Как вы узнали о вич: Центр СПИД — Секс с вич инфицированной узнал после симптомов

Содержание

«Я узнала, что ВИЧ-инфицирована, когда была беременна» — разговор с Верой Варыгой | Громадское телевидение

Вера Варига живет с ВИЧ уже 19 лет. Ей было двадцать семь, когда она узнала, что является ВИЧ-положительной. Несмотря на болезнь, она живет активной и насыщенной профессиональной жизнью, имеет двух здоровых детей, 16-летнего Даниила и 10-летнего Яшу.

Уже много лет Вера работает в ВИЧ-сервисных организациях, в частности в благотворительной организации «Позитивные женщины», которая оказывает поддержку женщинам, живущим с ВИЧ.

Через какой ад проходят люди, когда впервые узнают о том, что инфицированы, является ли ВИЧ-инфекция противопоказанием к беременности и материнству и что такое социальная стигма — в нашем с ней разговоре. А еще о том, почему ВИЧ является «социальной болезнью», как рассказать о своей инфекции близким и обезопасить себя от дискриминации.

Материал подготовлен в рамках проекта «Жизнь других» с Татьяной Огарковой, где мы рассказываем о людях с различными жизненными траекториями, выборами и ценностями.

***

По оценкам Департамента общественного здоровья Минздрава, в Украине проживают почти 250 тысяч людей с ВИЧ. Каждый сотый человек в возрасте от 15 до 49 лет — инфицирован.

В то же время, даже официальные оценки неточны. Человек может годами быть носителем вируса и ничего об этом не знать. Долгое время вирус никак себя не проявляет, а когда появляются симптомы — это, как правило, уже третья или четвертая стадия болезни. Именно поэтому регулярные тестирования на ВИЧ важны.

Женщины составляют почти половину людей, живущих с ВИЧ. При этом каждая второй ВИЧ-положительная женщина узнает о своем статусе во время беременности или во время лечения серьезных заболеваний. Тест на ВИЧ/СПИД входит в перечень обязательных анализов во время беременности.

Именно так узнала о своем ВИЧ-статусе Вера много лет назад.

Мы встретились с ней в офисе благотворительной организации «Положительные женщины» на Подоле.

Эффектная, ухоженная женщина, которая не выглядит ни больной, ни измученной. Она откровенно отвечает на вопросы о своем прошлом и подробно объясняет, за что организация борется сегодня.

Во время разговора я замечаю, что у нее светятся глаза. Так бывает, когда человек верит в важность того, что делает.

fullscreen

Член правления благотворительной организации «Позитивные женщины» Вера Варига, Киев, 4 ноября 2019 года

Фото:

Анастасия Власова/hromadske

Как и при каких обстоятельствах вы узнали, что инфицированы ВИЧ?

Я узнала о своем ВИЧ-статусе, когда была беременна. Это был 2002 года. Многие из тех, кто узнает о своем статусе, сразу начинают думать, когда и почему могло произойти инфицирование. Важно пройти первый этап депрессии, стресса. И дальше не зацикливаться на этих моментах. Но я на них зациклилась.

Я поняла, что случилось это примерно в 2000 году. И поэтому я думаю, что живу с ВИЧ уже девятнадцать лет.

Со временем ВИЧ-сервис стал делом моей жизни. Недавно один журналист спросил моего мужа — а как вы относитесь к ее работе? Ее, наверное, никогда нет дома? А он отвечает: «Ну какая это работа? Это у других людей — работа, а у нее — это дело жизни, это то, чем она живет».

Я действительно могу сказать, что благодарна Богу, потому что я не только востребована, но получаю истинное удовольствие от моей работы. Независимо от того, сколько времени на нее трачу и насколько устаю от нее.

Ведь это очень благодарное дело. И оно связана с тем, что я пережила. Я бы хотела, чтобы ни одна женщина, которая узнает о своем ВИЧ-статусе сегодня, не столкнулась с тем, что пришлось пережить мне.

Если вернуться в 2000-е годы — предполагаю, что по сравнению с настоящим, ситуация была совсем другой. Как тогда врачи относились к вам — беременной женщине, с положительным ВИЧ-статусом?

Во-первых, я бы не сказала, что ситуация сегодня принципиально другая. 16 лет — это не такой большой промежуток времени. Несмотря на консолидацию всех наших усилий, у нас все еще очень нетолерантное общество, в частности — к ВИЧ-позитивным людям.

Женщины с этим сталкиваются чаще, потому что они более уязвимы. Они чаще обращаются, потому что чаще проходят тестирование. И они первыми сталкиваются с непониманием в семье, со стигмой со стороны ближайшего окружения.

И это сейчас происходит даже в Киеве, не говоря уже о малых городах или селах, где женщинам нередко отказывают в услугах, направляют в специализированные центры СПИДа. К тому же, конфиденциальная информация о диагнозе быстрее распространяется как раз в небольших поселениях. Там женщины еще более уязвимы.

В моем случае, я просто пришла становиться на учет по беременности, сдала анализы. И когда в следующий раз пришла на осмотр, мне в очень грубой форме, в присутствии посторонних людей сказали о том, что я «спидозна», и как я могла такое выдумать — рожать ребенка. Вот так мне предоставили информацию.

fullscreen

Член правления благотворительной организации «Позитивные женщины» Вера Варига, Киев, 24 октября 2019 года

Фото:

Анастасия Власова/hromadske

Ни один человек, независимо от возраста, образа жизни и поведения, не готов услышать такой диагноз спокойно. А когда это делают в такой форме — рушится мир.

Для меня это был конец света. Я просто убежала. Я бежала, плакала, я думала — дальше жизни нет. А я так хотела этого ребенка.

Через неделю я снова пришла к врачу, на этот раз с моим отцом. Со мной вообще не разговаривали. Меня не считали достойной того, чтобы со мной говорить. Весь разговор врача была с отцом — «что теперь делать, у нас такие не рожают, такие дети до года не доживают». Была полная дезинформация.

Как человек, далекий от медицины, я представляла, что во мне есть этот страшный вирус, который тогда называли «чумой ХХ века». Вирус, который убивает.

Но тогда мне даже не предоставили информацию о том, что ребенок может быть здоровым. Они решили даже об этом не узнавать, ограничились банальными слухами, что такие люди, как я, живут лет пять, а дети не доживают и до года.

Врач мог бы просто поинтересоваться, поискать информацию. Перед ней сидела беременная женщина, внутри нее был ребенок, который все чувствовал. Я не хотела об этом думать, потому что думать об этом было очень больно.

Мне даже не сказали, что существует центр СПИДа, и не направили туда. Врач просто не стала интересоваться этим моментом. Как всем беременным, надо было обойти многих врачей. О диагнозе знали все — на моей карточке было красным цветом обозначено: ВИЧ. А карточка была в регистратуре.

Я не получала терапию, которую надо принимать каждой ВИЧ-положительной беременной женщине для того, чтобы не передать ребенку вирус. Мне ее никто не назначил, я об этом ничего не знала.

Наш небольшой город был в ста километрах от Харькова, где находился областной центр СПИДа. Узнать о его существовании и донести эту информацию до меня врачам было нетрудно. Но они решили, что это не нужно.

Этот период жизни для меня — период глубокой депрессии. Буквально через неделю после того, как мы узнали, что у меня ВИЧ, мой отец получил анализы — у него обнаружили онкологическое заболевание. Он занимался своим лечением, работал. Проходил химиотерапию, ему становилось все хуже. Я ухаживала за отцом, сосредоточилась на уходе за ним.

Когда я узнала о своем диагнозе, я сама изолировала себя от общества. Я никому не задавала вопросов — я знала, как ко мне относятся врачи. Тогда не было интернета, не было брошюр и трудно было найти информацию. Мне было страшно даже спросить у кого-то.

Я почувствовала себя изгнанницей — и приняла это. Я считала себя недостойной.

fullscreenФото:

Анастасия Власова/hromadske

fullscreen

Член правления благотворительной организации «Позитивные женщины» Вера Варига, Киев, 24 октября 2019 года

Фото:

Анастаси я Власова/hromadske

***

Именно так рождается стигма, рассказывает Вера. Когда человек получает известие о том, что инфицирован, и не владеет информацией, его легко убедить в том, что все ВИЧ-инфицированныеэто обязательно «плохие люди»: секс-работники, наркозависимые, асоциальные люди.

Кроме этого, диагноз может стать сильным психологическим ударом, и у человека просто не хватит сил и ресурсов для того, чтобы бороться. Социальное клеймо становится внутренним. Тогда уже сам человек считает себя ничтожным, ничего не стоящим.

Сегодня активисты ВИЧ-организаций утверждают: ВИЧ является социальной болезнью. Поэтому пациенты, а также члены их семей, нуждаются в психологической помощи.

Каждая вторая женщина после диагностирования ВИЧ-статуса имеет высокий уровень тревожности, фрустрации, депрессии, апатии и пониженной самооценки. Женщины рискуют потерять работу и даже дом, их детей преследуют в школах, а родственники и друзья часто прекращают общаться с ними. Несмотря на доступ к прогрессивному лечению, многие женщины с ВИЧ добровольно отказываются от отношений, семьи и рождения детей.

Сейчас организация «Положительные женщины», в которой работает Вера, выступает против того, чтобы ВИЧ/СПИД называли в медиа «чумой ХХ века». Она также настаивают на том, чтобы на медицинских карточках пациенток не было отметок «ВИЧ/CПИД», потому что это является прямым распространением информации о диагнозе, и это существенно влияет на жизнь пациента и на отношение к нему со стороны врачей.

fullscreen

Член правления благотворительной организации «Позитивные женщины» Вера Варига, Киев, 4 ноября 2019 года

Фото:

Анастасия Власова/hromadske

***

Как прошли роды? Были ли они особенными?

Да, роды были особенные. В те времена существовал специализированный СПИД-блок в роддоме. Во время родов было много крови. Когда родился мой сын, он не дышал. Я была в панике, я начала кричать, плакать. В ответ получила только грубую брань — мол, а что ты хотела? Врачи были напуганы, потому что было много крови. Ко мне относились с опаской, боялись, что я кого-то инфицирую. После родов меня даже никто не осматривал. Я просто пошла домой.

Ребенок выжил?

Да, ребенок начал дышать, он был жив. Позже я узнала — он был здоров, в его крови не было вируса.

***

Старшему сыну Веры сейчас шестнадцать, и он абсолютно здоров. По статистике, у ВИЧ-инфицированных женщин 40% шансов родить здорового ребенка, даже если они не принимают антиретровирусную терапию во время беременности. Если же принимают, то шансы родить здорового ребенка повышаются до 98%.

Сегодня, благодаря усилиям общественных организаций, ВИЧ-положительные женщины могут рожать в любом роддоме. Это является достижением общественности, считает Вера.

Кроме того, после пяти лет работы различных организаций, в 2019 году в Украине официально разрешили ВИЧ-положительным женщинам участвовать в программах экстракорпорального оплодотворения (ЭКО). ЭКО дает возможность забеременеть женщинам, у которых есть проблемы с зачатием. Ранее частные клиники предлагали ВИЧ-положительным женщинам услуги ЭКО неофициально, но по завышенным ценам, или просто отказывали. Сегодня такие женщины имеют право стать матерями на равных условиях с другими.

В то же время, сегодня ВИЧ-позитивные женщины не имеют права на усыновление детей. Но это лишь вопрос времени, убеждена Вера. Этот вопрос должен быть решен на государственном уровне.

fullscreen

Член правления благотворительной организации «Позитивные женщины» Вера Варига, Киев, 4 ноября 2019 года

Фото:

Анастасия Власова/hromadske

***

Когда ситуация в вашей жизни изменилась?

Незадолго до смерти отца приехала моя сестра. Она категорически настаивала на том, чтобы я обратилась в центр СПИДа в Харькове — несмотря на то, что я заявляла, что больше никогда в жизни не пойду к врачам.

В Харькове я впервые увидела врача, который смотрел мне в глаза. Он говорил со мной, а не с сестрой, которая меня туда привела. Задавал вопросы, как будто это было что-то привычное, без всякого страха. Это меня шокировало — оказывается, есть люди, которые меня не боятся, несмотря на то, что я инфицирована.

Там же в Харькове, я попала в группу взаимопомощи людей, живущих с ВИЧ. Мне казалось, что я в театре. Я сидела в кругу людей, которые смеялись, делились новостями, кто где работает, кто с кем познакомился, встречается. А я продолжала быть внутри, во внутреннем своем панцире, изгнанницей. Я не понимала, как такое может быть. Я слишком долго находилась в состоянии самоизоляции и самоосуждения.

Там меня очень сильно поддержали. Я помню, что когда в этой группе я впервые сказала, что у меня ВИЧ, я плакала. И мне говорили: «Плачь, плачь. ..». Мне было стыдно плакать, но я понимала, что я наконец среди людей, которые меня не осуждают, которые меня не боятся.

Но больше всего поразило меня то, что они были живы. В их глазах была жизнь. И тогда у меня появилась надежда, что и у меня так будет. С того момента моя жизнь изменилась.

Мне предложили стать волонтеркой. Врачи центра СПИДа меня тоже очень поддерживали. Я ездила к детям в детский дом, где находились ВИЧ-позитивные дети. Там был замечательный главный врач, он и сейчас там работает. Это был единственный детский дом, который принимал волонтеров, потому что другие отказывались. Там было три разных группы — ведь среди детей, от которых отказались ВИЧ-позитивные матери, были и здоровые дети.

Потом мне предложили открыть детское направление работы. «Детское» — это не только о детях, ведь там, где дети — там и мамы, и беременные. Это было мое дело. Это было то, чем я жила.

Нам предоставили большое помещение, которое мы разделили на зоны — игровая, зона для консультаций. Там я проводила первые информационные занятия для беременных и рожениц.

У меня не так много было информации, но мне хотелось поддержать каждую женщину, чтобы они ни в коем случае не теряли надежды, что у них есть 98% шансов, что ребенок будет здоров. Чтобы женщины имели поддержку и не отказывались от своих детей.

В первые годы я сама не до конца в это верила. А в результате — убедилась на собственном опыте. Когда дети рождались, они были здоровы. Правда, тогда полтора года ждали окончательного заключения о статусе ребенка.

Это сегодня женщина может узнать результаты первых анализов уже в первые два месяца жизни ребенка. Благодаря этому, если первый ПЦР положительный, можно начать терапию. Это сохраняет ребенку жизнь. Поэтому сегодня женщины уже не живут в страхе первые полтора года. Тогда было очень важно поддержать женщин в этот период.

fullscreen

Член правления благотворительной организации «Позитивные женщины» Вера Варига в офисе в Киеве, 4 ноября 2019 года

Фото:

Анастасия Власова/hromadske

Впоследствии у вас была вторая беременность, родился второй ребенок. Все было по-другому?

Да, абсолютно. Когда я забеременела вторым сыном, у меня не было не только страха, но даже тени сомнения в том, что он будет здоров. Возможно, совсем немного, в момент родов — но это скорее связано с травмой тяжелых первых родов. Я понимала, что он будет здоров, если уж даже первый сын, Даня, был здоров — и это при том, что во время первой беременности я не принимала терапию, а роды были тяжелые.

Кроме того, сегодня мы работаем над тем, чтобы достичь 100% непередачи вируса от ВИЧ-положительной матери к ребенку.

Для этого и государство должно прилагать много усилий, привлекать СМИ. Это другие подходы, это связано с так называемыми «маршрутами пациентки». Усиленное обучение гинекологов, медиков с целью того, чтобы они могли каждую беременную женщину мотивировать сразу — от того момента, когда она узнала о своем ВИЧ-статусе — начать получать профилактическую терапию. Потому что те 2% случаев, которые у нас есть сегодня — это результат отказа или позднего начала приема профилактики.

И даже тогда не все потеряно. Даже если женщина начала прием терапии на 9-м месяце беременности, то есть прописанные в протоколах механизмы. После родов ребенку будут давать специализированную профилактику в течение первых 28 дней жизни. И тогда ребенок будет здоров. Поэтому очень важно правильно доносить информацию до женщин.

Кроме того, вирус может передаваться через грудное молоко матери. Поэтому сейчас, если мы хотим выйти на 0% передачи вируса от ВИЧ-положительной матери к ее ребенку, все протоколы советуют отказаться в такой ситуации от грудного вскармливания.

В то же время, в развитых странах эти протоколы уже меняются. Там, где нет эпидемии такого уровня, терапия убирает вирусную нагрузку не только из крови, но и из всех биологических жидкостей организма. Из грудного молока в том числе.

