки), в результате образовалась межэпидермальная щель (рис.2б, Рис.S3). Наблюдались выраженные субкорнеальные и внутриэпидермальные абсцессы (рис. S3). Абсцессы отмечают мертвую, еще не очищенную ткань под сохранившимся роговым слоем заметной линией границы, определяемой нейтрофилами с активно пролиферирующим эпидермисом под ним. Базальная мембрана эпидермиса сохранялась на всей площади обработанной кожи. Через три дня после введения PEF в коже крыс наблюдался гиперкератоз с повышенным утолщением эпидермиса (55,50 мкм ± 3.95 мкм в коже, обработанной PEF, против 14,78 мкм ± 0,53 мкм в необработанной коже), а также случайных апоптотических базальных клетках (фиг. 2b, желтая стрелка). Через три недели после введения PEF роговой слой был нормальным, а количество клеточных слоев в эпидермисе уменьшилось, хотя эпидермис все еще был толще на участках, обработанных PEF, по сравнению с необработанной кожей (33,48 мкм ± 1,94 мкм в коже, обработанной PEF. против 14,78 мкм ± 0,53 мкм в контроле), (рис. 2б). Через два месяца после введения PEF роговой слой и эпидермис вернулись к своей исходной толщине, как и у необработанной кожи (13.74 мкм ± 0,44 мкм в коже, обработанной PEF, против 14,78 мкм ± 0,53 мкм в необработанной коже) (фиг. 2b).

Чтобы исследовать механизм эпидермальной пролиферации, мы изучили уровни экспрессии p63, который регулирует пролиферацию и дифференцировку зрелых кератиноцитов и является маркером стволовых клеток кератиноцитов 20,21 . Поразительная сверхэкспрессия p63 наблюдалась в кератиноцитах, присутствующих в эпидермисе, через день после введения PEF (увеличение на 28 ± 5% по сравнению с контролем, рис.2в). Клетки, которые показывают заметно темное окрашивание, также были увеличены в размере и имели вид клеток, мигрирующих через базальную мембрану (рис. 2c, черная стрелка). Эта сверхэкспрессия все еще присутствовала через три дня после введения PEF (увеличение на 18 ± 5% по сравнению с контролем). Экспрессия p63 в эпидермисе вернулась к базальному уровню через неделю после применения PEF. Помимо уровней экспрессии p63, мы количественно оценили высвобождение факторов роста и цитокинов в области, обработанной PEF (рис.S1). Мы обнаружили значительно повышенные уровни следующих факторов, которые, как ранее было показано, усиливают пролиферацию и реэпителизацию кератиноцитов: IL-6 22 , EGF 22 и VEGF 23 (рис. S4).

Влияние PEF на синтез, ориентацию, плотность и механические свойства дермальных коллагеновых волокон

Для дальнейшего тестирования омолаживающих свойств PEF на коже мы протестировали воздействие 200 импульсов на внеклеточный матрикс дермы, подаваемых при 500 В, 70 длительность мкс и 3 Гц.Важно отметить, что в течение двух месяцев после введения PEF не наблюдалось образования рубцов. Используя ранее разработанные алгоритмы обработки изображений 24 , мы количественно определили плотность и ориентацию волокон в гистологических срезах. На рис. 3а показано окрашивание кожи, обработанной PEF, трихромом по Массону в различные моменты времени после обработки PEF, причем цветовые карты плотности волокон и отклонения направления волокон показаны на рис. 3c, d. Увеличение плотности волокон в центре кожи, обработанной PEF, четко наблюдается в течение 1 недели после введения PEF (увеличение на 55 ± 17%) с последующим уменьшением через три недели после обработки PEF на 8 ± 5% по сравнению с максимальное увеличение (рис.3а, в, г). Через два месяца после введения PEF плотность волокна существенно не отличалась от плотности контрольной ткани. Более того, отклонение направления волокон существенно не отличалось от необработанной кожи во все испытанные моменты времени, что указывает на то, что процесс не привел к усиленному выравниванию волокон, что указывает на образование рубца.

Рисунок 3

Влияние PEF на внеклеточный матрикс.

a Top (окрашивание трихромом по Майссону) позволило идентифицировать коллагенсодержащие пиксели и продемонстрировало значительно более высокую плотность на участках кожи, обработанных PEF.Нижняя панель показывает пиксельный анализ направленности волокон, который позволил количественно оценить локальную силу выравнивания коллагеновых волокон, который продемонстрировал снижение дисперсии волокон в течение трех недель после PEF, но отсутствие существенной разницы в изменении направления в области, обработанной PEF, через два месяца. после лечения. b Секреция новых волокон в область, обработанную PEF, была обнаружена путем окрашивания по Херовичи. c Количественный анализ плотности волокон в центре области, обработанной PEF, был значительно повышен, начиная с 3 дня после обработки PEF и продолжаясь до 3 недель после обработки.Через два месяца после обработки плотность волокон на участке, обработанном PEF, существенно не отличалась от контрольной, необработанной кожи (*) p-val = 0,03; (**) p-val = 0,009; (***) p-val = 0,02. d Количественный анализ не показал значительных различий в расположении волокон, что указывает на отсутствие образования рубцов в области PEF. e Количественная оценка синего / красного на оцифрованных слайдах, окрашенных Херовичи, показывает значительное усиление синего окрашивания (коллаген типа III) через одну неделю после PEF.(*) p-val = 0,01. Для каждой экспериментальной точки мы проанализировали не менее 4 слайдов, полученные от разных животных. f Изменение модуля Юнга кожи, обработанной PEF, по сравнению с необработанным контролем: увеличение модуля упругости наблюдалось через 3 дня и 1 неделю после обработки кожи PEF. (*) P-val = 0,0048 (**) p- val = 0,0028 Для каждой временной точки использовали пять животных. На всех графиках полосы ошибок показывают ± SEM. Статистический анализ был выполнен сначала с использованием однофакторного дисперсионного анализа для многомерного анализа и апостериорного анализа с использованием тестов Даннета для оценки значимости между отдельными группами.Значимость была установлена ​​на уровне P <0,05.

Затем, используя краситель Херовичи, мы обнаружили появление новых несшитых коллагеновых волокон (синяя окраска указывает на несшитый коллаген III, а красная окраска указывает на сшитый зрелый коллаген типа I 25 ) (рис. 3b, e). Максимальное увеличение коллагена III (13 ± 3%) было обнаружено через неделю после введения PEF. Уровень несшитого коллагена постепенно снижался с течением времени (скорее всего, из-за созревания новых волокон), достигая базального уровня через два месяца после лечения (рис.3д).

Наконец, мы проверили механические свойства кожи, обработанной PEF. Наибольшее увеличение модуля Юнга (107 ± 13%) наблюдалось через неделю после введения PEF (рис. 3f), и оно коррелировало с максимальным отложением нового, несшитого коллагена III в коже, обработанной PEF (рис. 3e). Через три недели после введения PEF модуль Юнга для кожи, обработанной PEF, не отличался от необработанной кожи.

Нетепловые импульсные электрические поля катализируют кожный ангиогенез

Применение 200 импульсов при 500 В, 70 мкс, 3 Гц, по-видимому, устраняет микроциркуляцию в обработанной области (рис.4а). Однако через шесть часов после обработки кровоток восстановился до исходного уровня (рис. 4a, b). Через 12 часов после введения PEF обнаруженный поток увеличился более чем на 42 ± 17% по сравнению с исходными уровнями (рис. 4a). Эти изменения потока были локальными и ограничивались той областью кожи, где электроды были расположены во время введения PEF. Этот увеличенный поток в центре области, обработанной PEF, достиг максимального уровня 133 ± 20% через три дня после введения PEF (фиг. 4b). Через 1 неделю после нанесения PEF поток все еще был на 100 ± 25% выше в обработанной области, но снизился до исходного уровня через три недели после лечения (рис.4б).

Рисунок 4

Контролируемая индукция ангиогенеза в коже крыс с помощью PEF.

PEF привел к временному сужению сосудов на обработанном участке. Через 5 часов после нанесения PEF поток вернулся к исходному уровню. В следующие часы мы наблюдали увеличение потока на участках, обработанных PEF. b Увеличенный кровоток почти вернулся к исходному уровню через три недели после лечения PEF. c Маркер ангиогенеза иммуногистохимия Nestin.Поразительное увеличение экспрессии нестина в сосочковых капиллярах дермы (черные стрелки) по сравнению с необработанной кожей наблюдалось от одного дня до трех недель после PEF. Интенсивность окрашивания через два месяца после PEF была очень похожа на контроль, что свидетельствует о созревании сосудов. a-c Для каждой временной точки использовали пять животных. Планки погрешностей показывают ± SEM. d Секреция факторов проангиогенеза на участок кожи, обработанный PEF. Все образцы были нормализованы по общему белку.Столбики показывают кратное увеличение на обработанных участках по сравнению с уровнями экспрессии у необработанных животных. Столбики показывают среднее значение измерений между 6 обработанными участками у 3 разных животных. Планки погрешностей показывают ± SEM. (*) p-val <0,05. Статистический анализ был выполнен сначала с использованием однофакторного дисперсионного анализа для многомерного анализа и апостериорного анализа с использованием тестов Даннета для оценки значимости между отдельными группами. Значимость была установлена ​​на уровне P <0,05.

Иммуногистохимическое окрашивание на нестин, маркер ангиогенеза 26 , показало повышенную интенсивность окрашивания в сосочковом кожном микроциркуляторном русле, обнаруживаемую от одного дня до трех недель после лечения PEF (рис.4в). В отличие от необработанной кожи, анализ высвобожденных цитокинов и факторов роста показал значительно повышенные уровни множества факторов, контролирующих ангиогенез, включая MCP-1 27 , VEGF 28 , IP-10 29 , IL-10 30 , EGF 31 и Ил-1б 32 (рис. 4г).

Импульсные электрические поля вызывают повышенный метаболизм кожи

Активное омоложение кожи задействует множественные реакции, и, следовательно, индукция омоложения должна увеличивать общий метаболизм кожи.Чтобы оценить влияние PEF на общий метаболизм кожи, мы измерили поглощение глюкозы обработанными PEF участками кожи по сравнению с нормальной необработанной кожей, а также провели иммуногистохимию для переносчика АТФ ABCB5. Для количественной оценки поглощения глюкозы мы использовали позитронно-эмиссионную томографию (ПЭТ) с использованием 2-дезокси-2- [ 18 F] фтор-D-глюкозы (ФДГ). Мы обнаружили повышенное поглощение глюкозы на участках кожи, обработанных PEF, для всех исследуемых временных точек, при этом максимальное поглощение наблюдалось в течение первых трех дней после введения PEF.В частности, через 12, 24 и 72 часа после PEF обработанные области демонстрировали повышенное поглощение FDG почти на том же уровне 133 ± 50%, 135 ± 50% и 142 ± 32%, соответственно, по сравнению с нормальной необработанной кожей. у того же животного (рис. 5а). Однако через одну неделю после лечения поглощение ФДГ в коже, обработанной PEF, снизилось до 69 ± 30% (фиг. 5a, фиг. S5).