Но кормить ребенка или нет — это будет решением женщины. Даже если у нас изменятся протоколы. Некоторые женщины очень переживают, что не могли сами кормить ребенка. А для других значительно более сильным является страх инфицировать ребенка, даже если шансы равны 0,05%.

fullscreen

Членк правления благотворительной организации «Позитивные женщины» Вера Варига, Киев, 4 ноября 2019 года

Фото:

Анастасия Власова/hromadske

Об открытии статуса близким, окружению и врачам

Как рассказать о своем ВИЧ-статусе близким людям? Как вы научились это делать?

Когда я выходила замуж, я просила мужа рассказать о моем статусе его родителям. Он фактически был первым человеком, на котором мы ставили эксперименты — как раскрывать свой ВИЧ-статус другим.

Он приехал из Харькова в Киев к своим родителям на неделю. И каждый день он что-то рассказывал о ВИЧ, о том, как он работает волонтером в одной организации. Он подсовывал им брошюры. В то же время на протяжении всей недели он много рассказывал обо мне. И в последний день он сказал родителям, что должен рассказать им нечто важное.

Они ответили, что уже и сами догадались. Они прочитали в брошюрах о том, что это не смертельная болезнь. Что с этим можно жить и рожать здоровых детей, можно планировать беременность. Мама получила для себя ответ о том, что риск инфицирования ее сына минимален. Они очень хорошо приняли меня в свою семью.

Вместе с тем, когда мы переехали в Киев, я понимала, что в начале мне лучше не выступать публично в СМИ. Меня хорошо приняли родители мужа, но они не были готовы к тому, чтобы их невестка рассказывала о своем ВИЧ-статусе в медиа.

При раскрытии статуса мы должны понимать, как наши близкие будут чувствовать себя, когда их об этом будут спрашивать их знакомые: соседи, коллеги. Повлияет ли это на их самочувствие. Поэтому несколько лет я не говорила в прессе о своем ВИЧ-статусе.

Сегодня мы в организации «Позитивные женщины» работаем над так называемыми «модулями открытия статуса» разным людям.

Рассказали ли вы об этом своим детям, когда они подросли? Нужно ли это делать?

Мои дети всегда ходили на мероприятия для ВИЧ-позитивных детей. Они знали, что мама работает в организации, где помогают детям с этим диагнозом. Но со временем выяснилось, что они меня с этим ассоциируют.

Затем они заметили, что я постоянно принимаю таблетки. Сначала это было два раза в день, сегодня я принимаю один раз в день.

Сначала я говорила о вирусе в крови, который является хроническим, и я буду пить таблетки, пока нет лекарства от этой болезни. Но дети взрослеют, и пришлось им рассказать.

Например, ВИЧ-позитивным детям советуют говорить об их статусе до того, как они начинают читать.

Если сделать позже — у детей появляются страхи. Они видят много признаков, что вокруг ВИЧ, СПИД (например, вывеска на СПИД-центре), таблетки. Но им не говорят, что с ними происходит. Дети закрываются, и чем больше тайн, тем труднее. «Человек боится только того, чего он не знает» — так мы объясняем это в наших брошюрах.

Мои дети здоровы. Мне нужно было донести им информацию таким образом, чтобы они не боялись и не переживали за меня. Рассказывать нужно было тоже по-разному.

Мой старший — очень активный, он постоянно говорит. С другой стороны, он быстро воспринимает информацию и она как бы пролетает сквозь него. Его очень легко отвлечь. Поэтому, например, я понимала, что, когда я ему скажу, то мне нужно будет сразу отвечать на большое количество вопросов. А уже на следующий день он не будет задавать вопросов, но мне нужно будет вызвать его на разговор, чтобы убедиться, что он все правильно понял.

Младший сын — наоборот, он услышит, он будет думать и, возможно, через день он задаст вопрос. Он такой вдумчивый философ, медленный. Он совершенно другой.

Мои дети знают все — и о лечении, и о том, как работает терапия, и почему я безопасна для других людей. Но страх потерять маму все равно присутствует.

Как рассказать о своем ВИЧ-статусе врачу и всегда ли нужно это делать?

Здесь надо рассказывать так, чтобы обезопасить себя. Ты можешь рассказать так, чтобы обеспечить себе доступ к услуге. Это так называемое «кризисное раскрытия статуса».

Потому что мы не обязаны рассказывать всем врачам о том, что мы инфицированы. Ведь универсальная профилактика прописана во всех протоколах и приказах. Универсальная профилактика — это значит, что каждый человек, который обращается за медицинской услугой, должен рассматриваться как потенциально ВИЧ-инфицированный. Для этого и разработаны методы универсальной профилактики.

Для меня лично важно, чтобы мой врач знал, что я ВИЧ-инфицирована. Но на наших групповых занятиях я стараюсь донести мысль, что существуют медицинские услуги, когда это неважно. Например, когда человек идет к стоматологу, необязательно говорить о своем ВИЧ-статусе. Потому что врач обязан надевать очки и работать в перчатках.

Если вы приходите к терапевту с ангиной, вы тоже можете не говорить о ВИЧ, так же как вы не говорите врачу обо всех своих хронических заболеваниях. Врачи, как правило, все это хорошо знают. К тому же, сейчас есть много курсов по повышению квалификации. Семейные врачи обязаны пройти такие курсы, потому что к ним точно будут обращаться ВИЧ-инфицированные люди.

fullscreen

Член правления благотворительной организации «Позитивные женщины» Вера Варига, Киев, 4 ноября 2019 года

Фото:

Анастасия Власова/hromadske

О стигме, уголовную ответственности и гендерно-ориентированной помощи

А в каких случаях ВИЧ-позитивный человек обязан раскрывать свой статус?

В Украине сейчас действует 130 статья Уголовного кодекса, которая касается ВИЧ-позитивных людей. Каждый такой человек несет административную и уголовную ответственность за сознательное или умышленное инфицирование другого человека.

Статья звучит вроде бы логично, однако на практике работать не может — ведь доказать факт заражения почти невозможно. В то же время у нее есть обратный эффект. Под давлением уголовной статьи люди банально боятся рассказывать о своем статусе, а значит — способствуют распространению инфекции в Украине.

Поэтому мы говорим о необходимости декриминализации этой статьи.

Кроме того, в Украине существует отдельный закон о СПИДе, который надо отменить. Потому что ВИЧ — это заболевание в ряду других инфекционных заболеваний. И даже тот факт, что его выносят в отдельный закон, уже несет в себе стигмы.

Нужно проводить просветительскую работу, разъяснять, а не держать людей в страхе. Наличие «позитивного» статуса не должно быть приговором в жизни.

В фокусе работы вашей организации — женщины, а не мужчины. Почему так?

Меня часто об этом спрашивают. Обычно, я отвечаю: мы работаем с женщинами, а если вы создадите соответствующую организацию, которая будет помогать мужчинам — мы поддержим!

У нас пока растет женская эпидемия, причем в возрасте от 15 до 25 лет молодые девушки инфицируются вдвое чаще, чем юноши (6,7% против 3,6% от всех ВИЧ-инфицированных).

Должно быть сексуальное образование. Ведь женщины биологически более уязвимы. А из-за нехватки сексуального образования девушке нередко неудобно самой предлагать презерватив.

ВИЧ сегодня — это все еще болезнь «плохих людей»?

К сожалению да. Я получаю звонки на нашу горячую линию, и знаю, что сегодня, в 2019 году, женщине могут отказать в лечении, направить в специализированный центр СПИДа. А ребенка с ВИЧ могут изолировать: кум сказал брату, брат еще кому-то, узнали в школе, в классе — а там родители других детей решили, что такой ребенок не имеет права учиться в классе. И это происходит сегодня.

А речь идет о ребенке. Это стигма, которая навешивает ярлыки именно «плохих людей». Таким людям не сочувствуют, их хотят отправить на другую планету.

fullscreen

Член правления благотворительной организации «Позитивные женщины» Вера Варига, Киев, 4 ноября 2019 года

Фото:

Анастасия Власова/hromadske

Не сочувствуют, как в случае с другими хроническими болезнями — с диабетом, например.

Потому что ВИЧ — это тема секса, наркотиков. И это всегда вызывает такую реакцию, хотя сексом занимаются все. И никто не может быть уверенным в партнере, и никто не застрахован.

Сегодня больше всего ВИЧ обнаруживают у женщин в возрасте за 40 лет, и сразу в третьей или четвертой стадии, когда иммунитет уже разрушен. Большинство из этих женщин никогда не занимались секс-работой, никогда не принимали наркотики. Они никогда себя не ассоциировали с ВИЧ. И здесь узнают об этом статусе, когда уже начинают болеть, когда появляется симптоматика. И в этот момент им больше всего нужна поддержка.

А лучше всего работает поддержка на равных, как мы это делаем в нашей организации. У нас группы взаимопомощи есть и в Киеве (Киевлянка+), и в тринадцати других регионах страны.

Потому что каждый человек ценен независимо от того, какое у него заболевания. Сахарный диабет или ВИЧ. Это должно быть поводом поддержать этого человека, а не осуждать его.

читайте также

Открытый статус Анастасии Мокиной

В середине мая отмечается Всемирный день памяти жертв СПИДа. Анастасии Мокиной 28 лет. Она заразилась ВИЧ 4 года назад – от человека, который должен был стать и в итоге стал ее мужем. Заражение ВИЧ – тяжелейший удар, и немногие решаются говорить об этом открыто. Большинство старается спрятать постигшую их беду глубоко внутри, и если и делятся своими переживаниями, то с самыми близкими людьми. Анастасия Мокина решила иначе. Она решила, что будет жить с так называемым «открытым статусом», то есть говорить о своей проблеме со всеми, кому она небезразлична, и со всеми, кому ее опыт может помочь. Она стала волонтером организации E.V.A., помогающей женщинам с ВИЧ, то есть подчинила свой диагноз решению жить, помогая другим.

– Анастасия, как вы узнали о том, что у вас есть ВИЧ-инфекция?

Люди боятся, что окружающие будут их избегать, боязнь встретить кого-то из знакомых

– Я жила с мужчиной. Он тогда еще не был мне мужем. Он был по образованию повар. У него обнаружился вдруг положительный результат. Как мы потом анализировали, это было от татуировки в не очень хорошем салоне. Собственно, у него обнаружили. У меня на тот момент ничего не было. Я начала сдавать тесты каждые 3 месяца. И где-то через полгода у меня тоже обнаружились антитела. Мне, наверное, повезло, потому что я успела за это время подготовиться морально. Я больше переживала за него. Но к тому моменту, когда у меня болезнь появилась, я уже была морально более-менее к этому готова.

– То есть не было такого удара – обухом по голове?

– Конечно, все равно, когда я пришла к врачу и мне сказали, что у меня ВИЧ-инфекция, то, естественно, я как в тумане сидела. Мы переживали, плакали вместе. Тогда информации еще мало было. Думали, умирать будем в один день. Очень переживали. Хорошо, что мы тогда друг у друга были. Потом пошли в группу взаимопомощи. Это было открытием. Потому что я приходила, а там человек десять сидят, общаются, чай пьют, спокойно об этом как-то говорят, рассказывают. Для меня это было открытием, что вот они такие же люди, как и я – «положительные». И жить можно, оказывается. Я начала каждую неделю ходить на эту группу. А потом постепенно почувствовала в себе, что я не замыкаюсь, не ухожу в депрессию, а радуюсь. Почувствовала в себе силы и опыт делиться с другими. А через год я открыла свою группу, женскую, взаимопомощи. Это как раз при E.V.A. есть женская группа взаимопомощи. Мы, конечно, очень большие делали успехи, когда из депрессии вытаскивали девочек, которые только-только узнали. Это самый трудный контингент.

– Понятно, что с диагнозом ВИЧ жизнь меняется, становится страшнее. Чего вы больше всего боялись в первое время? И, наверное, не только вы.

– Самая большая проблема: люди боятся, что окружающие будут их избегать, боязнь встретить кого-то из знакомых. Много страхов. Естественно, страх, что ты умрешь. Таблетки начинать пить страшно, потому что все время надо пить. И если даже есть партнер, то как ему рассказать. Если нет партнера, то как будущему своему партнеру рассказать о том, что у тебя ВИЧ. Это тоже волнительно и страшно.

Девушка была в тюрьме, у нее началась гангрена. Ее отказывались брать в любые клиники только потому, что у нее ВИЧ

– Вы с мужем поддерживали друг друга?

– Да, конечно. Но во мне, конечно, больше сознательности было. Потому что он – ну, ВИЧ и ВИЧ. Таблетки надо пить? Ну, давай пить. А мне хотелось людям донести. Наверное, потому я с открытым статусом и живу, что хочется людям показать, что я такой же нормальный человек, как и вы – проверяйтесь, предохраняйтесь, относитесь к ВИЧ-положительным как к обычным людям.

Акция по борьбе со СПИДом в Индии

– Анастасия, а почему у нас так мало людей с ВИЧ, живущих с открытым статусом, говорящих об этом? Может, общество к этому не готово? Вы сталкивались с враждебностью, дискриминацией?

– Это у нас везде сплошь и рядом. Даже в женской консультации у тебя на карточке жирным красным треугольником стоит. Красный треугольник на карточке обозначает, что на человека нужно обратить особое внимание – гепатиты, туберкулезы, диабет. Но эти все обозначения должны делаться внутри карточки, а у нас везде делают их на первой странице. И все окружающие – и в очереди, и врачи, и все на свете – понимают, что это такое. Ладно, в больших городах еще не так важно. А у нас пол-России все-таки маленькие городки, поликлиники. Часто люди на это жалуются. Люди, например, живут в маленькой деревне, у них стоит этот треугольник. Медсестра растрепала всей деревне. Люди очень часто просто в другие города уезжают. Не могут с этим жить.

– Для вас тоже треугольник на карточке стал проблемой?

– Да, я приходила, а у меня прямо над фамилией красным маркером большой треугольник стоит. Потом я небольшой скандал подняла. Они поменяли мне карточку. У нас с мужем длительное время не получалось детей сделать. Я разговаривала с врачом по ЭКО. Она мне сказала: а зачем вам вообще детей рожать? ВИЧ-положительным лучше этого не делать. Это, правда, уже больше говорит о компетенции врача. У нас медицина сейчас шагнула далеко вперед. У нас профилактика терапии успевают снизить нагрузку вирусную до нуля за 2-3 месяца. Если девушка узнает о том, что у нее ВИЧ, хотя бы месяце на пятом-шестом, то очень большая вероятность того, что ребенок у нее родится здоровым.

– Вы пьете таблетки 4 года и говорите о нулевой вирусной нагрузке – что это значит?

– Это значит, что вероятность 0,01 процента того, что я могу кого-то заразить.

Гражданские активисты добиваются изменения политики по отношению к проблеме СПИД в России. Москва, декабрь 2010 года

– А с таблетками проблем нет?

– Основная проблема. У нас несколько лет назад закупки препаратов спустили в регионы. Если раньше это было на федеральном уровне, то сейчас должны закупать региональные власти. Последние несколько лет каждую весну у нас перебои с препаратами. Бывает, например, что человек пьет три таблетки, а ему из-за нехватки препаратов эти таблетки разбивают на компоненты. В итоге у него получается прием 5 или 6 таблеток. Мне тоже пытались применить такую схему. У нас есть специальная организация в Питере «Пациентский контроль». Питер и Москва – нормально, а вот регионы… Там каждую весну нет таблеток, либо их дают по отдельным компонентам. В тюрьмах, лагерях люди, которые уже принимают терапию, им очень сложно бывает ее добиться. Был года два назад случай, когда девушка была в тюрьме, у нее началась гангрена. Ее отказывались брать в любые клиники только потому, что у нее ВИЧ. Человек просто умер от того, что у нее сгнило тело.

– Анастасия, а как у вас с личной жизнью? Вы развелись. У вас с тех пор появился кто-то еще?

– Да, у меня есть «отрицательный» мужчина, с которым я живу вот уже почти два года. Я ему сказала на втором свидании. На первом свидании он сказал, что я ему очень понравилась, и предложил встречаться. А на втором свидании он шел и рассказывал, как я ему нравлюсь. И я подумала: а сейчас я тебе в лоб прямо скажу. Если я тебе и после этого буду нравиться, тогда давай встречаться. Я ему сказала минимальную информацию, что есть таблетки, что дети будут здоровые. Он, конечно, постоял, помолчал немножко, а потом сказал: ничего, мы справимся со всем этим, только таблетки не переставай пить. Конечно, понятно, что это не ерунда. Мы очень долго об этом по ночам разговаривали. У каждого человека, так или иначе, есть свои этапы принятия, даже если это не у тебя, а у твоего партнера. Человек должен к этому привыкнуть, потому что это все равно стресс. Когда он через полгода сдал анализ, и так ничего и не нашли, он расслабился.