Рисунок 5

Повышенный метаболизм в коже после введения PEF.

Повышенный метаболизм участков кожи, обработанных PEF, был обнаружен с использованием как a 18 поглощения FDG (верхняя панель), так и b Повышенная экспрессия ABCB5 в период от 1 дня до 3 недель после обработки PEF.Повышенная экспрессия ABCB5 наблюдалась в субпопуляциях кератиноцитов, клетках дермы, клетках волосяных фолликулов (в различных частях фолликула) и в подкожно-жировой клетчатке. Для измерений 18 FDG использовали трех крыс с двумя обработанными областями на момент времени. Планки погрешностей показывают ± SEM. Для экспрессии ABCB5 использовали 5 крыс для каждой временной точки. (*) p-val <0,001. Статистический анализ был выполнен сначала с использованием однофакторного дисперсионного анализа для многомерного анализа и апостериорного анализа с использованием тестов Даннета для оценки значимости между отдельными группами.Значимость была установлена ​​на уровне P <0,05.

Через 24 часа после обработки наблюдалась значительная сверхэкспрессия ABCB5 в клетках, подвергшихся воздействию PEF, включая эпидермис, дерму, волосяные фолликулы и жир (рис. 5b). Эта сверхэкспрессия снижалась в течение первых трех недель после лечения (фиг. 5b). Через два месяца после введения PEF экспрессия ABCB5 в эпидермисе, дерме, волосяных фолликулах и жире была очень похожа на таковую на необработанной коже.

Электротермическое моделирование распределения электрических полей и изменений температуры в различных слоях кожи при нанесении PEF

Кожа — чрезвычайно неоднородный орган не только с точки зрения типов клеток, но и с точки зрения электропроводности.Наши экспериментальные результаты показывают, что PEF оказывают разнообразные биохимические и микроструктурные эффекты на эпидермальный и дермальный слои. Каждый слой кожи имеет свою собственную электропроводность, которая влияет на распределение электрических полей и, таким образом, определяет локальную напряженность электрического поля в соответствии с уравнением Пуассона (уравнение 1). Чтобы изучить распределение электрического поля в различных слоях кожи крысы, мы построили численную модель, которая имитирует распределение электрических полей в коже с использованием методов конечных элементов (МКЭ).Мы смоделировали геометрию и электрические свойства нормальной кожи крысы, расположенной между двумя пластинчатыми электродами — конфигурация, используемая в нашей экспериментальной системе PEF (рис. 1а). Геометрия модели, которая включает электроды и кожу, состоящую из различных слоев, показана на рис. 6а. Электрические и термические свойства слоев кожи, используемых для моделирования, представлены в таблице 3 33,34 . В этой работе мы разделили моделирование на две независимые задачи. В модели мы смоделировали распределение электрических полей в коже, наблюдаемое в конце электропорации.Во второй модели мы предположили, что PEF обеспечивает постоянную мощность коже, и поэтому мы решили отдельную модель для нагрева ткани, как описано ниже.

Таблица 3 Свойства материалов, используемых для конечно-элементного моделирования распределения электрического поля в коже. Рисунок 6

Электротермическая модель PEF, нанесенная на кожу крысы.

На рисунке показана электротермическая модель, когда примененный протокол PEF был 500 В, длительностью импульса 70 мкс и 200 импульсами, подаваемыми с частотой 3 Гц. a Численная модель и геометрия конечных элементов, а также решенная сетка кожи крысы со всеми основными составляющими слоями. Кожа делится на две области: 1) необработанная кожа и 2) кожа, обработанная PEF. Слои кожи, обработанные PEF, помечены знаком PEF. b Двумерная карта распределения электрического поля в срезе кожи. c Смоделированные значения напряженности электрического поля в различных слоях кожи (правая панель). d Окончательное моделирование распределения температуры сразу после PEF. e. Зависящее от времени повышение температуры в различных слоях кожи во время введения PEF.

Здоровая кожная ткань обладает свойствами электрического сопротивления и емкости. Однако время зарядки конденсаторного компонента здоровой кожи очень мало по сравнению с длительностью импульса 35 . Поэтому мы использовали электрическую модель проводимости при постоянном токе (DC) для расчета распределения электрических полей в неоднородной коже. В нашей 2D-модели мы использовали следующее уравнение 1 для расчета локальной напряженности электрического поля в каждой точке кожи:

, где σ — электрическая проводимость (См −1 ), а U (В) — электрический потенциал, x и y — координаты единичного вектора.

МКЭ позволяет изучать распределение электрического поля в объектах сложной геометрии с различными электрическими свойствами. Мы моделировали распределение электрического поля в различных слоях кожи при следующих граничных условиях, наложенных на электроды:

, где U x — потенциал, приложенный к катоду, а U 2 (0 В) — потенциал на заземленном аноде. U x было установлено на 100, 200, 300, 400 и 500 В при различных моделированиях.

Двумерная карта распределения электрического поля в поперечном сечении кожи крысы, подвергшейся воздействию 500 В, 200 импульсов с длительностью 70 мкс, подаваемых с частотой 3 Гц, показана на рис. 6b. В установившемся режиме воздействие электрического поля на клетки эпидермиса и дермы составляло 134 В · мм -1 , мышечных волокон в панникулюсе carnosus — 107 В · мм -1 и клеток подкожной клетчатки — 540 В · мм -1. (рис. 6в).

Распределение электрического поля на различных слоях кожи при дополнительных граничных условиях приложенного напряжения показано на рис.S1c. На пяти панелях слева показана двухмерная карта распределения электрического поля. На графике справа показаны численные значения электрического поля в различных слоях кожи в зависимости от напряжения, приложенного к катоду. Модель показывает падение напряженности электрического поля в слоях кожи (роговой слой, эпидермис и дерма) вблизи электродов. Дополнительное падение происходит в кожной мышце — panniculus carnosus. Наибольшая величина электрического поля наблюдается в подкожной клетчатке.Напряженность электрического поля здесь в 4 и 5 раз выше, чем в эпидермальном и дермальном слоях и panniculus carnosus соответственно.

Используя FEM, мы также смоделировали зависящее от времени распределение температуры в коже, обработанной PEF. Чтобы рассчитать повышение температуры в результате применения PEF, мы решили проблему нестационарной теплопередачи, используя следующее уравнение 3:

, где T — температура (K), λ (WK −1 м −1 ) — теплопроводность, c p (JK −1 кг −1 ) — удельная теплоемкость, т (с) — время и q ( Вт · м −3 ) — объем мощность источников тепла.В нашей задаче q — это средняя объемная мощность, подводимая к ткани импульсными электрическими полями. Следующее уравнение описывает расчет мощности, подаваемой прямоугольным импульсным электрическим полем:

, где Q avg (Вт) — полная средняя мощность, передаваемая прямоугольным импульсным электрическим полем, R (Ом ) — сопротивление, В RMS — среднеквадратичное значение напряжения, В (В) — приложенное напряжение, t p (с) — длина импульса и f (Гц) — частота пульсовой волны.Граничные условия, используемые для решения уравнения 4:

, где T в C) — начальная и внутренняя температура тела, а T воздух C). — постоянная температура воздуха. Мы предполагаем, что тепло передается за счет конвекции между поверхностями тела, электродами и воздухом. Мы также предполагаем, что коэффициент конвекции между поверхностью кожи, поверхностью электрода и воздухом равен 5 (W K -1 м -2 ) 36 .

Результаты моделирования для 200 импульсов длительностью 70 мкс каждый, подаваемых при 500 В и 3 Гц, показаны на рис. 6d, e. Наибольшее повышение температуры наблюдается в подкожной клетчатке. На Фигуре 6d показано пространственное распределение температуры обработанной кожи в конце введения PEF. Фигура. 6д показана зависимость температуры в разных слоях кожи от времени. Примечательно, что все слои показывают повышение температуры в течение первых 45 секунд, после чего следует установившееся состояние.Максимальная температура на стационарном уровне в роговом слое и эпидермисе, дерме, panniculus carnosus и подкожной клетчатке составила 37,8 ° C, 39,5 ° C, 41,5 ° C и 44,3 ° C соответственно.

Оценка лазерного воздействия на омоложение кожи

J Lasers Med Sci. 2020 Весна; 11 (2): 212–219.

,
1
,
2
,
3
,
1
,
4
,
5
,
* ,
5
и
5

Hazhir Heidari Beigvand

1 Больница Фироозабади, медицинский факультет, Иранский университет медицинских наук, Тегеран, Иран

Мохаммадреза Раззаги

2 Применение лазера в Исследовательском центре медицинских наук, Университет медицинских наук Шахида Бехешти, Тегеран, Иран

Мохаммад Ростами-Неджад

3 Исследовательский центр гастроэнтерологии и заболеваний печени, Научно-исследовательский институт гастроэнтерологии и заболеваний печени, Университет медицинских наук Шахида Бехешти, Тегеран, Иран

Маджид Резаи-Тавирани

1 Больница Фироозабади, медицинский факультет, Иранский университет медицинских наук, Тегеран, Иран

Саид Сафари

4 Исследовательский центр протеомики, Отделение неотложной медицины, Университет медицинских наук Шахида Бехешти, Тегеран, Иран

Мостафа Резаи-Тавирани

5 Исследовательский центр протеомики, факультет парамедицинских наук, Университет медицинских наук Шахида Бехешти, Тегеран, Иран

Вахид Мансури

5 Исследовательский центр протеомики, факультет парамедицинских наук, Университет медицинских наук Шахида Бехешти, Тегеран, Иран

Мохаммад Хоссейн Хейдари

5 Исследовательский центр протеомики, факультет парамедицинских наук, Университет медицинских наук Шахида Бехешти, Тегеран, Иран

1 Больница Фироозабади, медицинский факультет, Иранский университет медицинских наук, Тегеран, Иран

2 Применение лазера в Исследовательском центре медицинских наук, Университет медицинских наук Шахида Бехешти, Тегеран, Иран

3 Исследовательский центр гастроэнтерологии и заболеваний печени, Научно-исследовательский институт гастроэнтерологии и заболеваний печени, Университет медицинских наук Шахида Бехешти, Тегеран, Иран

4 Исследовательский центр протеомики, Отделение неотложной медицины, Университет медицинских наук Шахида Бехешти, Тегеран, Иран

5 Исследовательский центр протеомики, факультет парамедицинских наук, Университет медицинских наук Шахида Бехешти, Тегеран, Иран

* Переписка на Мостафа Резаи-Тавирани, Исследовательский центр протеомики (КНР), Дарбанд, ул., Площадь Кодс, Тегеран, Иран. Тел: +982122714248; Электронная почта: [email protected]

Abstract

Лазерная шлифовка кожи изменила подход к омоложению кожи лица за последнее десятилетие. В этой статье оценивается влияние лазера на омоложение кожи путем оценки характеристик лазера, а также гистологических и молекулярных изменений, сопровождаемых экспрессией белков во время и после омоложения кожи с помощью лазера. Важно отметить, что разные слои кожи с разными клетками обычно подвергаются солнечному УФ-излучению, которое является наиболее вероятным фактором старения и повреждения здоровой кожи.Чтобы идентифицировать экспрессию белков, использование проверенных баз данных и обзор существующих данных может выявить измененные белки, которые могут быть проанализированы и нанесены на карту для исследования их экспрессии и их различных эффектов на биологические реакции клеток. В этом отношении данные протеомики могут быть использованы для лучшего исследования изменений протеомного профиля обработанной кожи. Различные оценки показали выживаемость и активацию фибробластов и новых кератиноцитов с увеличением количества коллагеновых и эластиновых волокон в дерме и снижением содержания матриксных металлопротеиназ (MMP) и белков теплового шока (HSP) в результате различных лазерных терапий малой мощности. кожи.Существует широкий спектр биологических эффектов, связанных с применением лазера при омоложении кожи; поэтому при применении лазеров для омоложения кожи следует учитывать больше соображений безопасности.

Ключевые слова: Омоложение, Рубцы, Лазер, Старение кожи, Лазерная терапия

Введение

Применение лазеров в медицине было продвинуто в различных областях, таких как дерматология, стоматология, офтальмология и хирургия. 1-4 Существует множество документов о широком использовании лазеров для лечения кожи, особенно при ее омоложении. 5-7 Старение кожи — это естественный процесс, который происходит с возрастом. Однако это может быть ускорено такими факторами, как солнечный свет, стресс и химические вещества. На старение кожи влияют многочисленные генетические факторы и факторы окружающей среды, которые могут проявляться в виде морщин, аномальной пигментации, слабости кожи и телеангиэктазий. 8 Исследователи все чаще ищут различные способы омоложения кожи. В последнее время использование лазерного излучения для омоложения кожи стало обычным явлением и, по-видимому, оказалось эффективным.Распространение и применение лазеров и света для медицинских процедур, основанных на селективном принципе фототермолиза, за последние два десятилетия увеличилось в геометрической прогрессии. Фундаментальный принцип этой процедуры заключается в том, что избирательный нагрев достигается за счет преимущественного поглощения лазерного излучения и выделения тепла в хромофоре-мишени, при этом тепло локализуется на мишени с длительностью импульса, меньшей, чем время тепловой релаксации ткани. 9 В этом исследовании изучается влияние лазерного луча на омоложение кожи в различных аспектах и ​​дается обзор опубликованных статей в этой области, чтобы представить новую перспективу применения лазера для омоложения кожи.Исследование включает в себя метод исследования, явления старения кожи, гистологию фотостарения кожи, лечение старения кожи, лазерные особенности и лечение старения кожи, абляционные лазеры, неабляционные лазеры, фракционные лазеры, лазеры фотобиомодуляции (ФБМ), лазерное воздействие на ткани, фототермолиз, молекулярные аспекты. лазерных эффектов в клеточной биологии и части заключения.

Методы

Поисковые системы Scopus, Google Scholar и PubMed применялись для поиска по таким ключевым словам, как «Кожа», Лазерная терапия »,« Омоложение »,« Возрастная кожа »и« Протеомика ».Заголовки на английском языке были определены и изучены таким образом, что соответствующие статьи были отобраны для дополнительной оценки и оценки. Были исследованы аннотации 155 документов и отобраны полные тексты 134 статей. После обзора 134 статей для включения в это исследование было выбрано 84 документа.

Явления старения кожи

Клинические признаки старения кожи включают истончение кожи, морщины, похожие на сигаретную бумагу, потерю эластичности и доброкачественные разрастания или сосудистые образования, такие как кератоз или ангиома. 10 Эти клинические признаки появляются в результате генетических факторов старения. Ультрафиолетовое облучение вызывает фотостарение и гравитацию, что приводит к изменению матрицы внеклеточного матрикса и появлению морщин. Следовательно, эти процессы старения сопровождаются фенотипическим обменом в клетках кожи, а также структурными и функциональными изменениями компонентов внеклеточного матрикса, таких как коллаген, эластин и протеогликаны, которые необходимы для обеспечения прочности на разрыв, эластичности и гидратации кожи соответственно. 11 Кроме того, они вызывают дряблость и ломкость кожи с уменьшением синтеза коллагена и ферментативной деградацией. 12 Степень фотостарения кожи может быть классифицирована по типам кожи от I до IV по Фитцпатрику в зависимости от степени тяжести от нескольких морщин до глубоких морщин. Отдельно стоит упомянуть изменения сосудистого рисунка как телеангиэктазии. 13

Гистология фотостарения кожи

Хронология гистологических изменений при старении кожи указывает на то, что происходят такие события, как атрофия эпидермиса и уменьшение количества коллагена и фибробластов дермы наряду с атрофией эпидермиса, в основном в отношении шиповидного слоя эпидермиса в соответствии с продолжительными клеточными циклами. 14 Количество меланоцитов и клеток Лангерганса уменьшается за десятилетие после тридцатилетнего возраста. 15 Впоследствии количество коллагена и эластических волокон, а также фибробластов уменьшается в хронологически стареющей коже по сравнению с более молодой кожей. 16,17 У субъектов в постменопаузе синтез коллагена снижается на 30%. 18 Однако сообщается о неоднородности и изменении толщины эпидермиса при фотостарении. 19 Увеличение количества меланоцитов и различных кератиноцитов, а также регуляция экспрессии свободных радикалов — другие последствия гистологии фотостарения. 20 В целом можно сказать, что изменения в стареющей коже происходят в дерме и между эпидермисом и дермой. Это приводит к накоплению гликозаминогликанов и протеогликанов в этой области. Однако это может быть связано с накоплением металлопротеиназ в гипертрофированных фибробластах и ​​отличается от фотостарения кожи, в которой увеличивается количество воспалительных клеток, таких как эозинофилы, тучные клетки и другие мононуклеарные клетки. 21,22 Образование морщин может вызвать сокращение коллагеновых волокон.Наиболее заметной гистологической особенностью фотостарения кожи является накопление эластичных аморфных волокон, а также утолщение волокон в дерме, называемое солнечным эластозом. 23

Определены несколько биологических путей и факторов риска, связанных со старением кожи: укорочение теломеразы, 24,25 Матричные металлопротеиназы (ММП), трансдукция сигнала, 26,27 окислительный стресс, 28,29 сосудистые изменения, 30 изменения цитокинов 31 и УФ-излучение. 32

Средства для ухода за кожей

На старение кожи влияют различные факторы, включая генетику, воздействие окружающей среды (УФ, ксенобиотики и механический стресс), гормональные изменения и метаболические процессы (производство реактивных химических веществ, таких как активные формы кислорода, сахара и альдегиды). Все факторы работают вместе, чтобы изменить кожу, ее функции и внешний вид. Однако солнечное УФ-излучение, несомненно, является основным фактором старения кожи. Старение кожи может вызвать побочные психологические эффекты, побуждающие пациентов искать подходящее решение. 33 Общественное желание выглядеть хорошо и молодо неизбежно, и в 2017 году в Соединенных Штатах было проведено более 8 миллионов косметических процедур. 34 Лечение фотостарения кожи можно разделить на две категории: первая — это удаление пигментации, эритема, нерегулярные сосуды и изменения сальных желез, а второй — улучшение старения кожи. 35 В прошлом процесс омоложения кожи ассоциировался с агрессивными элементами, такими как пилинг, но в последние годы резко возросла потребность в неинвазивном лечении омоложения кожи.Общественный спрос на более быстрые процедуры заживления с лучшим поддержанием естественного состояния увеличился, что привело к изменению методов омоложения кожи по просьбам общественности.

Лазерные функции и лечение старения кожи

Один из методов омоложения кожи — использование лазеров и других световых лучей. Лазеры используются для омоложения кожи с 1980 года. 36 Для лечения старения кожи использовались лазеры различной длины волны (см.). Использование мощных лазеров и пилинг кожи путем тепловыделения — один из методов омоложения кожи.Поскольку этот процесс сопровождается побочным эффектом; прилегающие поврежденные ткани восстанавливаются с помощью того же механизма заживления ран, но в последнее время стало коммерческим использование маломощных лазеров. К разным типам лазеров для омоложения кожи относятся абляционные лазеры, неабляционные лазеры и фракционные лазеры ().

Таблица 1


Два типа лазеров с разными длинами волн, используемых для омоложения кожи
37,38

Длина волны лазера Тип 1 (лечение сосудов или пигментации) Тип 2 (Омоложение кожи) Особый

Ориентация
532 нм * Общие
585 нм * Общие
595 нм * Общие
755 нм * Общие
800 нм * Общие
1064 нм * Общие
Интенсивные импульсные световые лазеры * Общие
1320 нм * Целевая вода
1450 нм * Целевая вода
1540 нм * Целевая вода
Импульсные лазеры на красителях * Целевой оксигемоглобин

Различные типы лазеров, участвующих в омоложении кожи.

Абляционные лазеры

Эти виды лазеров использовались для лечения рубцов, пигментации и морщин путем удаления эпидермиса и нагревания дермы (). Абляционные лазеры обычно используются для шлифовки и омоложения кожи. 39 Абляционные лазеры испаряют ткань и, следовательно, более агрессивны, в отличие от мягких неабляционных лазеров, которые оставляют кожу нетронутой. Однако абляционные лазеры сокращают время лечения и усложняют процесс выздоровления, они остаются лазерами, которые производят самые впечатляющие впечатления.При сильных морщинах на лице, пигментации и проблемах с кожей абляционные лазеры часто являются предпочтительным методом лечения. 33 Неабляционные лазеры проникают в дерму и нагревают дерму, не нагревая эпидермис. Эти типы лазеров денатурируют белки дермы, такие как коллаген, и стимулируют синтез коллагена и, наконец, подтягивают ложе кожи (). 39 Наиболее распространенными абляционными лазерами, используемыми для омоложения кожи, являются CO 2 , иттрий-алюминиевый гранат, легированный эрбием (Er: YAG), и легированный эрбием иттрий-скандий-галлиевый гранат.