– Семью планируете, детей?

– Да, мы пытаемся родить. У ребенка, по-моему, три анализа – последний анализ в 1,5 года. Если у него в 1,5 года никакой ВИЧ-инфекции нет, то он снимается с учета, это абсолютно здоровый ребенок. Единственное, из-за чего я переживаю, что в Санкт-Петербурге у нас только два роддома, которые принимают ВИЧ-положительных. Остальные должны это делать, но они это делают с такой неохотой, придумывают массу всяких причин, чтобы такую девушку не взять. Я понимаю, что у нас в Боткина прекраснейшие врачи, которые уже 20 лет с этим всем работают. Но мне сам факт неприятен, что я не могу выбрать тот роддом, который я хочу. А все, на самом деле, просто – банальная боязнь. По факту подходит любой роддом. Нужно, чтобы на всякий случай было специальное профилактическое лекарство, которое нужно во время родов, чтобы оно было. Оно есть далеко не в каждом роддоме. Считается, что ВИЧ-положительных берут на операции в самом конце очереди, что тоже не очень приятно.

– Ну, хорошо, ваш молодой человек принял вас, пережил этот стресс, а родителям вашим, наверное, открыться было сложнее?

– Мой опыт сообщения диагноза: как ты это расскажешь, так и будут окружающие люди к этому относиться. Я маме рассказала через три года после того, как у меня все это появилось. Мама – это мой самый близкий человек. Я рассказала, когда я уже полностью приняла свой диагноз, уже спокойно об этом говорила, спокойно все пережила и по мере возможности уже людям помогала. Я сказала на семейном собрании.

– А вообще, Анастасия, ваш диагноз в вас что-то изменил – например, ваше отношение к жизни?

– Я уже привыкла так жить. Я начала понимать, что нужно ценить каждый день – ценить близких, ценить все, что у тебя в жизни происходит, наслаждаться каждым днем. Хоть это и хроническое, но это смертельное заболевание. Нужно ценить жизнь и все, что ты имеешь, – рассказала Радио Свобода Анастасия Мокина, волонтер организации E.V.A., помогающей женщинам с ВИЧ.

Неудобные вопросы про ВИЧ и СПИД. Часть 2

Ассоциация «Е.В.А.» — это сетевая организация, созданная для улучшения качества жизни женщин с ВИЧ, вирусными гепатитами и другими социально значимыми заболеваниями. Е.В.А. объединяет активистов, специалистов (72 человека) и НКО (7 организаций) из 39 городов России.

*Равный консультант — это человек, живущий с ВИЧ, принявший диагноз и научившийся с ним жить, и помогающий другим людям с ВИЧ-положительным статусом сохранить контроль над собственной жизнью и своим здоровьем, а также здоровьем своих близких.

Скажите пожалуйста, как и когда вы узнали о своем диагнозе, и как вы его приняли?

Я узнала не так давно, в 2012 году, во время беременности. В моем окружении были ВИЧ-положительные люди, и я многое знала о ВИЧ-инфекции. Я понимала, что с этим можно жить. Раньше ВИЧ-инфекция в понимании большинства людей означала верную смерть. В 2012 году, когда я уже узнала о своем статусе ВИЧ, я знала, что есть поддерживающее лечение, и, если принимать АРВТ терапию, то качество и продолжительность моей жизни не будет отличаться от жизни здорового человека. И поэтому сильных страхов касаемо ВИЧ, и всех стадий принятия, про которые говорила Мария Годлевская (статья), у меня, кажется, не было. То есть, я достаточно быстро и просто прошла эти этапы. Страх ВИЧ-инфекции у меня был ранее, когда я думала, что это верная смерть. Как только я узнала, что с этим можно жить, и жить достаточно комфортно, как обычный человек, только принимать таблетки каждый день, я успокоилась.

фото из группы Ассоциации Е.В.А. https://vk.com/photo-65112755_457240559

А каково это, жить в России с ВИЧ? Что самое сложное в жизни “с открытым лицом”?

Я не так давно живу “с открытым лицом”, примерно года два. Пока мне не сложно. Больше волнений относительно моих детей, и я лишний раз, так скажем, не вступаю в какие-то школьные или дет.садовские группы Вконтакте по той причине, что я переживаю за реакцию родителей и боюсь, что моих детей начнут необоснованно травить. Некоторые мамочки подписаны на мои страницы в Инстаграме и, естественно, там у меня есть посты про ВИЧ-инфекцию и возможно все прекрасно понимают, что я ВИЧ-положительная. Я не сталкивалась с дискриминацией, но лишний раз я стараюсь не афишировать свой диагноз в вопросах, касающихся своих близких. Если это касается непосредственно меня- я не боюсь афишировать и врачу-терапевту я говорю о том, что у меня ВИЧ-инфекция.

Что входит в ваши обязанности равной консультантки? И с какими запросами к вам чаще всего обращаются клиентки?

В мои обязанности, в основном, входит:
— консультирование по приверженности, по диспансерному учёту;
— консультирование вновь выявившихся ВИЧ-инфекций;
— консультации по принятию диагноза;
— обучение пациента взаимодействию с врачом;
— сопровождение в кризисных ситуациях;
— работа с “ВИЧ-отрицателями”.
Моя задача — проинформировать человека, поддержать, направить, и в случаях кризисных совместно посетить медицинское или социальное учреждение. Я являюсь коммуникатором между госучреждениями, медицинскими учреждениями, обращаются ко мне с разными запросами. Например, я могу сходить в органы опеки и попечительства с мамочкой, потому что она переживает, на нее могут оказать давление, и она не справится с ситуацией.

За какие аспекты работы с ВИЧ-положительными людьми отвечают госучреждения, а за какие — некоммерческие организации? Как госучреждения помогают ВИЧ-инфицированным?

Сколько государственных учреждений, столько и ответственности, и у всех разные. Есть госучреждения для ВИЧ-положительных семей, например, «Центр помощи семье и детям». Они берут на сопровождение семьи, оказывают им бесплатную психологическую помощь, могут выдавать продуктовые наборы. У них также есть группы монтессори для детей, группы поддержки, экскурсии.

В питерском СПИД-центре не знаю лично ни одного врача, который не участвует как-то в жизни пациента. Все врачи достаточно лояльные и понимающие.

Мы в Ассоциации Е.В.А. на равных сотрудничаем со своими клиентами. Соответственно и ответственность делим на двоих. Я — связной и навигатор в жизни ВИЧ положительного человека.

Какой самый сложный случай был в вашей практике?

Наверное, самый сложный случай — это там, где мне очень сложно принять какую-то ситуацию. Это когда человек ну не принимает терапию: ты ему рассказываешь о том, что выход есть, а человек ещё находится на стадии отрицания диагноза и пытается вылечить ВИЧ-инфекцию другими способами. Процесс принятия диагноза у всех проходит по-разному, по срокам включительно. Хорошо, если человек успеет начать прием АРВТ, не дожидаясь осложнений и сопутствующих заболеваний. Не у всех есть время на раздумья, и тогда естественен летальный исход. ВИЧ-инфекция очень коварна: вроде чувствуешь себя хорошо очень долгое время, а потом за три месяца раз – и нет человека.

фото National Cancer Institute с ресурса Unsplash

В каких случаях, и кому ВИЧ-положительные люди обязаны сообщить о своём статусе?

Партнёру обязаны, и подписывают такую бумажку. Хирургу обязаны, потому что всё-таки хирург будет иметь дело с их кровью. Гинекологу обязательно нужно. Терапевту, если никакого особо близкого контакта нет, пациент может не сообщать. Но это мое мнение. По факту сообщить о статусе выгодно прежде всего ВИЧ-положительному. Обязать никто и никого не сможет.

Вы сказали, бумагу надо подписать. Что это за бумага?

При постановке на учёт в СПИД-центре пациент подписывает бумажку о том, что он знает об уголовной ответственности за намеренное заражение ВИЧ-инфекцией.

То есть потом, если ты кого-то заразил, то тебя могут привлечь к ответственности?

К сожалению, да, в нашей стране можно так сделать. Например, они расстались с партнёром, а партнёр где-то уже подхватил себе что-то непонятное и потом приходит с обвинениями. Поэтому неплохо бы сообщать партнёру о диагнозе либо в присутствии врача, либо как-то мессенджерами, чтобы оставались доказательства. К сожалению, при наличии бумажки и без каких-то доказательств у нас могут привлечь.

Как обезопасить себя от заражения, если твой партнёр ВИЧ-положителен?

Тут вопрос: ВИЧ-положительный принимает терапию или нет? Это две разные истории. Принимает, и у него нулевая вирусная нагрузка — он безопасен, это доказано исследованиями. У нас очень много дискордантных пар, где один человек ВИЧ-положительный, второй — отрицательный. Ответственность ВИЧ-положительного человека — принимать терапию вовремя и сдавать анализы, следить за своей вирусной нагрузкой.
Если же партнёр не принимает терапию, то тут конечно другой вопрос, потому что просто использование презерватива, конечно, даёт какую-то гарантию, но он может порваться и все равно произойти контакт выделений. У нас есть доконтактная профилактика: если ВИЧ-отрицательный человек принимает лекарства, то это на 100% защищает его от заражения. Есть пост-контактная профилактика: если вот был какой-то контакт, когда порвался презерватив, то в течение 72 часов нужно обратиться в СПИД-центр, там назначат препараты, пропьёте месяц, и это 100% гарантирует отсутствие заражения ВИЧ-инфекцией.

А как родителю вырастить здорового ребёнка, если у тебя ВИЧ? Как положительный статус родителя может повлиять на ребёнка?

Никак не повлияет. От ВИЧ-положительного отца заболевание не передаётся ребёнку. А если мама ВИЧ-положительная, то ей достаточно просто принимать терапию во время беременности. Это трех-этапная профилактика. Во время беременности мамочка принимает терапию, во время родов стоит специальная капельница, и после рождения ребёнку врач назначает препараты. Раньше ребенку препарат давали месяц, сейчас, по-моему, поменьше. Но все индивидуально, кому-то дают всего неделю, потом прекращают. Ребёнок в течение полутора-двух лет наблюдается в СПИД-центре, потому что в первые месяцы жизни у ребёнка остаются в крови антитела матери, поэтому высока вероятность ложно-положительного теста.

фото Sharon McCutcheon с ресурса Unsplash

В том случае, когда женщина узнала о своей ВИЧ-инфекции, когда она уже беременна, ребенок рискует больше?

Да. У меня вот как раз таки так было с первым ребёнком. Я узнала во время родов о своем ВИЧ-статусе, причём в полгода беременности я сдавала тест на ВИЧ-инфекцию, он ещё был отрицательный (видимо, там как раз был период, когда ВИЧ не отслеживался). Я не принимала терапию во время беременности, но при этом рожала с капельницей, и ребёнок принимал месяц препараты, я вот точно помню. Видимо, благодаря тому, что у меня, может быть, была небольшая вирусная нагрузка, ребёнок оказался здоров.

Как часто не ВИЧ-положительному человеку необходимо проверяться?

В идеале, раз в полгода. Или раз в три месяца, тут уж по состоянию. Даже в стабильных отношениях. К сожалению, в моей практике встречаются случаи, когда люди долго были вместе, но кто-то кому-то изменил, подхватил вирус и передал второму. Понятно, что это не про всех и не про всё, но всё же. Лучше перестраховаться, и сдавать раз в год. Сейчас очень много мобильных пунктов, экспресс-тестов, там даже не особо нужно выбирать время какое-то. Мимо пошёл, сдал, пошёл дальше.

Как перебороть свой страх перед ВИЧ и ВИЧ-положительными людьми?

Спросите об этом себя.
Мне кажется, что самое страшное в ВИЧ-инфекции – это смерть, но сейчас, благодаря лечению, это уже не так. Больше бояться нечего, дискриминации в нашей стране становится всё меньше и меньше. Мы отстаиваем свои права.
Сегодня мы знаем, что при рукопожатии ВИЧ не передаётся, в бытовом плане ВИЧ не передается. Вы можете заболеть всего тремя способами: половой контакт, от матери к ребёнку и через кровь. Есть заболевания гораздо страшнее, чем ВИЧ-инфекция.

фото из группы Ассоциации Е.В.А. https://vk.com/photo-65112755_457240497

Как можно помочь Ассоциации Е.В.А.:

— сделать разовое или подписаться на регулярное пожертвование на деятельность Ассоциации и/или на молочные смеси для детей ВИЧ-положительных мам в рамках кампании «Молоко — детям»

— стать волонтёром.

Что нужно знать о СПИДе — ГБУЗ «Городская поликлиника № 9 г. Краснодар»

           Около тридцати лет назад врачи из США опубликовали сообщение о нескольких случаях неизвестного заболевания среди молодых мужчин. Так было положено начало эры СПИДа. И тут же стали стремительно распространяться различные мифы о новой инфекции.

Если вы вдруг узнали, что ваш анализ на ВИЧ «сомнительный» или «положительный и нужно перепроверить» – не следует сразу паниковать или бежать сдавать анализ в другую лабораторию.

         У нас в стране не было еще ни единого случая ВИЧ, а мы уже были в курсе, что это «чума ХХ века», что встречается она у людей из, так называемых, «групп риска» и так далее, и тому подобное. Теперь-то нам известно, что СПИД вызывается вирусом, знаем, когда и каким образом он передается, и даже располагаем средствами его лечения. Но мифы в народе остались и, как это обычно бывает, большинство людей верит в них гораздо больше, чем в умение врачей.

          Мифы о СПИД могли бы, составить целую книгу. Позволим себе привести здесь только шесть из них:

            1.     ВИЧиСПИД–это одно и то же.

           До сих пор многие люди смешивают понятия ВИЧ и СПИД. Давайте разберемся. СПИД – синдром приобретенного иммунодефицита. Понятие иммунодефицита означает, что иммунная система, защищающая наш организм от бактерий и вирусов, начинает неправильно работать. Иммунодефицит может быть у человека от рождения, а может  развиться в течение жизни из-за старости или тяжелых заболеваний. СПИД – иммунодефицит особенный, отличающийся от других тем, что связан с активностью только одного — единственного вируса.

           ВИЧ – это вирус иммунодефицита человека. Как и всем вирусам, ему для размножения нужна чужая клетка. В человеческом организме только один вид клеток, в которых может размножаться ВИЧ – это вид клеток иммунной системы, который называется CD4. Какое-то время иммунная система с успехом сдерживает нашествие ВИЧ и восполняет потерянные клетки CD4. Но при отсутствии лечения через несколько лет ВИЧ может привести к иммунодефициту – то есть к СПИДу. Поэтому говорить «заразиться СПИДом» или «анализ на СПИД» — это все же неверно. Передаваться может ВИЧ, то есть вирус, и анализ определяет именно его.

          2.  Анализы на ВИЧ часто показывают ошибочный результат.

      Время от времени можно слышать фразы о том, что анализ на ВИЧ может не показывать наличие вируса чуть ли не несколько лет. Это неверно. ВИЧ-инфекция может не давать о себе знать длительное время, это действительно так. Но тест на ВИЧ дает положительный результат уже в течение первых недель. Уже через 3 месяца анализ становится положительным у 95% людей, у остальных этот процесс может растянуться до 6 месяцев.

   А вот первый анализ на ВИЧ действительно иногда бывает неправильный – ложно положительный. Поэтому его обязательно проверяют другим анализом, его так и называют – подтверждающим. Этот подтверждающий анализ гораздо более точный. Поэтому впадать в панику из-за первого результата совсем ни к чему. А вот если анализ другого типа тоже положительный – тогда уж врач ставит диагноз «ВИЧ-инфекция».

      3. ВИЧ распространяют через иглы в местах скопления людей: кинотеатрах (дискотеках, транспорте).

Все мы слышали о небезызвестных «уколах иглами». И по Интернету ходят «письма счастья», и в газетах об этом писали, и у кого-то, где-то был кто-то, которого вроде бы чем-то укололи. Вот только одна маленькая загвоздка: за 25 лет эпидемии не зафиксировано ни одного случая, когда кому-то попытались передать ВИЧ таким образом. Иглы в лестничных перилах стабильно оказываются проделками местных балбесов, а уколы в клубах – происками конкурентов или разыгравшимся воображением посетителей, изрядно принявших на грудь.

     Теперь некоторые факты. Случайный уколовшись медицинской иглой сразу после зараженного пациента, врач рискует заразиться с очень малой степенью вероятности – не более 0,1%. Или такой факт: согласно проведенному опросу, более чем у 90% людей после постановки им диагноза ВИЧ-инфекция первая мысль была: «Не передался ли ВИЧ от меня кому-то еще?». О каких «заговорах инфицированных» тут вообще может идти речь? Вы сами пойдете колоть иглами людей, если у вас обнаружат ВИЧ? Люди с ВИЧ от ваших членов семьи, знакомых, друзей и подруг не отличаются ничем. Что тут поделаешь? Глупые предрассудки существовали во все времена.

           4. В презервативах есть мельчайшие дырочки, которые не видны и через которые проникает ВИЧ.

       Зачастую, отдельные религиозные деятели, а то и просто обыватели, утверждают, что в латексном презервативе есть такие маленькие дырочки, которые гораздо больше размеров вируса. Но фокус-то в том, что свободные копии вируса «плавают» в жидкости организма. И они никак не способны куда-то там просочиться или перепрыгнуть. Презерватив не пропускает жидкость, а значит, не пропускает и ВИЧ.

        Разумеется, презерватив не защищает на все 100% – он может банально порваться или соскочить, особенно если использовать его не слишком умело. Однако многие исследования показали его высокую эффективность против ВИЧ. Вот такой пример: в течение нескольких лет, 171 пара, в каждой из которых у одного из партнеров был ВИЧ, постоянно пользовалась презервативами. В результате ВИЧ передался только 3 партнерам. Получается, что презерватив надежно защитил 98% пар от вполне реальной опасности.

             5.     Если у беременной женщины ВИЧ, то он обязательно перейдет к ребенку.

Во всем, что касается беременности при ВИЧ, преувеличений более чем достаточно. Принято считать, например, что ВИЧ может передаться от матери ребенку во время беременности, родов или вскармливания грудью. Если во время кормления грудью, во время беременности и родов не были приняты защитные меры, то риск для ребенка может составить 20-30%. Путем искусственного вскармливания и применением специального противовирусного препарата во время беременности уменьшает этот риск до 1-5%.

Уровень передачи ВИЧ детям в развитых странах, таких как США или Великобритания, уже давно составляет менее 1%. Потому-то женщины и сдают анализ на ВИЧ – чтобы можно было принять все меры для защиты ребенка.

             6.     ВИЧ-инфекция – это смертельный приговор.

Существуют хронические заболевания, от которых человеку не суждено избавиться – например, диабет или гипертония. Но это вовсе не значит, что они – «смертельный приговор» и лечить их невозможно. ВИЧ – это хроническая инфекция, то есть полностью избавить организм от вируса невозможно.

            Время от времени в СМИ появляются сообщения о неких «кудесниках», которые будто бы смогли вылечить ВИЧ – кто путем нагревания человека до огромной температуры, кто путем изменения человеческого биополя, кто молитвой и Святым Духом. Обычно за этими сообщениями стоят мошенники, выманивающие деньги у отчаявшихся людей. Как ни жаль, но до сих пор не зафиксировано ни одного случая «излечения» от ВИЧ. Хотя это вовсе не означает, что ВИЧ-инфекцию вообще нельзя лечить.

          В 1996 году было создано и успешно опробовано эффективное средство лечения ВИЧ-инфекции – комбинированная противовирусная терапия, которая подавляет размножение вируса в организме человека. Цель терапии – затормозить, а затем и остановить развитие ВИЧ-инфекции, не допустить развития СПИД у человека. Терапию против ВИЧ следует проводить постоянно, приблизительно так же, как инсулиновая терапия при диабете или прием таблеток при гипертонии. Людям с ВИЧ начинать терапию еще рано – их иммунная система пока сама успешно справляется с вирусом, но после перехода в стадию СПИДа может быть уже поздно. Вот потому-то так важно, чтобы ВИЧ был найден у человека на ранней стадии.

           Подводя итог всему вышесказанному, можно с точностью утверждать, что реальную ВИЧ-инфекцию можно обнаружить, можно и лечить, и уж точно можно себя от нее защитить. И главное, что необходимо сделать – это, прежде всего, отказаться от мифов

История СПИДа

История СПИДа

Вот некоторые события, иллюстрирующие развитие эпидемии СПИДа с конца 70-х годов до наших дней. Начало этой истории — 1978 год — условно, поскольку некоторые ученые считают, что ВИЧ перешел от обезьян к людям в период между 1926 и 1946 годами. Более того, результаты недавних исследований указывают на то, что этот вирус мог впервые появиться в человеческой популяции еще в 17-м веке, но утвердился в Африке как эпидемический штамм лишь в 30-х годах 20-го века. Старейший в мире образец крови человека, содержащий ВИЧ, относится к 1959 году — в этом году африканский пациент из Конго, у которого была взята кровь, умер от СПИДа.

1978 У нескольких пациентов в США и Швеции (у мужчин-гомосексуалов), а также в Танзании и на Гаити (у гетеросексуалов обоего пола) зарегистрированы симптомы заболевания, которое через несколько лет назовут СПИДом.

1981 Центром по контролю заболеваемости США отмечено большое число случаев редкого рака кожи (саркомы Капоши) у молодых геев. Это заболевание вначале назвали «рак гомосексуалов», а затем ГРИД — «иммунодефицит гомосексуалов» В 1981 году от этого заболевания в США умерли не менее 1 28 человек.

1982 Специалисты Центра по контролю заболеваемости США (СОС) предполагают, что новое заболевание связано с кровью. Впервые используется название СПИД — «синдром приобретенного иммунодефицита». Причина болезни и пути ее передачи пока не известны.

1983 Люк Монтанье из Института Пастера (Франция) открыл вирус, который считают причиной СПИДа, — ВИЧ, или «вирус иммунодефицита человека». В США за год от СПИДа умерли не менее полутора тысяч человек.

1984 Американский ученый Роберт Галло объявляет о том, что открыл вирус СПИДа, однако это произошло через год после французского открытия.

1985 Было установлено, что ВИЧ передается через жидкие среды тела: кровь, сперму секреции влагалища и материнское молоко. Администрация по контролю пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (РРА) одобрила первый тест на ВИЧ.

В США и Японии начали проверять на ВИЧ донорскую кровь и кровепродукты. В городе Атланта (США) состоялась первая Международная конференция по СПИДу. В Нью-Йорке прошла премьера пьесы «Нормальное сердце» драматурга Лэрри Крамера. Это первая театральная постановка, посвященная СПИДу. В США за год зарегистрировано 6 972 смерти от и 1ИДа. Среди умерших — известный киноактер, кумир Америки Рок Хадсон.

1986 Глава Министерства здравоохранения США Эверетт Кооп опубликовал первый официальный доклад о проблеме СПИДа. В докладе содержится призыв к сексуальному просвещению с целью профилактики заражения ВИЧ. В большинстве европейских стран начали проверять донорскую кровь на ВИЧ. В США создана антиСПИДовская общественная организация Экт Ап.

1987 Учреждена Глобальная программа ВОЗ по СПИДу. Всемирной ассамблеей здравоохранения принята глобальная стратегия борьбы со СПИДом. СПИД стал первым заболеванием, которое обсуждалось на сессии Генеральной Ассамблеи ООН. В ряде стран одобрено первое лекарство против СПИДа — АЗТ (зидовудин, ретровир) компании Веллком. В Канаде запрещено распространение зараженных ВИЧ кровепродуктов. В США введен запрет на въезд в страну иммигрантов и туристов с ВИЧ-инфекцией. На шестом году эпидемии президент США Рональд Рейган впервые публично произнес слово «СПИД» В Сан-Франциско начато создание СПИД-мемориала КВИЛТ. Опубликована книга Рэнди Шилтса «Оркестр продолжал играть…». В России зарегистрирован первый случай ВИЧ-инфекции.

1988 Всемирной организацией здравоохранения совместно с Правительством Великобритании была проведена встреча министров здравоохранения по проблеме СПИДа. 1 декабря объявлен Всемирным днем борьбы со СПИДом. В США издан закон, запрещающий дискриминацию федеральных служащих с ВИЧ-инфекцией.

1989 На Гаити запрещено распространение зараженных ВИЧ кровепродуктов. Под давлением активистов организации Экт Ап фирма Веллком снижает цену AZT на 20%. В США за год зарегистрировано 27 666 смертей от СПИДа, среди умерших — телезвезда Аманда Блейк. В России в больницах Элисты, Волгограда и Ростова-на-Дону заражено ВИЧ более 200 детей. Официальная причина заражения — небрежность медперсонала.

1990 Рональд Рейган принес свои извинения за невнимание к проблеме СПИДа в годы своего президентского правления. В России создана сеть специализированных медицинских учреждений (СПИД-центров) для профилактики и лечения ВИЧ/СПИДа.

1991 В США одобрен новый противовирусный препарат ddl (дидианозин, видекс). По данным ВОЗ 1 0 миллионов людей во всем мире живут с ВИЧ-инфекцией, из них более миллиона — в США. Профессиональный баскетболист Мэджик Джонсон объявляет о своей ВИЧ-инфекции. Умер Фредди Меркьюри.

1992 В США одобрен препарат ddC (зальцитабин, хивид), проводятся клинические испытания сочетаний лекарств, введена ускоренная процедура одобрения новых препаратов для лечения СПИДа. В США за год зарегистрировано более 40 тысяч смертей, среди них актер Роберт Рид.

1993 Одобрен к использованию женский презерватив. Четверо руководителей банка крови во Франции посажены в тюрьму за то, что допустили попадание в банк зараженных ВИЧ кровепродуктов. От СПИДа умер легенда балета Рудольф Нуриев.

1994 В Париже состоялась Встреча на высшем уровне по СПИДу, на которой была принята Декларация. В США и Западной Европе одобрен препарат d4T (зерит). Среди умерших от СПИДа — Джон Кэрри, олимпийский чемпион по фигурному катанию, и Рэнди Шилтс, автор книги «Оркестр продолжал играть…».

1995 В Германии четыре человека приговорены к тюремному заключению за продажу зараженной ВИЧ крови. Олимпийский чемпион по прыжкам в воду Грег Луганис объявил, что болен СПИДом. В России 1 августа вступил в силу Федеральный закон «О предотвращении распространения в Российской Федерации заболевания, вызываемого вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ)».

1996 На смену Глобальной программе ВОЗ по СПИДу создана Объединенная программа ООН по СПИДу (UNAIDS). В Ванкувере (Канада) состоялась очередная, 11-я Международная конференция по СПИДу, на которой было объявлено о новом поколении лекарств — ингибиторах протеазы. Журнал «Тайм» объявил «человеком года» американского ученого, исследования проблемы СПИДа Дэвида Хо. Установлено, что возбудителем саркомы Капоши является вирус герпеса. Мэджик Джонсон возвращается в спорт. Боксер — тяжеловес Томми Моррисон объявляет о своей ВИЧ-инфекции. В России новным путем распространения ВИЧ-инфекции становится инъекционное употребление наркотиков.

1997 Создан Глобальный бизнес-совет по ВИЧ/СПИДу — первый международный орган, координирующий участие коммерческих структур в борьбе эпидемией. Программой ООН по СПИДу (UNAIDS) начат первый этап инициативы по доступу к лекарствам» — проекта по обеспечению доступности лекарств для развивающихся стран. Центром по контролю заболеваемости США впервые зарегистрировано снижение смертности от СПИДа в стране- по сравнению с предыдущим годом за счет применения новых методов лечения. Общее число людей, умерших от СПИДа, во всем мире составило около 6,4 миллиона. Примерное число людей с ВИЧ-инфекцией в мире .- 22 миллиона. Это больше, чем все население Австралии.

1998 В Женеве (Швейцария) состоялась очередная, 12 Международная конференция по СПИДу, на которой было признано, что не смотря на прогресс науки, миллионы людей умирают от СПИДа из-за дороговизны и не доступности лекарств.

1999 В Варшаве состоялась очередная конференция Глобальной сети людей живущих с ВИЧ/СПИДом — впервые такая встреча была проведена в восточноевропейской стране. По 13 городом России и Восточной Европы прошел Евро-КвилтТур’99 — беспрецедентная в этом регионе международная акция рой участвовали мемориальные полотна Квилта из 1 3 европейских стран. В США разрешен к применению новый ингибитор протеазы ампренавир.

2000 Разрешены к применению ингибитор протеазы калетра и комбинированный препарат тризивир. Состоялась 13-я Международная конференция по ВИЧ/СПИДу в г. Дурбан (ЮАР). Накануне Конференции президент ЮАР Табо Мбеки неожиданно заявил, что не верит в связь между ВИЧ и СПИДом. 5 тысяч ученых всего мира подписали Дурбанскую декларацию, в которой снова подтвердили, что ВИЧ является причиной СПИДа.

2001 Впервые на двадцатом году эпидемии состоялась специальная сессия ООН, посвященная проблеме СПИДа, в результате которой 189 государств-членов Организации Объединенных Наций подписали «Декларацию приверженности делу борьбы с ВИЧ/СПИДом» — глобальную программу действий по противодействию эпидемии и преодолению ее разрушительных последствий. В США одобрен противовирусный препарат нового класса — нуклеотидный ингибитор обратной транскриптазы виреад, а также скрининг-тест NAT для раннего обнаружения ВИЧ в донорской крови. В России зарегистрировано 88 1 20 новых случаев ВИЧ-инфекции, что в полтора раза больше, чем за предыдущий год.

2002 В Барселоне (Испания) состоялась 14-я Международная конференция по ВИЧ/СПИДу. На конференции было объявлено о новых препаратах — ингибиторах слияния и ингибиторах интегразы, а также о том, что вакцина от СПИДа — вопрос ближайшего будущего. Умер от СПИДа создатель красной ленточки Франк Мур. В мире число людей, живущих с ВИЧ, превысило 40 миллионов человек. В России, по официальной статистике, зарегистрировано более 200 тысяч ВИЧ-положительных, реально число это достигает 1 миллиона. В Москве состоялось заседание Глав правительств СНГ, одной из тем которого стало принятие совместной Программы по противодействию эпидемии СПИДа.

16 июля 2004 В Бангкоке завершилась XV Международная конференция по СПИДу. В работе форума, продолжавшегося неделю, принимали участие около 20 тысяч медиков, ученых и политиков. В совместном коммюнике, принятом по окончании конференции, они признали, что в гибели миллионов больных СПИДом виновато все международное сообщество и призвали доноров увеличить финансирование программ по борьбе с пандемией.
Выступая на закрытии конференции, Директор-исполнитель Объединенной программы ООН по ВИЧ/СПИДу (ЮНЭЙДС ) Питер Пиот заявил, что лидеры всех стран мира должны осознать свою ответственность за спасение будущих поколений от смертоносного заболевания, проявить политическую волю и ликвидировать бюрократические преграды на пути борьбы с пандемией.
В ходе Конференции Европейский союз объявил о выделении в Глобальный фонд по борьбе со СПИДом, туберкулезом и малярией дополнительно 42 миллионов евро. А основатель компании «Майкрософт» Билл Гейтс обещал выделить в этот Фонд еще 50 миллионов долларов.
По данным ООН, СПИД уже унес жизни более 20 миллионов человек. В настоящее время в мире насчитывается от 34 до 42 миллионов инфицированных. Лишь в прошлом году вирусом иммунодефицита заразилось 5 миллионов человек.
Конференция по ВИЧ/СПИД в Восточной Европе и Центральной Азии: отзывы белорусских участников

15-17 мая 2006 В Москве прошла Конференция по вопросам ВИЧ/СПИДа в Восточной Европе и Центральной Азии. Впервые ведущие политики, международные эксперты, активисты сообщества ЛЖВС, руководители заинтересованных министерств и общественных организаций из СНГ, Центральной Азии, стран Балтии и Восточной Европы собрались для обсуждения ключевых проблем, вызванные эпидемией в регионе, и выработки совместных стратегий противодействия.
Всего на конференцию в Москву съехались более 1800 делегатов. От Беларуси участвовали представители ПРООН, Министерства здравоохранения и Республиканского центра гигиены, эпидемиологии и общественного здоровья, а также лидеры общественных объединений «Позитивное движение», «Социальная помощь» и «Альтернатива» и участники групп взаимопомощи ЛЖВС.