Таблица 2


Характеристики 3 типов лазеров, используемых для омоложения кожи: Er: YAG, Er: DYSGG, PPTP и Nd: YAG 51,52

86

Проникновение различных лазеров в кожу для омоложения (A) Абляционный; (B) неабляционный; (C) Дробные лазеры. 39

Неабляционные лазеры

Неабляционная лазерная шлифовка является одним из основных достижений процедурной дерматологии за последнее десятилетие и стала методом выбора по широкому спектру эстетических показаний. Однако проблемы безопасности, связанные с их использованием для более темных типов кожи, остались. 40 Эти лазеры менее разрушительны, чем абляционные лазеры, и укрепляют кожу, стимулируя выработку коллагена в дерме; эпидермис защищен охлаждением кожи.Этот тип лазера менее агрессивен, чем оптический, и из-за стимуляции коллагена в дерме делает кожу упругой (). При использовании этого лазера эпидермис остается прохладным, потому что волны проникают через слой дермы. Тепло, генерируемое в дерме, коагулирует коллаген, а затем запускает процесс заживления ран. В результате происходит синтез нового коллагена на субстрате кожи и внеклеточном матриксе. 41 Побочные эффекты этих лазеров, такие как шрамы и инфекции, уменьшились 42 ; однако эффективность неабляционных лазеров ниже, чем абляционных, и они используются для пациентов с умеренным фотостарением. 43

Фракционные лазеры

Фракционные лазеры, включая неабляционные и абляционные фракционные лазеры, обычно создают столбики на глубине 1 и 2,5 мм в кожу соответственно. 34 Неабляционные лазеры воздействуют на дерму и оставляют эпидермис без эффекта (). Сравнение действия фракционных абляционных лазеров и неабляционных лазеров на кожу лица выявило клинические улучшения в обоих методах; однако образование коллагена и эластина и отек кожи, обработанной абляционным фракционным эрбиевым лазером, были больше, чем неабляционные. 44

Лазеры для шлифовки кожи в виде пилинга могут удалить мелкие морщинки на коже, хотя потенциально могут иметь преимущества при лечении глубоких морщин с помощью стимуляции коллагеном. 45 Заживление кожи при глубоком пилинге и лазерной шлифовке известно как механизм заживления ран и зависит от глубины поражения. 46

Фотобиомодуляция Лазеры

Лазеры PBM в основном используют спектры красного и почти красного света для активации биологических процессов, используемых в широком спектре медицинских приложений ().Источники малой мощности, такие как светодиоды, широкополосные источники света и лазеры, являются источниками фотохимических и фотофизических явлений без тепловых реакций. 47 Энергия фотона преобразуется для стимуляции биологических реакций синтеза коллагена. 48 Облучение в ближнем инфракрасном диапазоне помогает фибробластам вырабатывать коллаген для повышения плотности кожи. 49 Техника PBM без термических реакций позволила значительно повысить удовлетворенность пациентов омоложением кожи. 50

Лазерное воздействие на ткани

Взаимодействие лазера с кожей можно разделить на фотохимические, фототермические и фотоплазменные феромоны. Фотохимические реакции происходят, когда энергия фотонов, создаваемых лазером в молекулах клеток, вызывает химические реакции в молекулах без изменения температуры. 53 При фототермической реакции энергия фотонов, поглощаемая клеткой и превращающаяся в тепло, вызывает повышение температуры клетки, связанное с денатурацией и некрозом. 53 Фотоплазменная реакция происходит, когда энергия излучения достаточно высока (10 8 или 10 9 Вт / см) для образования плазмы, сопровождающейся сильными электрическими полями, диэлектрическими реакциями, ударными волнами и разрывом тканей. 54

Фототермолиз

Это метод, который воздействует на ткань в определенной области, не повреждая другие соседние ткани. Различные хромофоры, такие как оксигемоглобин, меланин, вода, татуировки поглощают волны разной длины. 34 Более длинные волны могут проникать в более глубокие участки кожи.Хромофоры поглощают энергию фотонов, нагревая и разрушая цели; однако окружающие ткани должны быть прохладными (время термической релаксации). Например, время охлаждения целевой ткани составляет от 3 до 10 мс для эпидермиса и 1 мкс для меланосом. 39 Таким образом, свойства излучения и время релаксации между периодами излучения важны для омоложения кожи. 55

Молекулярные аспекты лазерных эффектов в клеточной биологии

Для иллюстрации молекулярных основ старения кожи предлагается несколько факторов, включая теорию клеточного старения, снижение способности к репарации клеточной ДНК и потерю теломер, точечные мутации внеядерной митохондриальной ДНК, окислительный стресс, повышенную частоту хромосомных аномалий, единичный ген. мутации, пониженный уровень сахара, хроническое воспаление и т. д. 56 Некоторые ученые утверждали, что большинство влияний вызывается внешними факторами и что только 3% факторов старения имеют внутренний фон. 57 Исследования показали, что лазерная терапия малой мощности может передавать тканям меньшую энергию. 58 Энергия маломощной лазерной терапии может поглощаться митохондриями и цитохромом C. 59 Энергия лазера в красном NIR (ближнем инфракрасном диапазоне) может в первую очередь поглощаться цитохром C оксидазой клеток млекопитающих. 60 Возбужденные электроны в цитохром С-оксидазе приводят к большему переносу электронов и, как следствие, большему производству АТФ. 61 Исследования показали, что NO может ингибировать активацию цитохром С оксидазы; 62 с другой стороны, маломощные лазеры могут ингибировать активность NO, что приводит к большей окислительной активности клеток. 62,63 Более активная активация клеток вызывает большее производство АФК. 62,64 Считается, что АФК играет необходимую роль в изменениях дермального внеклеточного матрикса, как при естественном старении, так и при фотостарении.АФК могут быть получены из различных источников, включая митохондриальную цепь переноса электронов, белки, локализованные в пероксисомальном и эндоплазматическом ретикулуме, реакцию Фентона и такие ферменты, как циклооксигеназы, липоксигеназы, ксантиноксидазы и никотинамид-адениндинуклеотидфосфатоксидазы. Маломощные лазеры полезны для лечения кожных заболеваний, таких как морщины, шрамы и ожоги, потому что маломощные лазеры могут положительно влиять на пролиферацию и ремоделирование клеток, восстановление ДНК, ионные каналы и мембранные потенциалы. 65-67 Маломощные лазеры могут изменять экспрессию различных генов, поскольку Er: YAG-лазер усиливает экспрессию IL1B, IL8, кератина16, MMP3 и MMP1. 68 В связи с этим увеличивается синтез коллагена. Применение пикосекундного инфракрасного лазера приводит к уменьшению повреждения соседних тканей, снижению передачи сигналов бета-катенина и TGF b и повышению жизнеспособности клеток для ускорения процесса заживления ран. 69 Абляционная шлифовка кожи с помощью CO2 выявила повышенную регуляцию различных ММП. 70 В крупномасштабном исследовании белков старения и омоложения кожи эффективна протеомика. Протеомика имеет меньше технических ограничений на идентификацию белков, и с помощью этого метода можно идентифицировать большое количество белков. 71 Протеомный анализ кожи стопы по сравнению с кожей груди продемонстрировал присутствие 50 общих белков ЕСМ в обеих коже, но была разница между экспрессией тенасцина-x в коже груди и р-компонента сывороточного амилоида в коже стопы. 72 Изучая протеомный профиль эпидермиса пожилого возраста, было обнаружено, что экспрессия интерферон-стимулирующих полипептидов увеличивается, вызывая стимуляцию фосфатидилинозитол-3-киназы и супероксид марганца-дисмутазы. 73 Подход протеомики раздражения кожи продемонстрировал активацию HSP27 и предложил его в качестве маркера раздражения кожи. 74 Лазерная протеомика кожи предполагает баланс между раком кожи и лазерным облучением. 75 Старение приводит к уменьшению количества коллагена и эластических волокон кожи с активацией MMPs; однако УФ-излучение эффективно вызывает старение кожи. 76,77 Исследование воздействия на кожу мышей лазером Er: YAG выявило потерю воды в эпидермисе кожи и активацию p21 и p53 для восстановления ДНК и выживания кожи. 78 Лазерная терапия малой мощности может подавлять экспрессию цитокератина и антигенов, связанных с пролиферацией. 79,80 Протеомический анализ выявил подавление экспрессии Rho GDI 1 после лазерной терапии малой мощности, а регулировка активности белка Rho может нарушить актиновый цитоскелет и убить кератиноциты после миграции новых кератиноцитов, чтобы заменить старые. 81 Лазерная терапия может уменьшить белок HSP26 и вызвать гибель поверхностных клеток кожи после 24 часов лечения. 81 В одном исследовании низкоуровневое облучение Er: YAG-лазером клеток фибробластов десны вызывало активацию белка заживления ран галектина 7 и предполагало снижение пролиферации клеток после лазерной терапии в клетках фибробластов десны. 82 Ли и др. Сообщили о лечении кожи мыши с помощью длинноимпульсного лазера с длиной волны 1064 нм, легированного неодимом (Nd): YAG. Результаты их исследования показали увеличение коллагена и TGF-B и снижение экспрессии MMP. 83 Результаты исследования De Filippis et al. Выявили взаимодействие между кератиноцитами и фибробластами и сверхэкспрессию филаггрина, аквапорина, TGase, HSP70 со снижением MMP-1 и увеличением эластина и проколлагена типа 1 с использованием 1064 нм Nd: YAG неабляционный лазер. 84 В целом можно предположить, что неинвазивные лазеры эффективны для повышения активности фибробластов и кератиноцитов за счет синтеза коллагена, эластина и снижения экспрессии некоторых металлопротеиназ.

Заключение

Как показала оценка омоложения кожи и лазерной терапии, были введены многие белки, связанные с синтезом коллагена, пролиферацией фибробластов и кератиноцитов и активностью апоптоза. Однако необходимы дополнительные исследования протеомного и геномного анализа, чтобы интерпретировать воздействие лазера на молекулярную биологию омоложения кожи. Рекомендуется предоставить исчерпывающую генетическую и белковую карту, которая будет подходящей для выявления различных биологических путей продажи кожи с помощью лазера, чтобы улучшить лучшие способы омоложения стареющей кожи, поскольку многие белки и гены до сих пор неизвестны.С другой стороны, предлагается усовершенствование лазеров для обработки различных кожных покровов и более быстрое охлаждение кожных слоев. Широкий спектр биологических явлений, которые сопровождаются применением лазера при омоложении кожи, подразумевает, что в терапевтических рекомендациях следует учитывать больше моментов безопасности.

Этические соображения

Непригодный.

Конфликт интересов

Авторы объявили, что нет никаких конфликтов интересов.

Благодарность

Университет медицинских наук Шахида Бехешти поддерживает это исследование.

Банкноты

Процитируйте эту статью следующим образом. : Heidari Beigvand H, Razzaghi M, Rostami-Nejad M, Rezaei-Tavirani M, Safari S, Rezaei-Tavirani M. Оценка воздействия лазера на омоложение кожи. J Lasers Med Sci . 2020; 11 (2): 212-219. DOI: 10.34172 / jlms.2020.35.