13-18 августа 2006 В г. Торонто (Канада) состоялась очередная Международная конференция по СПИДу. Этот представительный форум по-настоящему глобален: в его работе приняли участие около 20 тысяч представителей правительственных структур и организаций, научных институтов, НКО и активистов борьбы со СПИДом со всего мира, включая таких известных людей, как бывший Президент США Билл Клинтон и богатейший человек планеты Билл Гейтс. Россия не является исключением: в последние годы становится традицией участие в международных форумах такого уровня не только представителей министерств и ведомств, координирующих борьбу с эпидемией, но и гражданского общества — неправительственных организаций, работающих в России. Более того, на конференции в Торонто были и депутаты Межфракционной депутатской рабочей группы по вопросам профилактики и борьбы со СПИДом Государственной Думы, и представители ведущих российских СМИ.
Представительной была и российская делегация на недавней Встрече высокого уровня ООН, проходившей в Нью-Йорке, на которую приехали не только Министр здравоохранения и социального развития М.Ю. Зурабов и Главный государственный санитарный врач Г.Г. Онищенко, но и лидеры общественных организаций, в первую очередь сообществ людей, живущих с ВИЧ. В 2006 году Россия не только участвовала, но и проявила лидерство в организации ряда важных мероприятий, в частности первой Региональной конференции Восточной Европы и Центральной Азии по ВИЧ/СПИДу, а также Международной парламентской конференции «ВИЧ/СПИД в странах Евразии и роль Группы восьми» в борьбе с эпидемией». Очевидно, что значение нашей страны для региональной и глобальной программы противодействия эпидемии ВИЧ-инфекции растет.

2006 год В Москве состоялась первая региональная Конференция стран Восточной Европы и Центральной Азии по вопросам ВИЧ/СПИДа. Создана Правительственная комиссия по вопросам профилактики, диагностики и лечения ВИЧ — инфекции. Лечение получают около 15 тысяч ВИЧ — положительных, количество пациентов, прекративших лечение, составило 1309 человек, или 8% от получающих терапию.

Общее число людей, живших с ВИЧ в странах мира на конец 2006 года, составило 39, 5 миллиона человек. Люди, впервые инфицированные в 2006 г. — 4,3 миллиона человек, в том числе дети до 15 лет — 590 тыс. Число умерших от СПИДа — 2,9 миллиона человек, в том числе детей — 380 тыс. За весь период умерло более 20 миллионов человек. В России за этот же период зарегистрировано 373718 ВИЧ — инфицированных; 39688 новых случаев ВИЧ — инфекции. В стадии СПИДа в 2006 году в России умерло 4863 человек. Кумулятивное число умерших среди ВИЧ — позитивных российских граждан — 32745 человек.

2007 год На 31 октября в России официально зарегистрировано 403100 случаев ВИЧ — инфекции. За первое полугодие число людей, живущих с ВИЧ, проходящих курс антиретровирусной терапии за счет приоритетного проекта, составило 23088 человек. За счет проектов Глобального фонда лечение антиретровирусными препаратами получают около 7000 человек. За 8 месяцев выявлено, по данным субъектов, 28974 новых случаев ВИЧ — инфекции, что на 12% выше, чем за аналогичный период прошлого года.

В ноябре 2007 г. состоялась Итоговая конференция по направлению «Мероприятия по профилактике ВИЧ — инфекции и вирусных гепатитов В и С, привлечению к АРВ — терапии и организации паллиативной помощи среди уязвимых групп населения» в рамках Приоритетного национального проекта в сфере здравоохранения.

Всего в России в 2007 году было зарегистрировано 416939 ВИЧ — позитивных человек, из них за 2007 год 44800 новых случаев ВИЧ — инфекции. В стадии СПИДа в 2007 году в России умерло 5101 человек. Кумулятивное число умерших среди ВИЧ — позитивных российских граждан — 33870 человек.

2008 год В этом году состоялось три конференции в Москве: Первая всероссийская конференция «Гражданское общество в противодействии ВИЧ/СПИДу в Российской Федерации: проблемы, успехи, перспективы» 22—24 января 2008 г.; Международная конференция «Эффективная и доказательная наркология в эпоху ВИЧ» 18—19 февраля 2008 г. С 3 по 5 мая 2008 г. в Москве состоялась вторая региональная Конференция по вопросам ВИЧ/СПИДа в Восточной Европе и Центральной Азии. В ней приняли участие более 2000 человек из всех государств — членов СНГ, а также стран Восточной Европы, Центральной Азии.

На конец 2008 года в России зарегистрировано 470985 ВИЧ — позитивных граждан, из них 54046 новых случаев ВИЧ — инфекции за 2008 год. Всего умерло 26830 человек, в том числе в стадии СПИДа в 2008 году в России умерло 5282 человека. Кумулятивное число умерших среди ВИЧ — позитивных российских граждан — 34865 человек.

2009 год Третья конференция по ВИЧ/СПИДу в Восточной Европе и Центральной Азии прошла в Москве с 28 по 30 октября 2009 г. на тему: «Региональное сотрудничество: объединим усилия в достижении всеобщего доступа». Конференция по вопросам ВИЧ/СПИДа в Восточной Европе и Центральной Азии является ведущим региональным форумом по общественному здравоохранению и тематике ВИЧ/СПИДа. Цель Третьей конференции по вопросам ВИЧ/СПИДа в Восточной Европе и Центральной Азии — укрепить региональное сотрудничество, объединить усилия в борьбе с ВИЧ/СПИДом и достижению целей всеобщего доступа к профилактике и лечению ВИЧ/СПИДа. Конференция представляет уникальную возможность оценить прогресс достижения целей всеобщего доступа по уходу и поддержке к 2010 году и определить приоритеты для региона, учитывая особенности эпидемии в каждой стране.

На конец 2009 года в мире зарегистрировано 36 миллионов человек, живущих с ВИЧ. Люди, впервые инфицированные в 2009 г. — 2,7 миллиона человек, умерло 2 миллиона человек.

На 31.10.2009 г. за весь период наблюдения число инфицированных россиян составило 516167 человек (пораженность населения РФ ВИЧ — инфекцией (живущих с ВИЧ) — 335,4 на 100 тыс.населения). В возрасте 15 — 49 лет поражено 0,6% населения, 20 — 29 лет — 1,5%.

История продолжается…

Основные события в борьбе со СПИДом

1 декабря — Всемирный день борьбы со СПИДом

Третье воскресенье мая — День памяти умерших от СПИДа

Международная конференция по СПИДу — 1 раз в два года

Уход и лечение — Выявление и лечение заболевания — ВИЧ/СПИД: материалы Детского фонда ООН

Выявление и лечение заболевания

Уход и лечение

«Когда я узнал, что у меня ВИЧ, в течение десяти минут у меня было такое ощущение, что жизни пришел конец… Однако после полученных позднее консультаций я понял, что жизнь продолжается вне зависимости от моего ВИЧ-статуса. Я нуждался в поддержке, в любви, в заботе». — Нелао, 21 год, Намибия.

Очень тяжело узнать, что вы заражены ВИЧ-инфекцией. Однако вы можете научиться справляться с болезнью. У большинства людей инфекция развивается медленно, и если хорошо за собой ухаживать, хорошо питаться и получать необходимое лечение, то можно жить полноценной жизнью 10–20 лет.


Консультант успокаивает пятилетнего мальчика и его мать у их дома в пригороде столицы Зимбабве. Фото ЮНИСЕФ.Антиретровирусные препараты (АРП) — это лекарственные средства, которые применяются для борьбы с ВИЧ-инфекцией и помогают сохранить здоровье в течение более длительного периода. Комбинация из трех или более АРП, которую обычно называют «лекарственным коктейлем», особенно действенна. К сожалению, данные медицинские препараты являются дорогостоящими, и они пока недоступны во многих странах мира.

Следует помнить, что заражение ВИЧ-инфекцией через незащищенный секс, нестерильные иглы или при грудном вскармливании возможно даже при применении данных препаратов и наличии хорошего самочувствия и внешнего вида. Поэтому важно следовать основным правилам защиты от ВИЧ-инфекции.

Медицинский работник должен  также рассказать вам о том, как заботиться о своем здоровье, например посредством соблюдения сбалансированной диеты, достаточного отдыха и недопущения возникновения стрессовых ситуаций и заражения венерическими  болезнями, насколько это возможно.

Уход за больным ВИЧ/СПИДом

Если вы знаете ВИЧ-инфицированного человека, помните, что он нуждается не только в медицинском уходе, но и в любви, уважении и понимании. Для таких  людей важно, чтобы их семьи, родители и общины приняли их и помогли им жить полноценной жизнью дома, где они чувствуют себя наиболее комфортно и где они могут получать больше внимания. ВИЧ-инфицированный человек нуждается в госпитализации только в случае тяжелого состояния или выдачи врачом соответствующего  направления.

Уход за человеком с ВИЧ-инфекцией не связан с риском заражения вирусом. Фактически, многие ВИЧ-инфицированные люди живут достаточно здоровой и полной жизнью, они счастливы и активно участвуют в жизни своих общин.

Однако уход за человеком, который болен СПИДом или любым другим хроническим заболеванием, может потребовать много сил и времени. В местах распространения ВИЧ-инфекции семьи, возможно, и без того несут ответственность за осиротевших родственников или просто борются за выживание. Кроме того, страх и недопонимание по вопросам распространения ВИЧ-инфекции ведут к тому, что общины подвергают дискриминации людей, ухаживающих за своими родственниками или друзьями с диагнозом ВИЧ, равно как и самих ВИЧ-инфицированных.

Правила ухода при ВИЧ/СПИДе такие же, как и при других заболеваниях. Поэтому семьям, друзьями другим людям, предоставляющим уход, следует попытаться обеспечить больному ВИЧ/СПИДом хорошее питание и отдых. Следует уделять внимание гигиене, как своей, так и больных. Необходимо мыть руки перед приготовлением пищи, перед едой, перед выдачей лекарств, а также после посещения туалета. (Все делается с целью защитить вас и ВИЧ-инфицированного человека от других бактерий, т.к. ВИЧ не передается при прикосновении). Если вы помогаете принимать препараты, то читайте этикетки, чтобы больной получал правильное лекарство, в нужной дозировке, согласно предписанию врача.

Вопросы и ответы


Если вы узнали, что кто-то из ваших друзей или знакомых имеет ВИЧ-положительный статус, то скорее всего вы не останетесь равнодушным. Вы можете быть испуганы, растеряны, или переживать что-то еще – это нормальная реакция. Не стоит делать вид, что ничего не произошло, если на самом деле это вас затронуло. Прислушайтесь к себе и постарайтесь понять, что именно произвело на вас такое сильное впечатление.

Если дело в страхе, то есть ли у него какие-то реальные основания? Например, в ситуации, если ваш коллега имеет вирус, а вы боитесь заразиться. На самом деле такой вероятности практически не существует. Обязательно узнайте как можно больше достоверной информации. В нашей повседневной жизни практически исключены ситуации, опасные с точки зрения заражения. 

Когда дело касается не просто знакомого, а близкого друга или кого-то из родных, то вы можете переживать сильнее. На самом деле, в таком случае это событие будет иметь гораздо больше влияния на вашу жизнь. Вы можете бояться потерять друга или родственника, а в случае инфицирования супруга встает вопрос о планировании будущего и рождении детей. Но обязательно помните, что современное лечение даёт возможность долгой и полноценной жизни. И что важнее всего понимать именно вам – для того, чтобы жизнь человека с ВИЧ была долгой и здоровой, ему просто необходима поддержка родных и друзей. Представьте, как непросто человеку узнать, что его жизнь навсегда изменилась. В такие моменты очень важно иметь возможность делиться с близкими своими мыслями, страхами и беспокойствами и надеяться на их терпение и понимание. 

Часто после первой непосредственной реакции на такие новости в голову начинают приходить бесконечные догадки и предположения по поводу того, как же это произошло, как человек получил вирус. В сознании многих вирус тесно связан с какими-то осуждаемыми действиями, «неправильными» поступками. Но если вдуматься, то оказывается, что почти у каждого из нас в жизни случалось что-то подобное. И все мы имеем одинаковый риск. К тому же, обычно никто не гордится тем, что оказался в такой ситуации. А многие испытывают вину и стыд. 

Если у кого-то из ваших близких обнаружили вирус, то очень важно помнить, что человек переживает непростой момент своей жизни. Наверняка он сам очень сожалеет, что не сделал когда-то все, чтобы сохранить свое здоровье. Поэтому просто попробуйте представить, что с ним происходит сейчас, и поддерживайте его в этом, а не размышляйте на тему того, что было раньше и как так случилось. 

Что значит поддержка? Поддержка – это прежде всего готовность быть рядом, готовность поговорить, помочь в поисках информации и лучших ресурсов для лечения. Очень важно помнить, что человек никак не меняется от того, что у него есть вирус. Он не становится беспомощным или глупым. Зачастую, наоборот, именно в такие моменты приходит понимание ответственности, которую мы несем за свою жизнь. Так что лучшее, что вы можете сделать для своего знакомого или близкого, который живет с вирусом – это просто оставаться понимающим и любящим его человеком. Быть готовым помочь, поддержать, но так же как вы бы помогли и поддерживали его, если бы он заболел любой другой болезнью, не умаляя его собственного человеческого достоинства.

Валерия Федоряк, психолог-консультант

Как вы впервые узнали о ВИЧ / СПИДе?

Контекст 1

… и проводится на английском или меланезийском пиджине. После интервью женщинам была предоставлена ​​возможность задать вопросы об анкете или о ВИЧ в целом. Ввод и анализ данных выполнялись с использованием пакета ввода и анализа данных Epi Info 6. 95% доверительный интервал (ДИ) был рассчитан с использованием биномиального распределения. Всего мы опросили 122 женщины. Их возраст составлял от 15 до 44 лет, средний возраст — 25 лет, а медиана — 24 года.Их паритет варьировался от 0 до 7 детей, в среднем 1,3 ребенка и в среднем 1 ребенок. 66% (80/122) женщин были безработными. 108 (88,5%) женщин жили вместе с отцом будущего ребенка, а 14 (11,5%) женщин жили одни или с родственниками. Образование и работа для женщин и их мужей, а также их жилье и место жительства указаны в таблице 1. Различия между различными категориями жилищных стандартов заключаются в следующем: высокий завет имеет кухню и ванную комнату в доме или квартире, низкий завет имеет кухню и ванную комнату в сочетании с домом, но не в доме, а деревня означает жилье деревенского типа.Из 122 опрошенных женщин только 4 сказали, что никогда не слышали о ВИЧ / СПИДе. Эти женщины не продолжили интервью после этого вопроса. Среди других 118 опрошенных женщин 37% думали, что они могли бы сказать, посмотрев на человека, что он / она был ВИЧ-положительным. 67% знали симптомы СПИДа. 36% считали, что комары передают ВИЧ различными путями. 97% знали, что ВИЧ передается половым путем, 69% сказали, что ВИЧ может передаваться при грудном вскармливании, и 96% знали о передаче от матери ребенку.Остальные знания и результаты восприятия представлены в Таблице 2. Женщин спросили, как они впервые узнали о ВИЧ. Результаты представлены на Рисунке 2. 27 женщин (23%) ответили утвердительно на то, что у их родственника или друга есть ВИЧ или СПИД. 93% (25/27) этой группы знали признаки и симптомы СПИДа по сравнению с 62% (56/91) тех, кто не знал ВИЧ-положительного человека. Наиболее часто упоминаемым признаком заболевания было истощение, за которым следовало выпадение волос и другие кожные признаки. В целом женщины адекватно описали признаки и симптомы СПИДа.38% (45/118) опрошенных считают, что определенные группы были инфицированы ВИЧ больше, чем другие. Большинство женщин упоминали группу «проститутки», за которыми следовали «распутные люди». Среди других упомянутых групп были «тусовщики» и молодежь. На вопрос, знают ли они о каком-либо лекарстве от ВИЧ, 10% (12/118) ответили утвердительно. Одна из женщин даже упомянула человека, которого она знала, который был излечен, а другая женщина знала о растении в тропическом лесу, которое могло вылечить ВИЧ-инфекцию. 21% (25/118) знали, что существуют способы предотвращения передачи инфекции от матери ребенку во время беременности и во время родов.Средний возраст, до которого женщины должны были дожить, составлял 60 (от 30 до 100) лет. Одна женщина сказала, что будет жить вечно, а одна женщина отказалась отвечать на этот вопрос, поскольку именно Бог решил, как долго она будет жить. На вопрос, сколько еще лет они прожили бы, если бы им поставили диагноз ВИЧ, среднее значение составило 10 лет, а медиана — 6 лет. 45% (51/113) заявили, что проживут 10 и более лет. 27% (31/113) заявили, что проживут менее 5 лет. Когда женщины были разделены на группы в соответствии с их образовательными достижениями, женщины, которые не слышали о ВИЧ, были среди тех, у кого образование ниже среднего.Однако уровень образования не влиял на то, думала ли женщина, что она может …

О ВИЧ / СПИДе | Основы ВИЧ | ВИЧ / СПИД

Что такое ВИЧ?