Ссылки

1. Rostami-Nejad M, Rezaei-Tavirani M, Zadeh-Esmaeel M-M, Rezaei Tavirani S, Akbari Z, Esmaeili S. et al. Оценка дисрегуляции цитокин-опосредованного сигнального пути в коже руки после терапии лазером СО2.J Lasers Med Sci. Осень 2019; 10 (4): 257–263. DOI: 10.15171 / jlms.2019.42. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 2. Asadollah FM, Mojahedi SM, Nojedehian H, Asnaashari M, Asnaashari N. Влияние лазерного излучения Er: YAG в сочетании с нанесением фторида на устойчивость первичной и постоянной зубной эмали к эрозии. J Lasers Med Sci. 2019; 10 (4): 290–296. DOI: 10.15171 / jlms.2019.47.3. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 3. Абделькави С.А., Хасан А.А., Гонейм Д.Ф., Саиф АТС.Гистопатологические изменения сетчатки после лазерного тромболизиса Nd: YAG при окклюзии ветвей вены сетчатки: экспериментальное исследование. J Lasers Med Sci. 2019; 10 (1): 50–55. DOI: 10.15171 / jlms.2019.08. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 4. Халхал Э., Резаи-Тавирани М., Зали М.Р., Акбари З. Оценка применения лазера в хирургии: обзорная статья. J Lasers Med Sci. 2019; 10 (приложение 1): S104 – S111. DOI: 10.15171 / jlms.2019.S18. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 5.Ли В-Р, Сяо Ц-И, Хуанг Т-Х, Ван Ц-Л, Алалайве А., Чен Э-Л. и другие. Время восстановления после облучения сильно влияет на фракционное поглощение кожи при помощи лазера. Int J Pharm. 2019; 564: 48–58. DOI: 10.1016 / j.ijpharm.2019.04.043. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 6. Куроки С., Нагамине Ю., Кодама Ю., Кадота Ю., Куроки С., Марута Т. и др. Интраоперационная однократная внутривенная доза ацетаминофена для послеоперационной анальгезии после операции лазерного облучения кожи у педиатрических пациентов: небольшое проспективное исследование.Turk J Anaesthesiol Reanim. 2019; 47 (3): 192–198. DOI: 10.5152 / TJAR.2019.10476. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 7. Агарвал М., Веласкар С. Лазерное омоложение кожи с помощью фракционного 1064 Nd: YAG с переключением добротности у 252 пациентов: опыт Индии. J Cosmet Dermatol. 2020; 19 (2): 382–387. DOI: 10.1111 / jocd.13050. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 8. Knight JM, Kautz G. Последовательное омоложение кожи лица с помощью интенсивного импульсного света и неабляционной фракционированной лазерной шлифовки у пациентов с типом кожи II – IV по Фитцпатрику: проспективный многоцентровый анализ.Лазеры Surg Med. 2019; 51 (2): 141–149. DOI: 10.1002 / lsm.23007. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 9. Довер Ю.С., Хруза Г. Лазеры в шлифовке кожи. Aust J Dermatol. 2000. 41 (2): 72–85. DOI: 10.1046 / j.1440-0960.2000.00399.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 10. Канг С., Фишер Дж. Дж., Вурхиз Дж. Дж. Фотостарение: патогенез, профилактика и лечение. Clin Geriatr Med. 2001. 17 (4): 643–59. [PubMed] [Google Scholar] 11. Huertas ACM, Schmelzer CE, Hoehenwarter W., Heyroth F, Heinz A. Понимание процессов старения эластина кожи на молекулярном уровне.Биохимия. 2016; 128-129: 163–73. DOI: 10.1016 / j.biochi.2016.08.010. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 12. Фишер Г.Дж., Кан С., Варани Дж., Бата-Чорго З., Ван Й., Датта С. и др. Механизмы фотостарения и хронологического старения кожи. Arch Dermatol. 2002. 138 (11): 1462–1470. DOI: 10.1001 / archderm.138.11.1462. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 13. Хан А., Чиен А.Л., Кан С. Фотостарение. Дерматологические клиники. 2014; 32 (3): 291–9. [PubMed] [Google Scholar] 14. Лавкер РМ. Структурные изменения открытой и неэкспонированной стареющей кожи.J Invest Dermatol. 1979. 73 (1): 59–66. [PubMed] [Google Scholar] 15. Gilchrest BA, Blog FB, Szabo G. Влияние старения и хронического пребывания на солнце на меланоциты в коже человека. J Invest Dermatol. 1979. 73 (2): 141–143. [PubMed] [Google Scholar] 16. Варани Дж, Пероне П., Уорнер Р.Л., Дама М.К., Кан С., Фишер Г.Дж. и другие. Формирование сосудистой трубочки на коллагене, поврежденном матриксной металлопротеиназой-1. Br J Рак. 2008. 98 (10): 1646–1652. DOI: 10.1038 / sj.bjc.6604357. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 17. Браверман И.М., Фонферко Э.Исследования кожного старения: I Сеть эластичных волокон. J Invest Dermatol. 1982; 78 (5): 434–43. [PubMed] [Google Scholar] 18. Zouboulis C. Внутреннее старение кожи Критическая оценка роли гормонов Der Hautarzt; Zeitschrift fur Dermatologie, Venerologie, und verwandte Gebiete. Hautarzt. 2003. 54 (9): 825–32. DOI: 10.1007 / s00105-003-0581-7. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 19. Курбан Р.С., Бхаван Дж. Гистологические изменения кожи, связанные со старением. J Dermatol Surg Oncol. 1990. 16 (10): 908–14. DOI: 10.1111 / j.1524-4725.1990.tb01554.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 20. Эллер М.С., Яар М., Гилкрест Б.А. Повреждение ДНК и меланогенез. Природа. 1994. 372 (6505): 413–4. DOI: 10.1038 / 372413a0. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 21. Bosset S, Bonnet-Duquennoy M, Barré P, Chalon A, Kurfurst R, Bonté F. et al. Фотостарение показывает гистологические признаки хронического воспаления кожи без клинических и молекулярных отклонений. Br J Dermatol. 2003. 149 (4): 826–35. DOI: 10.1046 / j.1365-2133.2003.05456.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 22.Шварц Т. Фотоиммуносупрессия. Фотодерматол Фотоиммунол Фотомед. 2002. 18 (3): 141–145. DOI: 10.1034 / j.1600-0781.2002.180307.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 23. Цуджи Т. Потеря эластической ткани дермы при солнечном эластозе. Arch Dermatol. 1980. 116 (4): 474–5. DOI: 10.1001 / archderm.116.4.474b. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 24. Сугимото М., Ямасита Р., Уэда М. Длина теломер кожи в связи с хронологическим старением и фотостарением. J Dermatol Sci. 2006. 43 (1): 43–7. DOI: 10.1016 / j.jdermsci.2006.02.004. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 27. Fisher GJ, Talwar HS, Lin J, Lin P, McPhillips F, Wang Z. et al. Ретиноевая кислота подавляет индукцию белка c-Jun ультрафиолетовым излучением, которое происходит после активации митоген-активируемых протеинкиназных путей в коже человека in vivo. J Clin Invest. 1998. 101 (6): 1432–40. DOI: 10.1172 / jci2153. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 29. Сон Й., Чеонг Ю.К., Ким Н.Х., Чанг Х.Т., Кан Д.Г., Пае Хо. Активированные митогеном протеинкиназы и активные формы кислорода: как АФК могут активировать пути MAPK? J Signal Transduct.2011; 2011: 792639. DOI: 10,1155 / 2011/792639. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 30. Чунг Дж. Х., Ын Х. С.. Ангиогенез при старении кожи и фотостарении. J Dermatol. 2007. 34 (9): 593–600. DOI: 10.1111 / j.1346-8138.2007.00341.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 31. Борг М., Бринкат С., Камиллери Г., Шембри-Висмайер П., Бринкат М., Каллея-Агиус Дж. Роль цитокинов в старении кожи. Климактерический. 2013. 16 (5): 514–21. DOI: 10.3109 / 13697137.2013.802303. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 32. Ли Х.С., Ли Д.Х., Чо С., Чанг Дж. Х.Минимальная доза нагрева: новая биологическая единица для измерения инфракрасного излучения. Фотодерматол Фотоиммунол Фотомед. 2006. 22 (3): 148–52. DOI: 10.1111 / j.1600-0781.2006.00201.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 33. Прейссиг Дж., Гамильтон К., Маркус Р. Современные технологии лазерной шлифовки поверхностей: обзор, который скрывается под поверхностью. Semin Plast Surg. 2012. 26 (3): 109–16. DOI: 10,1055 / с-0032-1329413. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 34. Houreld NN. Использование лазеров и источников света в омоложении кожи.Clin Dermatol. 2019; 37 (4): 358–64. DOI: 10.1016 / j.clindermatol.2019.04.008. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 35. Садик Н.С. Обновленная информация о неабляционной световой терапии для омоложения: обзор. Лазеры Surg Med. 2003. 32 (2): 120–8. DOI: 10.1002 / LSM.10127. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 36. Андерсон Р. Р., Пэрриш Дж. А. Селективный фототермолиз: точная микрохирургия путем избирательного поглощения импульсного излучения. Наука. 1983; 220 (4596): 524–7. DOI: 10.1126 / science.6836297. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 37.Ли Дж.Х., Пак С.Р., Чо Дж.Х., Пак С.И., Со Ю.К., Ким С.М. Сравнение эпидермальных / дермальных повреждений длинноимпульсных лазеров на Nd: YAG 1064 нм и на александрите 755 нм в условиях относительно высокой плотности энергии: количественная и гистологическая оценки. Photomed Laser Surg. 2014; 32 (7): 386–93. DOI: 10.1089 / pho.2013.3665. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 38.
Houreld NN. Регенеративные свойства лазерного излучения. В: Куан Т., редактор. Молекулярные механизмы старения кожи и возрастных заболеваний.Бока-Ратон, Флорида: CRC Press; 2016. с. 182-99. 10.1201 / b21370
[CrossRef] 39. Стюарт Н., Лим А.С., Лоу П.М., Гудман Г. Лазеры и подобные лазерам устройства: Часть первая. Australas J Dermatol. 2013. 54 (3): 173–83. DOI: 10.1111 / ajd.12034. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 40. Кошик С.Б., Алексис А.Ф. Неабляционная фракционная лазерная шлифовка цветной кожи: обзор, основанный на фактических данных. J Clin Aesthet Dermatol. 2017; 10 (6): 51–67. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 41. Гриффин AC. Процедуры лазерной шлифовки у темнокожих пациентов.Эстет Сург Дж. 2005; 25 (6): 625–7. DOI: 10.1016 / j.asj.2005.09.019. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 43. Гольдберг DJ, Катлер КБ. Неабляционная обработка морщин интенсивным импульсным светом. Лазеры Surg Med. 2000. 26 (2): 196–200. doi: 10.1002 / (sici) 1096-9101 (2000) 26: 2 <196 :: aidlsm10> 3.0.co; 2-9 .. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 44. Borges J, Cuzzi T, Mandarim-de-Lacerda CA, Manela-Azulay M. Фракционный эрбиевый лазер в лечении фотостарения: рандомизированное сравнительное, клиническое и гистопатологическое исследование абляционных (2940 нм) и неабляционных (1540 нм) методов через 3 месяца .Бюстгальтеры Dermatol. 2014. 89 (2): 250–8. DOI: 10.1590 / abd1806-4841.20142370. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 45. Meaike JD, Agrawal N, Chang D, Lee EI, Nigro MG. Неинвазивное омоложение лица. Часть 3: лазеры, назначаемые врачом, химический пилинг и другие неинвазивные методы. Semin Plast Surg. 2016; 30 (3): 143–50. DOI: 10,1055 / с-0036-1584818. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 46. Нгуен А.Т., Ахмад Дж., Фаджиен С., Рохрих Р.Дж. Косметическая медицина: шлифовка лица и инъекции.Plast Reconstr Surg. 2012; 129 (1): 142e – 153e. DOI: 10.1097 / prs.0b013e3182362c63. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 47. Цай SR, Hamblin MR. Биологические эффекты и медицинские применения инфракрасного излучения. Журнал J Photochem Photobiol B. 2017; 170: 197–207. DOI: 10.1016 / j.jphotobiol.2017.04.014. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 48. Мэй XL, Ван Л. Абляционный фракционный лазер на углекислом газе в сочетании с интенсивным импульсным светом для лечения фотостарения кожи у населения Китая: исследование расщепленного лица.Медицина (Балтимор) 2018; 97 (3): e9494. DOI: 10.1097 / MD.0000000000009494. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 50. Wunsch A, Matuschka K. Контролируемое испытание по определению эффективности лечения красным и ближним инфракрасным светом для удовлетворения пациента, уменьшения тонких линий, морщин, шероховатости кожи и увеличения плотности внутрикожного коллагена. Photomed Laser Surg. 2014; 32 (2): 93–100. DOI: 10.1089 / pho.2013.3616. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 51. Халбина А, Трзнадел-Гродзка Э, Ротштейн Х.Фракционная лазерная терапия — следующий шаг в облегчении симптомов старения кожи (собственные наблюдения) Прж Менопаузальный. 2014; 13 (2): 132–5. DOI: 10.5114 / pm.2014.42716. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 52. Итикава Х., Канда Т., Косуги С., Кавачи Й., Сасаки Х., Вакай Т. и др. Лазерная микродиссекция и двумерный разностный гель-электрофорез показывают роль нового белка, блокирующего макрофаги, в метастазировании лимфатических узлов при раке желудка. J Proteome Res. 2013; 12 (8): 3780–91. DOI: 10.1021 / пр400439м. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 53. Ансари М.А., Эрфанзаде М., Мохаджерани Э. Механизмы взаимодействия лазера с тканью: II Тепловые свойства тканей. J Lasers Med Sci. 2013. 4 (3): 99–106. DOI: 10.22037 / jlms.v4i3.4681. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 55. Альтшулер ГБ, Андерсон Р.Р., Манштейн Д., Зензи Х.Х., Смирнов М.З. Расширенная теория селективного фототермолиза. Лазеры Surg Med. 2001. 29 (5): 416–32. DOI: 10.1002 / lsm.1136. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 56. Нейлор Э.К., Ватсон RE.Шерратт MJ Молекулярные аспекты старения кожи. Maturitas. 2011; 69 (3): 249–56. DOI: 10.1016 / j.maturitas.2011.04.011. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 57. Полйшак Б., Дахман Р.Г., Годич А. Внутреннее старение кожи: роль окислительного стресса. Acta Dermatovenerol Альп Панноника Адриат. 2012. 21 (2): 33–6. [PubMed] [Google Scholar] 58. Sutherland JC. Биологические эффекты полихроматического света. Photochem Photobiol. 2002. 76 (2): 164–70. DOI: 10.1562 / 0031-8655 (2002) 076 <0164: beopl> 2.0.co; 2. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 59.Хуан Ю.Ю., Чен АЧ, Кэрролл Д.Д., Хамблин М. Двухфазная доза-реакция при низкоуровневой светотерапии. Доза-реакция. 2009. 7 (4): 358–83. DOI: 10.2203 / доза-реакция. 09-027. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 60. Кару Т.И., Коляков СФ. Точные спектры действия для клеточных ответов, относящиеся к фототерапии. Photomed Laser Surg. 2005. 23 (4): 355–61. DOI: 10.1089 / pho.2005.23.355. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 61. Passarella S. Облучение гелий-неоновым лазером изолированных митохондрий. J Photochem Photobiol B.1989. 3 (4): 642–3. DOI: 10.1016 / 1011-1344 (89) 80090-9. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 62. Кару Т. Первичные и вторичные механизмы действия видимого и ближнего ИК излучения на клетки. J Photochem Photobiol B. 1999; 49 (1): 1–17. DOI: 10.1016 / s1011-1344 (98) 00219-х. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 63. Бур К., Дугас М.Дж. Непереносимость шкалы неопределенности: Психометрические свойства английской версии. Behav Res Ther. 2002. 40 (8): 931–45. DOI: 10.1016 / s0005-7967 (01) 00092-4. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 64.Александрату Э., Йова Д., Хандрис П., Клецас Д., Лукас С. Изменения фибробластов человека, вызванные лазерным облучением малой мощности на уровне отдельных клеток с использованием конфокальной микроскопии. Photochem Photobiol Sci. 2002; 1 (8): 547–52. DOI: 10.1039 / b110213n. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 65. Gilbertson DG, Duff ME, West JW, Kelly JD, Sheppard PO, Hofstrand PD. и другие. Фактор роста тромбоцитов C (PDGF-C), новый фактор роста, который связывается с рецепторами PDGF α и β. J Biol Chem. 2001. 276 (29): 27406–14. DOI: 10.1074 / jbc.m101056200. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 66. Авчи П., Гупта А., Садасивам М., Веккио Д., Пэм З., Пэм Н. и др. Низкоуровневая лазерная (световая) терапия (НИЛИ) кожи: стимулирующая, заживляющая, восстанавливающая. Semin Cutan Med Surg. 2013; 32 (1): 41–52. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 67. Микеш Л. М., Арамадхака Л. Р., Москалук С., Зигрино П., Мауч С., Фокс Дж. У. Протеомная анатомия кожи человека. J Proteomics. 2013; 84: 190–200. DOI: 10.1016 / j.jprot.2013.03.019. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 68. Оррингер Дж. С., Риттье Л., Гамильтон Т., Каримипур Д. Дж., Вурхис Дж. Дж., Фишер Дж. Дж.Интраэпидермальная шлифовка эрбиевым лазером: YAG: воздействие на дермальный матрикс. J Am Acad Dermatol. 2011. 64 (1): 119–28. DOI: 10.1016 / j.jaad.2010.02.058. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 69. Амини-Ник С., Кремер Д., Коуэн М.Л., Гунаратне К., Надесан П., Альман Б.А. и другие. Сверхбыстрый лазерный скальпель среднего ИК-диапазона: белковые сигналы о фундаментальных ограничениях минимально инвазивной хирургии. PloS One. 2010; 5 (9): e13053. DOI: 10.1371 / journal.pone.0013053. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 70. Рейли М.Дж., Коэн М., Хокуго А., Келлер Г.С.Молекулярные эффекты фракционной шлифовки углекислотным лазером на фотоповрежденную кожу человека. Arch Facial Plast Surg. 2010. 12 (5): 321–5. DOI: 10.1001 / archfacial.2010.38. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 71. Шахрох С., Раззаги З., Мансури В., Ахмади Н. Влияние протеомных исследований на развитие и улучшение лазерной терапии кожи: обзорная статья. J Lasers Med Sci. 2019; 10 (приложение 1): S90 – S95. DOI: 10.15171 / jlms.2019.S16. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 72.Викерс, штат Нью-Джерси. Общение с животными: когда я вам позвоню, вы тоже ответите? Curr Biol. 2017; 27 (14): R713 – R715. DOI: 10.1016 / j.cub.2017.05.064. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 73. Gromov P, Skovgaard GL, Palsdottir H, Gromova I, Østergaard M, Celis JE. Профилирование белков эпидермиса человека пожилых людей выявляет повышенную регуляцию сигнатуры индуцированных интерфероном гамма полипептидов, которые включают супероксиддисмутазу марганца и субъединицу p85β фосфатидилинозитол-3-киназы. Протеомика клеток Mol.2003. 2 (2): 70–84. DOI: 10.1074 / mcp.m200051-mcp200. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 74. Boxman IL, Hensbergen PJ, Van Der Schors RC, Bruynzeel DP, Tensen CP, Ponec M. Протеомный анализ раздражения кожи показывает индукцию HSP27 лаурилсульфатом натрия в коже человека. Br J Dermatol. 2002. 146 (5): 777–85. DOI: 10.1046 / j.1365-2133.2002.04714.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 75. Резаи-Тавирани М., Резаи Тавирани М., Заманян Азоди М., Мораввей Фарши Х., Раззаги М. Оценка реакции кожи после лазерного облучения эрбием: иттрием-алюминием-гранатом: подход сетевого анализа.J Lasers Med Sci. 2019; 10 (3): 194–99. DOI: 10.15171 / jlms.2019.31. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 76. Takema Y, Yorimoto Y, Kawai M, Imokawa G. Возрастные изменения эластичных свойств и толщины кожи лица человека. Br J Dermatol. 1994. 131 (5): 641–8. DOI: 10.1111 / j.1365-2133.1994.tb04975.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 77. Венк Дж., Бреннайзен П., Мивес С., Влашек М., Петерс Т., Блаудшун Р. и др. УФ-индуцированный окислительный стресс и фотостарение. Curr Problems Dermatol.2001; 29: 83–94. DOI: 10,1159 / 000060656. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 78. Шальройтер К.Ю., Беренс-Вильямс С., Халик Т.П., Пиксли С.М., Петерс Е.М., Марлес Л.К. и другие. Повышенная эпидермальная экспрессия р53 дикого типа при витилиго. Exp Dermatol. 2003. 12 (3): 268–77. DOI: 10.1034 / j.1600-0625.2003.00084.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 79. Bailet O, Fenouille N, Abbe P, Robert G, Rocchi S, Gonthier N. et al. Тирозинкиназа селезенки действует как опухолевый супрессор в клетках меланомы, вызывая остановку роста, подобную старению.Cancer Res. 2009. 69 (7): 2748–56. DOI: 10.1158 / 0008-5472.CAN-08-2690. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 80. Оендер К., Трост А., Ланшутцер С., Лаймер М., Эмбергер М., Брайтенбах М. и др. Связанная с цитокератином потеря целостности клеток не является основной движущей силой естественного старения кожи человека. Mech Aging Dev. 2008. 129 (10): 563–71. DOI: 10.1016 / j.mad.2008.05.008. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 81. Пан Т.Л., Ван П.В., Ли В.Р., Фанг Ц.Л., Чен С.К., Хуанг СМ. и другие. Систематические оценки повреждений кожи, облученных эрбиевым: YAG-лазером: гистопатологический анализ, протеомные профили и клеточный ответ.J Dermatol Sci. 2010. 58 (1): 8–18. DOI: 10.1016 / j.jdermsci.2010.02.001. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 82. Огита М., Цучида С., Аоки А., Сато М., Кадо С., Савабе М. и др. Повышенная пролиферация клеток и дифференциальная экспрессия белков, индуцированная облучением лазером с низким уровнем Er: YAG в фибробластах десен человека: протеомный анализ. Lasers Med Sci. 2015; 30 (7): 1855–66. DOI: 10.1007 / s10103-014-1691-4. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 83. Ли ЙБ, Кан NH, Ын Й.С., Чхон М.С., Ким К.М., Чо Б.К. и другие.Влияние длинноимпульсного лазера на иттрий-алюминиевом гранате с длиной волны 1064 нм на ремоделирование кожного коллагена у лысых мышей. Dermatol Surg. 2012. 38 (7 pt 1): 993–4. DOI: 10.1111 / j.1524-4725.2012.02374.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 84. Де Филиппис А., Перфетто Б., Геррера Л.П., Оливьеро Дж., Барони А. Наносекундные эффекты лазера на 1064 нм Nd-Yag с модуляцией добротности на барьерную функцию кожи и на маркеры молекулярного омоложения во взаимодействии кератиноцитов и фибробластов. Lasers Med Sci. 2019; 34 (3): 595–605. DOI: 10.1007 / s10103-018-2635-1. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