  • ВИЧ (вирус иммунодефицита человека) — это вирус, поражающий иммунную систему организма. Если ВИЧ не лечить, это может привести к СПИДу (синдром приобретенного иммунодефицита).
  • В настоящее время нет эффективного лекарства. Когда люди заражаются ВИЧ, они остаются им на всю жизнь.
  • Но с надлежащей медицинской помощью ВИЧ можно контролировать.Люди с ВИЧ, которые получают эффективное лечение от ВИЧ, могут жить долгой и здоровой жизнью и защищать своих партнеров.

Откуда появился ВИЧ?

  • ВИЧ-инфекция у людей произошла от шимпанзе в Центральной Африке.
  • Версия вируса для шимпанзе (называемая вирусом обезьяньего иммунодефицита или SIV), вероятно, была передана людям, когда люди охотились на этих шимпанзе ради мяса и вступали в контакт с их инфицированной кровью.
  • Исследования показывают, что ВИЧ, возможно, перешел от шимпанзе к человеку еще в конце 1800-х годов.
  • Спустя десятилетия ВИЧ медленно распространился по Африке, а затем и в другие части мира. Мы знаем, что вирус существует в Соединенных Штатах, по крайней мере, с середины до конца 1970-х годов.

Чтобы узнать больше об истории ВИЧ в Соединенных Штатах и ​​ответных мерах CDC на эпидемию, см. Хронологию ВИЧ и СПИДа CDC.

Как мне узнать, что у меня ВИЧ?

Единственный способ узнать наверняка, есть ли у вас ВИЧ — это пройти тестирование. Знание своего ВИЧ-статуса помогает вам принимать здоровые решения по предотвращению заражения или передачи ВИЧ.

Есть ли симптомы?

У некоторых людей симптомы гриппа появляются в течение 2–4 недель после заражения ( острая ВИЧ-инфекция ). Эти симптомы могут длиться от нескольких дней до нескольких недель. Возможные симптомы включают

  • Лихорадка,
  • Озноб,
  • Сыпь,
  • Ночная потливость,
  • Мышечные боли,
  • Ангина,
  • усталость,
  • Увеличение лимфатических узлов и
  • Язвы во рту.

Но некоторые люди могут не чувствовать себя больными во время острой ВИЧ-инфекции.Эти симптомы не означают, что у вас ВИЧ. Такие же симптомы могут вызывать и другие заболевания.

Обратитесь к врачу, если у вас есть эти симптомы и вы думаете, что могли заразиться ВИЧ. Единственный способ узнать наверняка — пройти тестирование на ВИЧ.

Симптомы, риски, диагностика, лечение и профилактика

ВИЧ — это вирус, который растет в вашем теле и ослабляет вашу иммунную систему. Это затрудняет борьбу с микробами и распространенными заболеваниями.

СПИД (синдром приобретенного иммунодефицита) — последняя стадия ВИЧ-инфекции.

Люди с ВИЧ с большей вероятностью заболеют от вещей, которые не влияют на других людей. А люди со СПИДом, как правило, болеют серьезными инфекциями или раком.

Хотя лекарства нет, лечение может замедлить или остановить прогрессирование ВИЧ. Многие люди, которые лечат ВИЧ, живут долгой и здоровой жизнью и никогда не заболевают СПИДом.

Симптомы ВИЧ / СПИДа и его стадии

У многих людей симптомы отсутствуют сначала, а иногда даже в течение многих лет или десятилетий. Но есть признаки, которые могут произойти, например, симптомы гриппа вскоре после того, как вы заразились ВИЧ.Даже если вы не чувствуете себя больным, ВИЧ повреждает иммунную систему. Он захватывает борющиеся с инфекцией белые кровяные тельца, называемые клетками CD4, и использует их для производства тысяч своих копий. Без лечения ВИЧ разрушает столько этих клеток, что ваше тело не может защитить вас от опасных для жизни инфекций. Если ваш показатель CD4 упадет ниже 200, у вас СПИД.

Продолжение

Есть три стадии ВИЧ-инфекции:

Стадия 1: Это самая ранняя стадия. Вы также можете услышать, что это называется «острой» стадией.У вас могут быть жар, сыпь, усталость, озноб и другие симптомы, похожие на грипп. Но у вас может не быть никаких симптомов. Если вы это сделаете, они могут начаться через 2–4 недели после заражения. За это время вирус быстро копирует себя.

Стадия 2: На этой стадии ВИЧ продолжает воспроизводиться и постепенно разрушает вашу иммунную систему. Вы можете не чувствовать себя больным или иметь симптомы. Но ВИЧ никуда не делся, и вы все еще можете передать его другим людям. Этот этап может длиться годами или даже десятилетиями.

Стадия 3: Это когда у вас СПИД. Ваша иммунная система серьезно повреждена, что делает вас уязвимыми для других болезней. У многих людей СПИДом наблюдаются такие симптомы, как озноб, жар, пот, увеличение лимфатических узлов, слабость и потеря веса.

Факторы риска ВИЧ

Заразиться ВИЧ может каждый. Вы подвергаетесь большему риску этого, если:

  • Имеете более одного сексуального партнера
  • Занимаетесь анальным сексом
  • Занимаетесь вагинальным или анальным сексом без использования презерватива
  • Занимаетесь сексом с ВИЧ-инфицированным
  • Делитесь иглами или шприцы с ВИЧ-инфицированным
  • Есть другая инфекция, передающаяся половым путем (ИППП), такая как хламидиоз, сифилис, гонорея или герпес

Передача ВИЧ

ВИЧ распространяется при попадании крови, спермы, ректальных или вагинальных жидкостей инфицированного человека в ваш кровоток.Чаще всего это происходит через незащищенный анальный или вагинальный секс или совместное использование игл или шприцев с ВИЧ-инфицированным человеком.

ВИЧ-инфицированные беременные женщины могут передать вирус своему ребенку до или во время родов. ВИЧ также может передаваться ребенку при грудном вскармливании. Но риск для женщин, принимающих лекарства от ВИЧ, очень низок.

Возможно, но не часто, что медицинские работники заразятся, если они случайно укололись иглой во время лечения ВИЧ-инфицированного.

Риск заражения ВИЧ при оральном сексе практически отсутствует. Крайне редко можно заразиться от укуса инфицированного ВИЧ. Таких случаев было очень мало, и это были серьезные укусы, в результате которых кожа была повреждена.

ВИЧ не не распространяется через слюну, слезы, пот, объятия, социальные поцелуи или совместную еду, посуду или ванные комнаты.

Тесты на ВИЧ

Единственный способ узнать, есть ли у вас ВИЧ — это пройти тестирование. Если ваш тест положительный, вы можете сразу начать лечение.Вы также можете принять меры, чтобы не передать вирус другим. Если вы беременны, важно как можно скорее пройти обследование и пройти курс лечения.

Вы можете пройти тест на ВИЧ в кабинете врача, клинике, общественном центре здоровья, больнице или в рамках программы по употреблению психоактивных веществ.

Существует три типа тестов на ВИЧ:

Тест на антитела. Он ищет антитела — белки, которые ваше тело вырабатывает для борьбы с вирусом. В тесте используется небольшой образец крови из вены на руке или из пальца.Также можно использовать жидкость изо рта (анализ жидкости из ротовой полости). Тесты на палочку и ротовую жидкость называются экспресс-тестами, потому что вы получите результаты примерно через 30 минут или меньше.

Продолжение

Тест на антиген / антитела. Это рекомендуемый тест на ВИЧ. Он проверяет наличие антител к ВИЧ, а также частей вируса, называемых антигенами.

Продолжение

Тест на нуклеиновую кислоту (NAT). Это ищет следы ВИЧ в вашей крови. Ваша кровь отправляется в лабораторию для анализа, поэтому получение результатов может занять несколько дней.

Есть самопроверка, также известная как домашний тест. OraQuick — это экспресс-тест на антитела, который можно пройти дома. Вы берете мазок из десен, чтобы взять образец жидкости, и используете набор для его проверки. Результаты готовы примерно через 20 минут. Важно использовать тест правильно, иначе он не сработает. Если это произойдет, вы можете попробовать еще один домашний тест или пойти в центр тестирования. Что касается эффективности самопроверки, клинические исследования показывают, что тест может ошибочно сказать 1 из 12 ВИЧ-положительных людей, что у них нет вируса.И на каждые 5000 человек, не инфицированных ВИЧ, результаты могут ложно сказать 1 человеку, что он действительно есть. Домашний тест, который показывает ВИЧ, всегда должен подтверждаться другим тестом, проведенным в кабинете врача, клинике или центре тестирования.

Диагностика ВИЧ и «период окна»

Вы не узнаете, есть ли у вас ВИЧ, сразу после заражения. Вашему организму нужно время, чтобы вырабатывать антитела и чтобы появились антигены.

Период окна — это время между тем, когда вы могли заразиться ВИЧ, и тестом, который точно определит, что вы инфицированы.Это варьируется от человека к человеку и от теста к тесту. Ваш консультант по тестированию может рассказать вам больше о периоде окна для теста, который вы проходите. Вот несколько общих рекомендаций:

Тест на антитела может выявить ВИЧ через 23–90 дней после контакта с вирусом. Окно для теста, в котором используется кровь из вены, быстрее, чем для теста, в котором используется ротовая жидкость или кровь из пальца.

Тест на антиген / антитела , проведенный в лаборатории на крови из вены, позволяет выявить ВИЧ-инфекцию в течение 18–45 дней.Если анализ крови из пальца, это займет больше времени (от 18 до 90 дней).

Продолжение

Тест на нуклеиновую кислоту (NAT) обычно имеет самое короткое окно: от 10 до 33 дней. Этот тест обычно не используется для диагностики ВИЧ-инфекции, если у вас нет симптомов и анамнеза, свидетельствующих о том, что вы были инфицированы всего несколько дней назад.

Если у вас отрицательный тест (это означает, что он показывает, что у вас нет ВИЧ) и вы не подвергались воздействию вируса в течение периода окна для этого теста, вы можете быть уверены, что у вас не было ВИЧ, когда вы были проверено.

Если ваш первый тест положительный (это означает, что он показывает, что у вас ВИЧ), вам нужно будет пройти второй тест, чтобы убедиться в этом. Врачи диагностируют ВИЧ после двух положительных тестов. Если ваш тест проводился в лаборатории, второй тест будет выполнен автоматически. Если ваш первый анализ был проведен дома или в общественном центре тестирования, важно взять еще один образец крови и протестировать его в лаборатории.

CDC рекомендует всем взрослым пройти тест на ВИЧ хотя бы один раз, даже если они не входят в группу риска.Если ваш риск выше — например, у вас несколько половых партнеров или вы используете иглы для наркотиков, — вам следует проходить тестирование каждый год.

Осложнения, связанные с ВИЧ

Нередки случаи, когда у вас есть другие проблемы со здоровьем, когда у вас есть ВИЧ. Они могут быть следствием вашего ВИЧ-статуса или лечения. Другие проблемы со здоровьем могут быть не связаны. Эти условия могут включать:

Сопутствующие инфекции. Это когда у вас есть одна или несколько инфекций помимо ВИЧ. Общие сопутствующие инфекции включают:

  • Гепатит B или гепатит C, которые повреждают вашу печень.Как и ВИЧ, оба типа вируса гепатита передаются половым путем или через совместное использование игл
  • Туберкулез. Туберкулез может серьезно повлиять на ваши легкие и другие части вашего тела. Он распространяется по воздуху.
  • Оппортунистические инфекции. Люди с ослабленной иммунной системой более подвержены инфекциям, таким как герпес, сальмонелла и молочница. Риск оппортунистических инфекций наиболее высок, когда ваш уровень CD4 ниже 200. Но они также могут случиться, когда ваш показатель CD4 ниже 500.

Длительное воспаление. Это может произойти, даже если ваш ВИЧ находится под хорошим контролем. Со временем хроническое воспаление может повысить ваши шансы на диабет, проблемы с сердцем, костями или печенью, а также некоторые виды рака.

Психические расстройства. Депрессия, тревога и другие психические расстройства. Забота о своем эмоциональном здоровье особенно важна, если вы живете с ВИЧ.

Лечение ВИЧ

С тех времен, когда еще не существовало лечения ВИЧ, все прошло долгий путь.Сегодня антиретровирусная терапия (АРТ) может замедлить, а иногда и остановить распространение вируса, независимо от того, сколько времени вы принимаете.

АРТ снижает вирусную нагрузку, то есть количество ВИЧ в вашем организме. Цель состоит в том, чтобы сделать его настолько низким, чтобы лабораторный тест не смог его обнаружить. При неопределяемой вирусной нагрузке ваше общее состояние здоровья улучшается, и вы не можете передавать вирус другим людям.

Обычно вы принимаете комбинацию не менее трех препаратов от ВИЧ (называемых антиретровирусными или АРВ-препаратами). Некоторые выпускаются в виде одной таблетки.Важно принимать их каждый день в правильное время в соответствии с предписаниями врача.

Если вы пропустите дозы или откажетесь от лечения, ваша вирусная нагрузка возрастет, как и ваша способность заражать других.

Существует семь типов или классов АРВ-препаратов, которые блокируют ВИЧ по-разному:

Продолжение

Нуклеозидные ингибиторы обратной транскриптазы (НИОТ) и ненуклеозидные ингибиторы транскриптазы (ННИОТ) блокируют фермент, называемый обратным. транскриптаза.ВИЧ использует этот фермент для создания своих копий.

Ингибиторы протеазы и Ингибиторы интегразы блокируют другие копирующие ферменты.

Ингибиторы проникновения (ингибиторы слияния, антагонисты CCR5, и ингибиторы пост-прикрепления) предотвращают попадание ВИЧ в клетки CD4.

Обычно у вас сдают анализы крови через 1 месяц и 3–6 месяцев после начала лечения. Они проверяют вашу вирусную нагрузку и уровень CD4. Со временем ваша вирусная нагрузка должна снизиться, а количество CD4 — повыситься.Это означает, что, хотя у вас все еще есть вирус, ваше лечение работает, и вам следует его придерживаться.

Побочные эффекты лечения ВИЧ

Как и все лекарства, АРТ может вызывать побочные эффекты. Они различаются в зависимости от человека и типа лечения. Даже люди, принимающие одни и те же лекарства от ВИЧ, могут иметь разные побочные эффекты. Наиболее распространены следующие:

У вас больше шансов проявить эти симптомы, когда вы впервые начнете лечение, а некоторые могут исчезнуть через несколько недель. Со временем могут возникнуть и другие побочные эффекты, в том числе:

Продолжение

Реакция гиперчувствительности на лекарство от ВИЧ, называемое абакавиром (входит в состав Triumeq, Trizivir и Ziagen), которое проявляется в повреждении печени (гепатотоксичность) или сильной кожной сыпи, может быть жизнью. -угрожающий.Позвоните своему врачу или немедленно обратитесь за неотложной помощью, если вы считаете, что у вас серьезная реакция на это или любое лекарство, которое вы принимаете. Перед тем, как начать прием любого препарата, убедитесь, что ваш врач объяснил, каких побочных эффектов следует избегать.

Лечение как профилактика: Лучший способ сохранить здоровье и защитить других — это начать и продолжать лечение. Когда ваша вирусная нагрузка неопределяется, вы будете оставаться здоровыми, и у вас нет шансов передать вирус своему сексуальному партнеру (партнерам).

Профилактика ВИЧ / снижение риска

Есть много способов предотвратить или снизить вероятность заражения ВИЧ, если у вас его еще нет:

Безопасный секс: Правильно используйте новый презерватив каждый раз, когда у вас есть анальный или анальный секс. вагинальный секс.Презервативы не на 100% эффективны, поэтому рекомендуется использовать и другие профилактические меры. При оральном сексе почти нет шансов заразиться ВИЧ, но можно заразиться другими ЗППП, такими как гонорея и хламидиоз.

Продолжение

Доконтактная профилактика (ПрЭП): Эмтрицитабин / тенофовир — это ежедневная таблетка, которая помогает предотвратить заражение людей, не инфицированных ВИЧ, но подверженных высокому риску заражения. Сюда входят мужчины, практикующие секс с мужчинами, женщины и мужчины, практикующие секс с ВИЧ-инфицированными, а также люди, употребляющие инъекционные наркотики.Чтобы он работал, вы должны принимать его каждый день. И вы все равно должны использовать презервативы для предотвращения ЗППП.

Постконтактная профилактика (ПКП): АРТ помогает предотвратить инфекцию, если вы принимаете ее сразу после контакта с ВИЧ. Чтобы это сработало, вы должны начать в течение 3 дней. Вы продолжаете принимать одну-две таблетки в день в течение 28 дней.

Более безопасное употребление наркотиков. Если вы вводите наркотики инъекционным путем, каждый раз используйте чистую иглу. Никогда не делитесь иглами или работами. Если вам нужна помощь в отказе от наркотиков, поговорите со своим врачом или консультантом по ВИЧ.