Natural Skin Rejuvenator от Hunter’s Natural Health

Факты о добавках

————————— ————————————————— ——

Собственная смесь:

Состав: ДМСО, аллантоин, оливковое масло, масло расторопши, экстракт окопника

——————— ————————————————— ————

* Суточная доза не определена

Для всех кожных заболеваний, таких как угри, экзема, незначительные синяки, псориаз, меланома, костные шпоры и т. Д.

Состав:
ДМСО, аллантоин, оливковое масло, масло расторопши

ДМСО:
Наш ДМСО смешан с экстрактом окопника, чтобы удалить запах, который возникает при его использовании.

ДМСО — эффективное обезболивающее, блокирующее нервные проводящие волокна, вызывающие боль. Он уменьшает воспаление и отек за счет уменьшения количества воспалительных химических веществ. Он улучшает кровоснабжение области травмы за счет расширения кровеносных сосудов и увеличения доставки кислорода, а также за счет уменьшения липкости тромбоцитов.Он стимулирует заживление, что является залогом его полезности при любом состоянии. Это один из самых сильных, если не самый мощный, поглотителей свободных радикалов, известных человеку. Это важный механизм, поскольку некоторые молекулы в нашем организме производят неравное количество электронов, и нестабильность этого количества заставляет их разрушать другие клетки. ДМСО цепляется за эти молекулы, а затем они выводятся из организма вместе с ДМСО. ДМСО также легко проникает через кожу и гематоэнцефалический барьер, проникая в ткани и попадая в кровоток.Кроме того, ДМСО защищает клетки от механических повреждений, и с течением времени его требуется меньше для достижения результатов.

Аллантоин:
Стимулирование и ускорение пролиферации клеток: всего несколько применений улучшают эпителизацию (регенерацию кожи) и состояние поверхностно поврежденной кожи. Аллатоин также успокаивает раздраженную кожу и уменьшает покраснение, шелушение и другие неприятные ощущения.

Кератолитическое действие:
Выполняя свои защитные и регулирующие функции, эпидермис синтезирует большое количество белков и липидов в роговом слое.Когда этот процесс, называемый кератинизацией, неуравновешен, вырабатывается больше кератина, чем обычно, и нарушается барьерная функция. Аллантоин взаимодействует с кератином кожи, разжижая аномально утолщенный роговой слой. Вот почему аллантоин оставляет кожу мягкой, гладкой и здоровой при нанесении на лицо и тело. Всего 0,2% аллантоина имеет тот же кератолитический эффект, что и 10-20% мочевина, вещество, которое производит тот же эффект, что и аллантоин, но с возможным побочным эффектом раздражения.

Успокаивающее и увлажняющее действие: повышенное содержание воды в коже уменьшает раздражение и покраснение.

1. Может залечивать раны
Аллантоин помогает быстрее заживлять раны, кожные повреждения и шрамы. Он стимулирует фибробласты (клетки, ответственные за производство коллагена) и усиливает синтез внеклеточного матрикса. Это помогает восстановить нормальную кожу на участке раны, делая ее менее заметной.

2. Обладает антивозрастными свойствами
Исследование показывает, что местное применение аллантоина вместе с другими ингредиентами улучшает текстуру кожи и резко уменьшает появление морщин и тонких линий (4).Он также способствует синтезу коллагена, который придает коже молодой вид.

3. Сохраняет кожу увлажненной.
Аллантоин сохраняет кожу увлажненной, предотвращая трансэпидермальную потерю воды (4). Если у вас сухая и шелушащаяся кожа, аллантоин может помочь ей удерживать больше воды и сохранять ее увлажненной (5). Это сделает вашу кожу более мягкой и гладкой.

4. Помогает при отшелушивании
Аллантоин — кератолитическое средство (5). Это означает, что он помогает отшелушивать клетки кожи и лечить состояния, при которых на эпидермисе образуется избыток кожи (например, поражения и бородавки).

———————————————— ———-

Заявление об ограничении ответственности: эта пищевая добавка не одобрена FDA и не предназначена для «диагностики, лечения или предотвращения каких-либо заболеваний».

Молодежная омолаживающая сыворотка с коллагеном против старения с …

Молодежная омолаживающая сыворотка с коллагеном против старения с медным пептидом, матриксилом, гиалуроновой кислотой — Комплексная сыворотка против морщин для лица и области вокруг глаз — некомедогенная — 15 миллилитров

Лучшее для всех Типы кожи, рекомендуется для взрослых с жирной кожей и кожей, склонной к акне.Этот мощный корректор морщин нацелен на коллаген III, также известный как коллаген молодости, и заметно уменьшает появление тонких линий, гусиных лапок и морщин. Коктейль из мощных, передовых ингредиентов для борьбы с морщинами, насыщенных глубоко увлажняющей гиалуроновой кислотой, омолаживает и восстанавливает кожу, обеспечивает ее необходимой влажностью и способствует более молодому цвету лица. Беречь от прямых солнечных лучей и в темном прохладном месте. Вы хотите восстановить свой коллаген? Важная роль коллагенов и эластина в молодой коже. Внеклеточный матрикс (ВКМ) состоит из основных полимеров, которые обеспечивают коже все ее свойства: молодая кожа становится эластичной, упругой и эластичной.Эти полимеры представляют собой разные типы коллагенов (в основном коллагены I и III), которые поддерживают структуру кожи и эластин, обеспечивая ее вязкоупругость. По сравнению с гиалуроновой кислотой (еще один важный компонент внеклеточного матрикса) коллагены и эластин представляют собой довольно сложные трехмерные белки. Коллаген I составляет почти 90% всего коллагена, а коллаген III — это молодой коллаген. Что происходит при старении? Ферменты (коллагеназы и пептидазы) разрушают коллагены и эластин вместе со старением. Это особенно верно для коллагена III, также называемого коллагеном молодости, который разрушается даже быстрее, чем коллаген I, и почти исчезает с возрастом.Более того, наши стареющие клетки (фибробласты) больше не способны поддерживать скорость производства этих полимеров, чтобы покрыть убытки. Это связано с потерей энергии, необходимой для управления этим производством. Основные последствия — образование морщин, потеря упругости и эластичности. Омолаживающее средство для молодости — идеальное решение для восстановления красоты вашей кожи.

  • ANTI AGING POWER PLANT — Эта сыворотка восстанавливает повреждения и борется с признаками старения с помощью пептидов меди, пальмитоил-пентапептида 3, матриксила и гиалуроновой кислоты, работающих вместе для омоложения клеток кожи в стареющих тканях, повышая выработку коллагена и эластина.
  • РЕКОМЕНДУЕМЫЕ ИНГРЕДИЕНТЫ — Одним из активных ингредиентов является Neodermyl, ингредиент на основе пептидов меди, получивший награду Ingredient Award в In-cosmetics. Обогащенный глубоко увлажняющей гиалуроновой кислотой, омолаживает и восстанавливает кожу, обеспечивает ее необходимой влажностью и способствует более молодому цвету лица.
  • НАПРЯЖЕННЫЙ КОРРЕКТОР МОРЩИН — Наша сыворотка против морщин нацелена на коллаген III, также известный как коллаген молодости, и заметно уменьшает появление тонких линий, гусиных лапок и морщин.
  • ОМЕНИТЬ КРАСОТУ ВАШЕЙ КОЖИ — это идеальный дневной и ночной крем для увлажнения сухой и чувствительной кожи. Небольшой кусочек имеет большое значение, и ваша кожа быстро впитает продукт, оставив его заряженным, свежим и просто сияющим.
  • БЫСТРО ДЕЙСТВИЕ — Немедленно восстанавливает коллагеновые пептиды и эластичность кожи и возвращает молодой цвет лица всего за 15 дней с долгосрочными видимыми результатами.

Путешествие во времени для кожи — Laboratoire Qlabo

MG6P / комплекс лизината пролина меди — отмеченная наградами технология пептидов нового поколения, разработанная для турбонаддува активности коллагена и эластина путем восстановления спящих фибробластов.Заметно повышает упругость и эластичность кожи, предлагая замечательные результаты в сокращении линий и морщин. Этот укрепляющий комплекс увеличивает содержание коллагена I до 179%, коллагена III до 194% и эластина до 190%. Уменьшает глубину морщин на 15% и объем на 13% в течение 15 дней. Делает кожу более энергичной и упругой.

Увлажняющий комплекс растительных сахаридов, растительных белков и аминокислот — Натуральный комплекс трегалозы (натурального сахара) и растительных белков с тем же составом, что и естественный фактор влажности кожи (NMF), созданный для длительного увлажнения.Защищает кожу от загрязнения окружающей среды и раздражителей кожи, восстанавливает сухую, раздраженную кожу благодаря своим смягчающим и смягчающим свойствам. Повышает тонус и эластичность кожи, замедляя процессы старения.

Экстракт ламинарии Ochroleuca — ламинария, также известная как «Золотые водоросли», которая, как доказано, повышает самоувлажняющие свойства, упругость и гладкость кожи. Действуя от эпидермиса через дерму, этот экстракт, защищающий клетки, стимулирует выработку коллагена, одновременно уменьшая разрушающее воздействие солнечного излучения, включая морщины, солнечные ожоги клеток, воспаление и пигментацию.

Масло расторопши — богато силимарином, витамином Е и линолевой кислотой, антиоксидантами и противовоспалительными средствами. Масло расторопши защищает кожу от основных причин преждевременного старения, включая повреждение солнцем и воспаление. Благодаря своим омолаживающим свойствам восстанавливает эластичность кожи и уменьшает появление морщин. Поддерживает целостность влаги в верхних слоях кожи, успокаивает и успокаивает раздраженную кожу.

Аллантоин — Натуральное успокаивающее средство для кожи, защитное и противовоспалительное средство, Аллантоин увеличивает содержание воды во внеклеточном матриксе.Также является эффективным кератинолитиком, он смягчает кератин, белок, содержащийся в эпидермисе, что позволяет лучше удерживать воду. Отшелушивая сухие поврежденные клетки, он придает коже сияние и гладкость, предотвращая появление желтоватого цвета. Способствует заживлению ран и рубцов (например, хронических прыщей), предотвращает раздражение и поддерживает общую регенерацию кожи.

Восстанавливающие кожу дрожжи Бета-глюкан — Бета-глюкан, полученный из природного полисахарида с иммуностимулирующими свойствами, является сильным противовоспалительным агентом, стимулирующим иммунную систему.Применяемый в качестве предварительной обработки, он усиливает сопротивляемость кожи стрессовым факторам, защищая ее от агрессии, поддерживая оптимальный уровень увлажнения. Применяется после стресса, способствует восстановлению кожи и тканям, уменьшает раздражение и TEWL (трансэпидермальную потерю воды). Уменьшает глубину морщин, защищая от потери упругости и фотостарения под воздействием ультрафиолета.

Как подготовить кожу к процедурам омоложения кожи

Когда вы готовитесь к посадке нового цветника, вы сначала хотите подготовить почву.Это часто включает удобрение почвы, удаление камней, удаление сорняков и тому подобное.

Точно так же вы должны подготовить свою кожу, чтобы она была как можно более здоровой и могла эффективно реагировать на любые процедуры омоложения кожи, такие как микронидлинг, процедуры лазерной шлифовки или инъекции.

Конечно, вы можете пропустить этот шаг, но если вы собираетесь потратить время и деньги на процедуру по уходу за кожей, вам следует предпринять дополнительный шаг, чтобы получить максимальную отдачу от вложенных средств!

Что можно сделать перед обработкой кожи для достижения наилучших результатов

Проконсультируйтесь с врачом.Хотя мы можем предложить некоторые общие рекомендации, ваш лечащий врач разработает индивидуальный план, учитывающий текущее состояние вашей кожи, а также желаемый результат.

Если в вашем районе еще нет поставщика медицинских услуг, которому вы могли бы доверять, чтобы дать вам такой совет, воспользуйтесь нашим инструментом поиска, чтобы найти поставщика медицинских услуг в вашем районе.

Тем не менее, в общем, вы хотите, чтобы ваша кожа была как можно более здоровой, ДО того, как вы придете на процедуру.Думайте об этом как о Мари Кондо, изображающей ваше лицо.

Если вы решили, что хотите обновить декор в своем доме, вы сначала очистите беспорядок и удалите все предметы, которые не будут соответствовать новому декору. Что касается лица, это означает удаление поврежденного эластина и коллагена.

К счастью, запатентованная технология, используемая в большинстве профессиональных средств ухода за кожей ALASTIN, известная как TriHex Technology®, делает именно это. Это запатентованная смесь активных пептидов и ключевых ингредиентов, которые работают с кожей, очищая поврежденные белки эластина и коллагена и поддерживая естественную способность кожи производить новый эластин и коллаген.

По сути, избавьтесь от плохого и займитесь новым!

Благодаря процессу удаления, восстановления и пополнения клеток кожи продукты с технологией TriHex Technology® могут помочь обеспечить наилучшую поверхность для процедур омоложения лица.

Узнайте больше о TriHex Technology®>

Средства по уходу за кожей, помогающие подготовить кожу перед процедурами омоложения кожи

Изображение любезно предоставлено доктором Грейс Ли Пэн, доктором медицины, F.A.C.S. от Nassif MD Medical Spa.

Regenerating Skin Nectar с TriHex Technology® предварительно кондиционирует кожу для улучшения результатов процедуры, поддерживает создание и поддержание эластина и коллагена, а также помогает сократить время простоя.

И результаты говорят сами за себя!

Вот некоторые впечатляющие изображения до и после пациента, которые использовали систему улучшения процедур, включая регенерацию нектара кожи с технологией TriHex Technology®, по сравнению со схемой сравнения.

Предметные фотографии любезно предоставлены Сабриной Фаби, доктором медицины.

ALASTIN Режим ухода за кожей: нежное очищающее средство, восстанавливающий нектар для кожи, ультрапитательный увлажняющий крем, восстанавливающий бальзам Soothe + Protect и SPF 30+ широкого спектра действия, используемые два раза в день (кроме солнцезащитного крема, используемого только утром). Субъекты использовали набор PES в течение 3 недель до процедуры и 12 недель после процедуры.

Ссылка: Widgerow, A.D., Fabi, S.G., Palestine, R.F., et al. Модуляция внеклеточного матрикса: оптимизация процедур ухода за кожей и омоложения. J Drugs Dermatol.2016; 15 (4) (доп.): S63-s71.

Схема сравнения: очищающее средство, мягкая мазь, крем на основе петролатума и SPF 30+ широкого спектра действия, используемые два раза в день (кроме солнцезащитного крема, используемого только утром). Процедура: фракционированный лазер CO2 — лазер Fraxel 10,600 нм (Fraxel; Solta Medical Inc., Хейворд, Калифорния, США).

Вы можете ясно видеть улучшенное восстановление после лазерной шлифовки, не говоря уже об улучшении впечатлений пациентов, потому что с более быстрыми и лучшими результатами, как этот, кто спорит!

Если вы подумываете о процедуре подтяжки кожи на теле, есть вариант для вас!

Отмеченная наградами процедура для тела TransFORM с технологией TriHex Technology® помогает улучшить внешний вид дряблой и крепкой кожи, а при использовании в сочетании с процедурами коррекции фигуры может ускорить и улучшить результаты процедуры.

Прочтите об опыте одной мамочки-блогера, использующей ALASTIN Skincare TransFORM Body Treatment с ее процедурой CoolSculpting®.

В качестве примера, в двойном слепом рандомизированном исследовании, контролируемом компаратором, более 82% субъектов, прошедших оценку после криолиполиза, имели большее сокращение контура руки на стороне TransFORM Body Treatment по сравнению с контрольной стороной через 8 и 24 недели. Эти результаты были статистически значимыми в оба момента времени. *

Женщина, 60 лет — Предметное фото любезно предоставлено Амиром Моради, MD

ALASTIN Режим ухода за кожей: субъект получил две процедуры криолиполиза на предплечьях и последующее лечение путем нанесения TransFORM Body Treatment два раза в день на левую руку субъекта и мягкого увлажняющего крема на правую руку субъекта.Оборудование для обработки изображений: фотографии были сделаны с помощью системы Canfield VISIA®-CR и преобразованы в трехмерное пространство. Ориентиры размещаются вверху и внизу руки, а затем измеряются линейные расстояния от одного ориентира до другого и повторяются при последующих наблюдениях. Затем рассчитывается разница между исходным измерением и последующим измерением. Ссылка: Widgerow, A.D., Moradi, A., Poehler, J. Двойное слепое рандомизированное контролируемое исследование по оценке эффективности и переносимости местного лечения тела в сочетании с процедурами криолиполиза.J Drugs Dermatol. 2019; 18 (4): 342-348. * Статистически значимые результаты включают только подлежащих оценке субъектов.

В конечном счете, лучший совет, который мы можем дать вам за несколько недель до того, как вы планируете пройти процедуру омоложения кожи, — это поговорить со своим врачом.

И имейте в виду, что она не заканчивается и после процедуры!

Когда вы пойдете к стоматологу для регулярной чистки, ваш стоматолог-гигиенист напомнит вам о необходимости регулярно чистить зубы щеткой и нитью между чистками.Если вы занимались только регулярной чисткой без сохранения свежих чистых результатов после посещения офиса, ваш следующий визит к стоматологу, вероятно, будет включать пломбирование полости и, возможно, многие другие виды корректирующих процедур и операций.

Та же самая философия должна применяться и к послеоперационному уходу. Добавление специального предоперационного ухода за кожей для защиты результатов процедуры шлифовки кожи может помочь сохранить ваши прекрасные результаты, а также помочь предотвратить другие более серьезные проблемы в будущем.

Узнайте о нашей полной линейке процедур по уходу за кожей с технологией TriHex Technology® и другими мощными ингредиентами, которые помогут вам добиться здоровой и сияющей кожи!

Оставайтесь в сиянии!

Присоединяйтесь к A-List, чтобы оставаться в сиянии с последними тенденциями в области красоты и ухода за кожей, продуктами и процедурами.

.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован.

© Женский журнал 2022 Все права закотяшены
Тип лазера Источник лазера Длина волны Действие
Абляционные лазеры CO 2
Er: YAG
10600 нм
2940 нм
2790 нм
Термическая абляция и испарение эпидермиса и верхней части дермы
Неабляционные лазеры ILP,
PDL с высокой дозой
PDL с низкой дозой
PPTP
Nd: YAG
Диодные лазеры
Лазеры на эрбиевом стекле
Александритовые лазеры
500-1299 нм
585-595 нм
589-598 нм
532 нм
1032 и 1064 нм
1450 нм
1540 нм
Подтяните кожу за счет синтеза коллагена, стимулируя процесс заживления ран.Менее разрушительный, чем абляционные лазеры. Нагрейте дерму.
Фракционные лазеры
Абляционные
Неабляционные
Er: YAG
Co 2
Эрбиевое стекло
2940 нм
10600 нм
1540,1550 нм
1440,1540,1550,1556 нм
1440-1540-1550-1556 нм
Создание столбов балки на глубине кожи без повреждения промежутков между столбами. Абляционная фракционная тепловая эпидермис и верхняя дерма. Колонны неабляционных фракционных лазеров нагревают глубокие колонны дермы
PBM Светодиоды, лазеры, широкие световые волны Красные и ближние инфракрасные длины волн Относитесь к тепловым реакциям без термических реакций как к фотофизическим или фотохимическим реакциям