6 удивительных фактов о ВИЧ / СПИДе, которые вы могли не знать сегодня

F

или все разговоры о различиях между миллениалами и предыдущими поколениями, есть одно различие, основанное на фактах: если вы родились после 1980 года, вы никогда не знали мира без ВИЧ и СПИДа.

Вирус ВИЧ был впервые обнаружен учеными в 1983 году, после того как врачи в Лос-Анджелесе и Нью-Йорке начали сообщать о редких типах пневмонии и рака среди пациентов-геев, которых они лечили.

По данным Центров по контролю и профилактике заболеваний (CDC), на молодых людей в возрасте от 13 до 24 лет сегодня приходится чуть более одного из пяти диагнозов ВИЧ.Более 80% этих случаев происходит у геев или бисексуалов, и более половины из них — афроамериканцы.

Фактически, «темнокожие, геи и бисексуалы в США имеют более высокий уровень ВИЧ, чем в любой другой стране мира», — говорит Алиса Линь Фабиано.

Алиса Лин Фабиано, глобальный директор по глобальному воздействию на сообщества в Johnson & Johnson, глобальный директор по глобальному воздействию на сообщества, подразделения Johnson & Johnson, цель которого — помочь изменить траекторию здоровья наиболее уязвимых групп населения в мире посредством стратегического партнерства.

Это определенно отрезвляющая новость, учитывая успехи, которых мы добились в области лечения и профилактики в США с 1980-х годов. За последние 25 лет только Johnson & Johnson разработала шесть лекарств от ВИЧ и исследует несколько многообещающих профилактических средств, включая вакцину против ВИЧ. Компания также запустила программы по всему миру, чтобы помочь снизить бремя ВИЧ среди женщин и детей.

«Мы надеемся, что с помощью подобных инициатив мы сможем помочь покончить с ВИЧ / СПИДом в течение жизни одного поколения», — говорит Фабиано.

С этой целью Johnson & Johnson спонсирует в этом году Global Citizen Festival в Нью-Йорке, концерт и мероприятие в Центральном парке, где молодые люди и мировые лидеры могут вместе принять меры по различным социальным причинам, включая крестовый поход против ВИЧ. , особенно когда речь идет о повышении осведомленности среди подростков и людей старше 20 лет.

В преддверии открытия фестиваля мы поговорили с ведущими экспертами по ВИЧ / СПИДу, чтобы узнать шесть ключевых вещей, которые необходимо знать следующему поколению агентов перемен, чтобы помочь #makeHIVhistory.

Узнайте, как вы можете объединиться с Johnson & Johnson и Global Citizen, чтобы помочь #makeHIVhistory

1.

Люди с ВИЧ сегодня могут жить долгой и здоровой жизнью.

25 лет назад диагноз ВИЧ был приговорен к смертной казни.Но сегодня это далеко не так, благодаря передовым антиретровирусным препаратам, которые работают, удерживая вирусную нагрузку на низком уровне, помогая их иммунной системе оставаться сильной.

«Простой доступ к [антиретровирусному лечению] превратил ВИЧ в хроническое заболевание, позволяя людям жить почти нормальной продолжительностью жизни», — говорит Тони Бондюрант, доктор философии, магистр медицины и здравоохранения.

Тони Бондюрант, доктор философии, магистр здравоохранения, глобальный руководитель, ВИЧ, глобальное общественное здравоохранение в Johnson & Johnson, глобальный руководитель, ВИЧ, глобальное общественное здравоохранение, Johnson & Johnson.

Также стало легче придерживаться схем лечения в течение (надеюсь, долгой) жизни.

«За прошедшие годы мы разработали лекарства, которые в целом хорошо переносятся и требуют нечастого приема, поэтому вам не нужно принимать более одной таблетки в день, а иногда и одной или двух», — говорит Джон Тротт.

Джон Тротт, руководитель отдела глобального маркетинга по вопросам ВИЧ и респираторных заболеваний, Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson, руководитель глобального маркетинга по вопросам ВИЧ и респираторных заболеваний, Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson.

На очереди: Janssen в настоящее время изучает возможность использования одной таблетки лекарства от ВИЧ, которое объединяет всего два препарата. Также разрабатывается схема введения двух препаратов каждые четыре недели.

«В дальнейшем пациентам может стать легче и легче соблюдать предписанные им схемы лечения, — говорит Тротт, — чтобы они не прекращали принимать свои лекарства».

2.

Не менее удивительные успехи были достигнуты в области профилактики.

Священным Граалем для прекращения передачи ВИЧ могла бы стать вакцина — инструмент, который Янссен изучал в виде лекарства, которое заставляет иммунную систему бороться с вирусом, а затем усиливает ее для сверхмощного ответа.

В недавнем исследовании фазы 1/2а у 100% здоровых добровольцев, подвергшихся воздействию вакцины, выработались антитела к ВИЧ, что позволяет предположить, что они могут быть защищены от болезни.

«Это действительно захватывающе, потому что, несмотря на то, что были и другие многообещающие вакцины, ни одна из них не оказалась успешной для людей», — говорит Тротт.«И хотя наши результаты являются предварительными, вакцина хорошо переносится людьми, что позволяет предположить, что у нас есть шанс достичь нашей цели по разработке эффективной вакцины против ВИЧ».

Янссен также поддержал разработку вагинального кольца, содержащего антиретровирусный препарат. лекарство — лицензировано Janssen для Международного партнерства по микробицидам для исследования, которое может помочь женщинам и девочкам защитить себя от ВИЧ.

Фактически, два крупных клинических испытания фазы 3 показали, что кольцо значительно снизило заболеваемость ВИЧ более чем на половина среди женщин старше 21 года, а другое исследование показало, что хорошо переносятся у девочек в возрасте до 18 лет.

3.

В США есть одна демографическая группа, подверженная особенно высокому риску заражения этой болезнью.

Эта отрезвляющая статистика может вас удивить: несмотря на огромные успехи, которых мы добились в профилактике и лечении ВИЧ, по данным CDC, в 2015 году в США это заболевание было диагностировано более 39000 человек. Почти половина из них были чернокожими, а 70% — геями и бисексуалами.

«Молодые, черные, геи имеют один шанс из двух заразиться ВИЧ в течение своей жизни», — подтверждает Фил Уилсон, президент и главный исполнительный директор Института черного СПИДа.«Черные люди, как правило, имеют более высокий риск заражения ВИЧ, чем любая другая расовая или этническая группа».

Показатели особенно высоки в Глубоком Юге из-за отсутствия образования в области ВИЧ / СПИДа, отсутствия доступа к медицинскому обслуживанию и стигмы в связи с этим заболеванием.

доля

Эта группа настолько уязвима по нескольким причинам.

Во-первых, сексуальные сети обычно однородны; Сексуальная сеть чернокожих геев, как правило, состоит в основном из других черных геев.«Поскольку среди этой группы более высокий уровень ВИЧ, существует более высокий уровень риска, — говорит Уилсон. — Это похоже на игру в русскую рулетку».

Показатели особенно высоки в Глубоком Юге из-за отсутствия образования в области ВИЧ / СПИДа, отсутствия доступа к здравоохранению и стигматизации, связанной с этим заболеванием. Многие молодые чернокожие мужчины даже не подозревают, что у них есть вирус, что увеличивает риск передачи ВИЧ.

4.

На большей части территории Африки ВИЧ / СПИД остается фактом жизни.

По данным Всемирной организации здравоохранения, в 2016 году во всем мире от болезней, связанных с ВИЧ, умерло 1 миллион человек. Почти половина этих смертей произошла в Африке к югу от Сахары.

Почему высокий уровень смертности в таких странах, как ЮАР, Кения, Замбия и Зимбабве?

доля

расширять

«В некоторых из этих регионов люди до сих пор не знают своего ВИЧ-статуса, поэтому они не могут принимать лекарства», — поясняет Томас Лоббен.

Томас Лоббен, менеджер по глобальному влиянию на сообщество в Johnson & Johnson, менеджер по глобальному влиянию на сообщество в Johnson & Johnson.

И даже когда они осведомлены, существует стигма, связанная с лечением, поэтому они откладывают его до тех пор, пока у них не начнут проявляться симптомы, добавляет Лоббен. В этот момент, когда их иммунная система сильно ослаблена, они подвергаются более высокому риску развития таких смертельных заболеваний, как туберкулез.

«Чуть более половины людей во всем мире с ВИЧ имеют доступ к антиретровирусной терапии, но это означает, что другая половина — нет», — отмечает Бондюран.

Однако есть и хорошие новости: по данным Всемирной организации здравоохранения, в восточной и южной частях Африки охват лечением более чем удвоился с 2010 по 2015 год, увеличившись с 24% до 54%.

Johnson & Johnson внесла свой вклад в этот положительный статистический показатель, приняв участие в волонтерской деятельности по обеспечению доступности генерических версий своих препаратов в странах, сильно пострадавших от ВИЧ, и заключив лицензионные соглашения с другими компаниями для их производства по более доступным ценам.

5.

Две группы населения, которым грозит самый высокий риск за пределами США, — это женщины и девочки.

Женщины и девочки составляют более половины людей, живущих с ВИЧ, во всем мире.Фактически, вероятность заражения ВИЧ у молодых женщин в возрасте от 10 до 24 лет в два раза выше, чем у мужчин того же возраста.

«По большей части это связано с тем, что, особенно в странах с низким уровнем дохода, женщины практически не имеют права принимать решения, когда речь идет об их сексуальном и репродуктивном здоровье», — объясняет Лоббен. Из-за социальных норм многим женщинам трудно, если не невозможно, практиковать безопасный секс и пользоваться презервативами.

Johnson & Johnson пообещала стать частью решения. В 2015 году компания стала основным партнером инициативы DREAMS (Determined, Resilient, Empowered, AIDS-free, Mentored, Safe women), партнерства между U.Чрезвычайный план президента США по борьбе со СПИДом (ПЕПФАР), Фонд Билла и Мелинды Гейтс и другие группы, направленные на снижение уровня инфицирования ВИЧ среди девочек-подростков и молодых женщин в 10 странах Африки к югу от Сахары.

В рамках своих обязательств Johnson & Johnson предоставляет до 15 миллионов долларов в качестве финансирования, чтобы помочь расширить права и возможности девочек и молодых женщин, поддерживая такие услуги, как предоставление доступа к тестированию на ВИЧ и презервативам.

«Наша амбициозная цель — снизить заболеваемость ВИЧ в этих сообществах на 40%», — говорит Бондюрант.

6.

Вы можете многое сделать лично, чтобы помочь #makeHIVhistory.

По данным Американской психологической ассоциации, 50% миллениалов говорят, что им нужно больше информации об этом заболевании, а 63% говорят, что правительству необходимо больше тратить как на лечение, так и на профилактику ВИЧ / СПИДа.

«Нам нужно действительно сосредоточиться на личной осведомленности и образовании — то, чего вы не знаете , может убить вас », — говорит Уилсон.«Сейчас 2017, а не 1985 год, но многие люди все еще привязаны к старой информации и не знают о новых методах лечения и профилактических средствах, а также о том, насколько легко и быстро в наши дни узнать свой ВИЧ-статус».

Вы можете помочь распространить информацию, добровольно или пожертвовав таким группам, как Greater Than AIDS и Black AIDS Institute, которые работают над снижением стигмы болезни, поощрением тестирования на ВИЧ и продвижением стратегий профилактики в группах риска.

Также крайне важно оставаться в курсе политических проблем, связанных с ВИЧ, не только на национальном уровне, но и на уровне штата и города.

«Речь идет не только о том, чтобы позвонить вашим представителям с просьбой о дополнительном финансировании в связи с ВИЧ, — объясняет Уилсон. — Это также касается, например, понимания того, почему законы штата, в соответствии с которыми не раскрытие вашего ВИЧ-статуса считается преступлением, могут заставить людей уклоняться от тестирования и лечения ».

Простой телефонный звонок или письмо вашему конгрессмену или сенатору — это один из способов, чтобы ваш голос был услышан и помог поддержать людей, которые в этом больше всего нуждаются.

Вы можете создать свой собственный PSA, направленный на искоренение ВИЧ, — используя только свой мобильный телефон.

Десять фактов о ВИЧ, которые вы можете не знать сегодня | CATIE

Если вы моргнули, возможно, вы пропустили некоторые изменения в ВИЧ.

Наука о ВИЧ постоянно развивается, и то, что мы знали (или думали, что знаем) всего несколько лет назад, либо неверно, либо неполно, либо нуждается в обновлении. Каждый год мы узнаем больше о вирусе, и исследования постоянно дают нам новые инструменты для его предотвращения, тестирования и лечения.

1. ПрЭП работает в реальном мире

Предконтактная профилактика, или ДКП, — это ежедневное использование лекарств против ВИЧ ВИЧ-отрицательными людьми для предотвращения инфицирования до контакта. Хотя это последнее средство профилактики было встречено с осторожностью и некоторым скептицизмом, недавние исследования продемонстрировали его эффективность при регулярном приеме и ослабили опасения, что ВИЧ-отрицательные люди могут отказаться от других стратегий профилактики, таких как презервативы.

2. ВИЧ можно обнаружить в течение 904 недель.

Через какое время после потенциального контакта с ВИЧ вам следует подождать, прежде чем сдать анализ? Хотя технологии различаются в каждой юрисдикции, подавляющее большинство ВИЧ-инфекций можно обнаружить гораздо раньше, чем в прошлом.Почему это важно знать? Раннее обнаружение может привести к лучшим результатам для здоровья и почти нормальной продолжительности жизни. Это также предотвращает дальнейшую передачу, поскольку большая часть новых случаев заражения ВИЧ может происходить от недавно инфицированных людей.

3. Позднее тестирование может привести к летальному исходу

С момента внедрения эффективной антиретровирусной терапии в середине 1990-х годов люди с ВИЧ в странах с высоким уровнем доходов теперь могут жить дольше и здоровее. Однако уровень смертности среди ВИЧ-положительных людей по-прежнему выше, чем среди ВИЧ-отрицательных людей, и большинство смертей, связанных с ВИЧ, является результатом позднего выявления.Согласно исследованию, проведенному в Англии, 80% умерших людей с ВИЧ были диагностированы только после развития серьезного иммунодефицита.

4. Неопределяемая вирусная нагрузка может быть эффективной стратегией профилактики ВИЧ

Неопределяемая вирусная нагрузка может значительно снизить передачу ВИЧ среди гетеросексуальных пар и мужчин, практикующих секс с мужчинами. За последние несколько лет исследования и консенсусное мнение экспертов подтвердили это, предложив дополнительную стратегию для людей, живущих с ВИЧ, по снижению риска передачи.

5. Повторяющиеся воздействия увеличивают риск деятельности

Один из наиболее частых вопросов, с которыми сталкиваются преподаватели по вопросам ВИЧ, — это уровень риска для конкретной сексуальной активности. Не удовлетворенные широкой категоризацией, такой как «низкий риск» или «высокий риск», многие хотят «поставить цифру», чтобы узнать статистическую вероятность передачи для каждого действия. Однако эти статистические данные не отражают того, что риск накапливается по мере увеличения количества воздействий.Это означает, что при занятиях с низким уровнем риска риск заражения может возрастать по мере того, как это происходит чаще.

6. Не каждый контакт с ВИЧ приводит к инфекции

Хотя самый эффективный способ предотвратить передачу ВИЧ половым путем — избегать контакта с жидкостями, содержащими вирус, в действительности не все контакты приводят к инфицированию. После контакта ВИЧ еще предстоит пройти трудный путь, прежде чем он сможет распространиться по всему телу. В некоторых случаях ВИЧ не может завершить этот путь, и заражение не происходит.Вероятность заражения зависит от многих факторов.

7. Ректальная жидкость может передавать ВИЧ

Нам давно известно, что в отсутствие последовательного и правильного использования высокоэффективных стратегий профилактики (например, использование презервативов, неопределяемая вирусная нагрузка, PrEP) анальный секс может быть деятельностью с высоким риском передачи ВИЧ. Что касается инсертивного («верхнего») ВИЧ-отрицательного партнера, мы привыкли считать, что риск заражения связан с передачей ВИЧ через прямую кишку через кровь к половому члену.Теперь мы знаем, что ВИЧ также может присутствовать в ректальной жидкости, а иногда и в более высоких концентрациях, чем в крови. Это означает, что риск заражения при интимном анальном сексе может быть высоким даже при отсутствии кровотечения или разрывов.

8. Люди неправильно пользуются презервативами

Презервативы — эффективная стратегия профилактики ВИЧ, но они эффективны только при постоянном и правильном использовании. Недавний обзор литературы показал, что неправильное использование презервативов на удивление распространено, с такими проблемами, как разрыв, соскальзывание, утечка и задержка в применении.Исследования показывают, что образование и опыт могут помочь снизить количество отказов презервативов, так что тренируйтесь!

9. Продолжительность жизни людей с ВИЧ может быть близка к нормальной

При ранней диагностике и привязке к лечению и уходу молодой канадец, живущий с ВИЧ, теперь может рассчитывать дожить до 70 лет. Недавнее исследование показало, что в целом продолжительность жизни ВИЧ-положительных людей увеличилась за последнее десятилетие и приближается к продолжительности жизни ВИЧ-отрицательных людей в аналогичных обстоятельствах.Постоянное участие в уходе имеет решающее значение для максимальной продолжительности жизни.

10. Подготовьтесь к стареющей эпидемии ВИЧ

По мере того, как люди продолжают жить с ВИЧ дольше, демография ВИЧ-положительного населения меняется. Когда-то инфекция поражала в первую очередь молодых геев в Канаде, доля ВИЧ-инфицированных людей старше 50 лет неуклонно увеличивалась в странах с высоким уровнем доходов. В сочетании с новыми случаями заражения ВИЧ в пожилом возрасте, медицинские работники должны ожидать увеличения потребности в услугах от ВИЧ-положительных пожилых людей в ближайшие годы.

Сколько из этих 10 вещей вы уже знали? Что еще изменилось? Присоединяйтесь к обсуждению в блоге CATIE.

10 фактов о ВИЧ / СПИДе, которые должен знать каждый

Заражение вирусом иммунодефицита человека или ВИЧ больше не рассматривается как смертный приговор в развитых странах, у которых есть ресурсы для его лечения. Тем не менее миллионы людей во всем мире заражаются ВИЧ и умирают от последней стадии вирусной инфекции: синдрома приобретенного иммунодефицита или СПИДа.

По данным Центров по контролю и профилактике заболеваний (CDC), по оценкам, 1,1 миллиона американцев старше 13 лет жили с ВИЧ на конец 2014 года.

«Есть много причин, по которым людям нужно знать о ВИЧ / СПИД, от определения того, подвергаются ли они риску сами, до даже того, как осторожно разговаривать с больным », — говорит Стивен Сантьяго, доктор медицины, главный врач Care Resource, некоммерческой организации по борьбе с ВИЧ / СПИДом в Южной Флориде. Вот 10 фактов, которые вам следует знать.

1. Каждый может заразиться ВИЧ.

Когда впервые появились ВИЧ и СПИД, СПИД получил другие названия, в том числе «гей-рак» и GRID, что означало связанный с гомосексуализмом иммунодефицит. С тех пор от этих имен отказались, потому что теперь признано, что каждый может заразиться ВИЧ. В Соединенных Штатах геи, бисексуалы и другие мужчины, практикующие секс с мужчинами, по-прежнему подвергаются наибольшему риску заражения ВИЧ, но мужчины и женщины, практикующие гетеросексуальный секс, также уязвимы, на них приходится 20 процентов новых случаев заражения ВИЧ. Об этом сообщает CDC.

И вирус продолжает распространяться через совместное использование принадлежностей для наркотиков (например, игл) с людьми, инфицированными ВИЧ. Некоторые расовые или этнические группы в Соединенных Штатах затронуты более широко. По данным CDC, афроамериканцы составляют лишь около 12 процентов населения, но составляют почти половину людей в стране, живущих с ВИЧ. Основная часть новых диагнозов ВИЧ среди афроамериканцев — это геи или бисексуалы.

2. Число погибших от СПИДа астрономическое.

С момента начала эпидемии ВИЧ / СПИДа в 1981 году более 70 миллионов человек во всем мире были инфицированы этим вирусом, и примерно 35 миллионов человек умерли от СПИДа, в том числе более 675 000 человек в США, по данным таких агентств, как Всемирная организация здравоохранения и CDC. Люди в других частях мира пострадали гораздо сильнее; в Африке к югу от Сахары почти каждый 25-й взрослый инфицирован ВИЧ. Однако в целом количество новых случаев ВИЧ-инфекции и диагнозов в Соединенных Штатах сейчас снижается, вероятно, благодаря усилиям по профилактике, сообщает CDC.Но прогресс был неравномерным. У некоторых групп, таких как латиноамериканские и латиноамериканские геи и бисексуалы, растет число инфекций и диагнозов.

3. Вы можете иметь ВИЧ и не знать об этом.

Когда некоторые люди впервые заражаются ВИЧ, они могут испытывать симптомы гриппа, такие как усталость, жар, головная боль, боль в горле, боли в мышцах и суставах в течение первых двух-четырех недель. (Другие симптомы включают болезненные опухшие лимфатические узлы и кожную сыпь с небольшими розовыми или красными шишками.) Но многие другие люди вообще не испытывают никаких симптомов на этой ранней (острой) стадии инфекции, сообщает CDC, и они могут распространять вирус, даже не подозревая об этом. Единственный способ узнать наверняка, являетесь ли вы или ваш партнер ВИЧ-инфицированными, — это пройти тестирование. Поздняя стадия ВИЧ — до того, как он перерастет в СПИД — действительно вызывает симптомы, но их можно спутать с другими заболеваниями.

4. Профилактика ВИЧ — ключ к успеху.

Поскольку ВИЧ передается при обмене жидкостями организма, лучший способ предотвратить инфекцию — всегда практиковать более безопасный секс и избегать использования принадлежностей для наркотиков, таких как иглы.CDC рекомендует всем в возрасте от 13 до 64 лет проходить тестирование на ВИЧ хотя бы один раз и не реже, чем каждые шесть месяцев, если у вас несколько половых партнеров, вы занимаетесь незащищенным сексом или используете иглы для инъекций наркотиков. По мнению CDC, если вы подвержены очень высокому риску заражения — например, если ваш текущий сексуальный партнер инфицирован ВИЧ, — прием лекарства, называемого доконтактной профилактикой, или PrEP, может помочь вам обезопасить себя. Это профилактическое лечение снижает ваши шансы заразиться, не давая вирусу закрепиться в вашем организме.Загвоздка в том, что вы должны принимать PrEP очень регулярно — точно так, как это прописал ваш врач. CDC заявляет, что этот режим может снизить риск заражения ВИЧ от секса на 90 процентов и снизить риск передачи среди потребителей инъекционных наркотиков более чем на 70 процентов.

5. У ВИЧ есть мощный противник.

До 1996 года заражение ВИЧ было по сути смертным приговором. Но затем, в течение следующих двух десятилетий, была разработана и вошла в употребление схема приема лекарств, известная как антиретровирусная терапия (АРТ).Этот режим приема лекарств помогает предотвратить репликацию вируса и может помочь предотвратить инфекцию, вызывающую СПИД, превращая смертельную болезнь в управляемую. «Эти препараты стали удивительным научным достижением», — говорит доктор Сантьяго. «Большинство людей, которые умирают в наши дни, — это те, кто не подозревает, что у них [СПИД], пока симптомы не станут серьезными». Даже у людей, которые думают, что они могли заразиться ВИЧ, есть варианты, если они начнут действовать очень быстро. CDC советует вам предупредить вашего лечащего врача и начать курс лечения АРТ, называемый постконтактной профилактикой (PEP), в течение 72 часов.

6. Вы не можете заразиться ВИЧ при любом контакте.

До сих пор существует множество мифов о ВИЧ / СПИДе. Например, согласно CDC, вы не можете заразиться ВИЧ от укусов насекомых, объятий, рукопожатий или совместного использования туалета или посуды. Вы также не можете заразиться от поцелуя с закрытым ртом или контакта с потом или слезами инфицированного человека. Вы не можете получить его, просто работая или проводя время с кем-то, кто болен СПИДом или ВИЧ-инфицирован.По данным CDC, передача ВИЧ от одной женщины к другой при половом контакте также редка.

7. Это не только мужская болезнь.

Примерно четверть людей с ВИЧ в Соединенных Штатах — женщины, сообщает CDC, и большинство из них подвергались воздействию вируса в результате гетеросексуального секса. Беременная женщина, больная ВИЧ / СПИДом, может передать ВИЧ своим будущим детям во время беременности; По данным CDC, она также может передавать вирус во время родов и кормления грудью.

8. ВИЧ — это сложнее, чем вы думаете.

В газетных и журнальных статьях ВИЧ часто упоминается, как если бы он был всего лишь одним объектом, но на самом деле существует два штамма вируса: ВИЧ-1 и ВИЧ-2. Большинство ВИЧ-инфекций в Соединенных Штатах и ​​во всем мире — это ВИЧ-1. CDC отмечает, что если его не лечить, ВИЧ-1 вызывает СПИД. Другой тип ВИЧ — ВИЧ-2 — встречается в основном в Западной Африке. Это редко встречается в Соединенных Штатах и ​​с меньшей вероятностью может привести к СПИДу.

9. Вы можете проверить себя на ВИЧ не выходя из дома.

Несколько домашних тестов на ВИЧ были одобрены Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов и могут быть куплены в Интернете или в аптеке. Многие из этих тестов просят потребителей уколоть палец иглой, нанести несколько капель крови на промокательную бумагу, а затем отправить образец по почте в лабораторию. Конечно, вы также можете обратиться к врачу для сдачи обычного анализа крови или посетить практически любой центр здравоохранения для анализа крови или слюны (обычно бесплатно).Эти центры также предлагают конфиденциальные консультации на месте. CDC отмечает, что если вы получите положительный результат любого домашнего теста, вам придется пройти другое тестирование, чтобы подтвердить результаты.

10. ВИЧ / СПИД по-прежнему остается огромной (и иногда игнорируемой) проблемой.

Сегодня в США более 1,1 миллиона человек живут с ВИЧ, но огромное количество из них — примерно каждый седьмой — не знают, что инфицированы, сообщает CDC.

Дополнительная информация Андреа Пирс

ВИЧ и СПИД: знай факты

июнь 2015

Распечатать этот номер

Лечение работает, но главное — профилактика

Прошло более 30 лет с тех пор, как болезнь, которая сейчас называется СПИДом, была впервые обнаружена в Соединенных Штатах.Тогда это считалось смертным приговором. Лечение отсутствовало, причина была неизвестна, и люди часто умирали в течение нескольких месяцев после постановки диагноза. Сегодня люди, инфицированные ВИЧ — вирусом, вызывающим СПИД, — могут жить полноценной и здоровой жизнью во многом благодаря лекарствам и другим открытиям, сделанным при поддержке NIH.

Термины «ВИЧ» и «СПИД» могут сбивать с толку, потому что они связаны, но разные. ВИЧ — это вирус, который наносит вред вашей иммунной системе, клеткам и тканям, которые защищают ваше тело от вторжений вирусов, бактерий и других микроскопических угроз.вторгаясь, а затем уничтожая белые кровяные тельца, борющиеся с инфекцией. СПИД — это последняя стадия нелеченой ВИЧ-инфекции. Люди со СПИДом могут иметь ряд симптомов, потому что их ослабленная иммунная система подвергает их риску опасных для жизни инфекций и рака.

Вирус ВИЧ передается от человека к человеку через определенные жидкости организма, такие как кровь и сперма. Около 90% новых случаев заражения ВИЧ в США происходит во время секса. Использование общих игл и инъекционных наркотиков — второй наиболее распространенный путь заражения.ВИЧ также может передаваться от инфицированной матери к ее новорожденному. ВИЧ не распространяется через случайный контакт, такой как рукопожатие, объятия, чихание, совместное использование посуды или пользование туалетом.

Сегодня, принимая комбинацию лекарств для борьбы с ВИЧ (называемую антиретровирусной терапией), все меньше американцев с ВИЧ заболевают СПИДом. И некоторые ВИЧ-инфекции теперь можно предотвратить, принимая ежедневные лекарства (так называемые PrEP).

Из-за этих достижений некоторые люди могут подумать, что нет необходимости беспокоиться о ВИЧ и СПИДе.Но ничто не могло быть дальше от истины. По всей стране более 1 миллиона человек инфицированы ВИЧ, и каждый год более 50 000 человек становятся инфицированными. Примерно каждый седьмой ВИЧ-инфицированный американец даже не подозревает, что инфицирован, поэтому, возможно, неосознанно распространяет вирус среди других. Проблема еще более серьезна в развивающихся странах, особенно в некоторых частях Африки.

Несмотря на то, что стратегии лечения и профилактики могут держать ВИЧ под контролем, по-прежнему нет лекарства и вакцины для предотвращения ВИЧ-инфекции.Вот почему ученые, финансируемые Национальным институтом здравоохранения, продолжают искать новые, более эффективные способы остановить заражение ВИЧ.

«Если вам поставят диагноз ВИЧ-инфекции и вы начнете антиретровирусную терапию своевременно, до того, как ваша иммунная система станет существенно подорванной, ваш прогноз — вероятный исход заболевания, включая ваши шансы на выживание. отлично », — говорит д-р Энтони С. Фаучи, руководитель отдела инфекционных заболеваний Национального института здравоохранения, который впервые начал лечить больных СПИДом в начале 1980-х годов. Исследования показывают, что при раннем лечении уровень ВИЧ может стать настолько низким, что вирус становится не обнаруживаемым в крови.Это продлевает жизнь и снижает риск передачи ВИЧ другим. «Если инфицированные останутся на терапии, они смогут спасти свою жизнь, а также помочь предотвратить заражение ВИЧ своих сексуальных партнеров», — говорит Фаучи.

Чтобы контролировать ВИЧ-инфекцию, требуется ранняя диагностика и пожизненный ежедневный прием лекарств от ВИЧ. Даже если он не обнаруживается в крови, после того, как человек заразился ВИЧ, он навсегда останется скрытым в организме. «ВИЧ обладает способностью интегрироваться в ваши клетки и скрываться в неактивной форме, называемой резервуаром», — говорит Фаучи.Хотя лекарства могут поддерживать низкий уровень вируса, они не уничтожают резервуар вируса. Поэтому, если лечение не проходит, ВИЧ выходит из укрытия и возвращается в кровоток.

Для некоторых людей соблюдение этого ежедневного режима здоровья может быть проблемой. По всей стране менее 1 из 3 людей с ВИЧ принимают антиретровирусные препараты достаточно регулярно, чтобы снизить уровень вируса до неопределяемого уровня. Вот почему текущие исследования, финансируемые Национальным институтом здравоохранения, создают и оценивают лекарства, которые можно принимать реже, например, раз в месяц.Этот подход будет опробован в большом клиническом испытании, которое, как ожидается, начнется в Африке в конце этого года. Испытываются и другие подходы, не зависящие от ежедневного приема антиретровирусных препаратов.

Исследования, проведенные за последние несколько десятилетий, выявили эффективные профилактические стратегии: ограничьте количество половых партнеров, никогда не используйте общие иглы и используйте презервативы правильно и регулярно. NIH также изучает новые способы предотвращения заражения ВИЧ, включая экспериментальные вакцины.

Один из профилактических подходов для людей с повышенным риском заражения ВИЧ — это ежедневный прием антиретровирусного препарата.«Что касается профилактики, то революционным моментом, который у нас есть прямо сейчас, является доконтактная профилактика, или PrEP, — говорит д-р Карл В. Диффенбах, который возглавляет глобальные исследования NIH в области ВИЧ / СПИДа. «Эта стратегия защищает вас от заражения ВИЧ, если вы принимаете лекарства ежедневно».

Таблетки PrEP (называемые Truvada) одобрены Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США для людей с высоким риском заражения ВИЧ. Трувада сочетает в себе 2 антиретровирусных препарата, которые уже используются для лечения ВИЧ-инфекции.

Когда дело доходит до лечения и профилактики, Диффенбах говорит, что «самое важное, чем вы можете заниматься, — это сначала пройти тест на ВИЧ». Ваш лечащий врач, местная поликлиника и другие могут предложить быстрые тесты на ВИЧ, часто бесплатно для вас. Центры США по контролю и профилактике заболеваний рекомендуют как минимум ежегодно проходить скрининг на ВИЧ для людей, относящихся к группе высокого риска заражения. Тестирование особенно важно для молодых людей в возрасте от 13 до 24 лет, потому что более половины в этой возрастной группе, у которых был положительный результат теста на ВИЧ, не знали, что они инфицированы.

Некоторые люди избегают тестирования, потому что боятся быть ВИЧ-инфицированными. Другим может быть неловко или неловко говорить о сексуальных проблемах, поэтому они не проходят тестирование. Но чем раньше будет диагностирован и начат лечение ВИЧ, тем лучше будет результат.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован.